本发明属有机化学技术领域,涉及一种2-氨基苯并噻唑衍生物的制备方法。该类化合物的结构经1H?NMR、13C?NMR、IR、HRMS、元素分析、单晶X衍射等方法表征并得以确认。本发明使用邻碘苯胺与异硫氰酸酯在碘化亚铜和1,10-邻二氮杂菲催化条件下通过串联加成/碳硫键偶联环化反应高效制得2-氨基苯并噻唑衍生物。本发明方法反应条件温和,操作简便,成本较低,副反应少,产品纯度高,便于分离提纯,可适合于较大规模的制备,产物具有潜在的生物活性,有非常好的应用前景。
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