本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种血管紧张素转化酶2抑制剂及其应用、抗冠状病毒感染药物,该血管紧张素转化酶2抑制剂其具有如通式(Ⅰ)所示的化学结构,R1和R2可选为氢、卤素、氨基、胺基、羟基、氰基、烷基、环烷基、烷氧基,X选为N、O、S等杂原子,Y选为烷基或酰氨基。经检测,上述血管紧张素转化酶2抑制剂,具有ACE2抑制活性,可作为一种新型的血管紧张素转化酶2抑制剂,具有应用于制备血管紧张素转化酶2抑制药物尤其是抗冠状病毒感染药物的潜力。(Ⅰ)。
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