本发明涉及人隐花色素蛋白I(hCRY1)的重组表达方法及其在制备放疗保护剂中的应用,所述方法包括hCRY1蛋白在原核生物中的重组表达、纯化、活性及功能性检测等步骤,通过该方法平均每升菌液可收获hCRY1约20-25mg,产率远高于目前已知的其他方法,而成本经计算远低于真核表达纯化方法以及化学合成多肽方法。并且由本方法纯化获得的蛋白产物经验证具有射线吸收和放射损伤防护功能,是具有开发成为放疗保护类药物潜质的活性蛋白,可用作放疗保护剂。
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