本发明涉及一种血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)匀相法体外诊断试剂,可广泛应用在医学及生物化学技术领域。其特征是:第一步,采用一组由三甲基-β-环糊精、环氧乙烷十八烷胺、泊洛沙姆F88、布里杰-58组成的表面活性剂选择性裂解血清中乳糜颗粒(CM)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),并在胆固醇酯酶(COE)和胆固醇氧化酶(COD)的催化反应下生成过氧化氢(H2O2),利用过氧化氢化学发光清除体系分解H2O2,此时血清中LDL-C颗粒仍保持完整;第二步,在TritonX-100作用下,COE和COD催化LDL-C反应生成H2O2,H2O2在POD催化下促使化学发光定量体系产生化学发光,测量发光强度后对LDL-C进行定量。本测定试剂灵敏度高、抗干扰能力强,在微孔板化学发光仪上采用测量化学发光强度的方法实现对血清LDL-C的批量检测,适合在临床实验室开展应用。
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