本发明公开了5‑氟尿嘧啶‑1‑基乙酸联吡啶铜四氟硼酸盐抗癌功能配合物的制备方法与应用。本发明提供一种新型的Cu配合物[Cu(bpy)
2L1]BF
4·CH
3OH(bpy=2,2’‑联吡啶,L1=5‑氟尿嘧啶‑1‑基乙酸)的合成方法,并进行表征。通过X衍射单晶结构和差热分析法对配合物晶体结构进行分析,结果该配合物在环境温度下具有一定稳定性。通过紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法和
电化学方法研究了配合物与CT‑DNA的结合,结果表明配合物与DNA存在静电相互作用。此外,在体外细胞实验中,配合物[Cu(bpy)
2L1]BF
4·CH
3OH能较好地抑制人乳腺癌细胞及人结肠癌细胞的生长。基于用生物友好金属铜制备的目标产物表现出良好的抗肿瘤活性,配合物[Cu(bpy)
2L1]BF
4·CH
3OH可被列为有前景的抗肿瘤候选药物。
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