本发明涉及IMCA在制备抗癌药物中的应用,所述IMCA的化学结构如下所示:
。MTT结果显示:IMCA能显著抑制甲状腺肿瘤细胞的增殖,并诱导NR4A1从细胞核到细胞质的定位。Annexin V和PI双染凋亡检测结果显示:IMCA能诱导细胞凋亡。本发明的小分子化合物IMCA作为新的抗甲状腺肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑制肿瘤效果显著,将为治疗和治愈甲状腺肿瘤提供新的途径和手段。
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