本发明公开了一种Surfactin变异体,所述Surfactin变异体是将天然Surfactin的氨基酸序列中原亮氨酸部分或全部替换为异亮氨酸;或将原亮氨酸部分或全部替换为缬氨酸;或将原缬氨酸部分或全部替换为异亮氨酸;或上述三种替换方式的组合。Surfactin变异体和胰岛素混合后肠内给药,相对生物利用度高达26.32%,具有显著的降血糖的作用,且比天然Surfactin促进血糖吸收的作用更快,能够快速控制餐后血糖在正常水平。本发明解决天然Surfactin促进胰岛素肠道吸收作用较慢的问题,化学合成的Surfactin变异体促进胰岛素在肠内给药后被快速吸收,给药后最快0.5h就能检测到明显的降血糖效果。因此,本发明有助于解决现有胰岛素制剂不能口服和不便于携带的问题,在口服后能够起到快速降低餐后血糖的作用。
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