本发明属于药物检测技术领域,具体涉及一种用于止血药物六月雪莲方的质量控制方法。本发明所述方法将六月雪莲方溶解后,注入Waters Acquity超高效液相色谱仪‑Xevo G2‑XS型QTOF质谱仪,得到用于控制质量的化合物定性列表;凡待检样品漏缺列表中规定化合物者,则判定为不合格。本发明所述的基于UPLC‑Q‑TOF‑MS控制六月雪莲方质量的方法通过对保留时间、分子量及二级碎片对六月雪莲方中的化学成分进行较为全面地定性,快速排除掉不合格的产品;本方法尤其适合作为企业内部质量控制标准,以检测伪冒产品。
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