本发明涉及化学精制技术领域,特别是一种环吡酮的精制方法,该方法是将环吡酮粗品溶解于有机溶剂中,与有机碱反应得到环吡酮络合物固体,然后用酸将环吡酮游离出来,再通过结晶得到环吡酮精品。采用本发明的环吡酮精制方法的技术方案,能够有效降低环吡酮中有关杂质的含量,所得环吡酮精品的溶液色泽符合美国药典要求,精制收率80%以上,所得环吡酮的纯度达99.8%以上,检测不到美国药典中的杂质A和杂质C,杂质B含量小于0.1%,易于在大规模工业化生产上应用。
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