本发明公开了一种单链DNA快速制备技术及试剂盒的制备方法。该技术快速、灵敏、纯度高,制备方法简便、成本低,适合各种规模不同核酸样品的DNA测序和探针制备。主要特征在于将一条引物通过固相合成或化学偶联等方法固定在固相基质微粒的表面获得固相引物,以靶核酸为模板在固相基质的表面进行固相PCR扩增,产物经加热变性,使DNA双链解链,而由固相引物延伸获得的DNA单链仍然保留在固相基质的表面;分离固/液相获得两条互补的DNA单链。运用本发明制备的单链DNA和RNA可用于核酸的测序,反义寡核苷酸药物的合成、单链探针的制备以及SELEX分子文库的构建等,可广泛地用于生物学、医药学、疾病预防、农牧业、食品与卫生、能源与化工、环境监测以及医学诊断与检测等领域。
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