本发明涉及一种荧光生物传感器,其制备方法以及用途,具体涉及Tb3+/DNA的无标记多次循环放大的荧光传感器,利用使用[G3T]5可以敏华铽发光的特性和多次循环扩大检测灵敏度,应用于目标DNA的检测。包括如下步骤:(1)将DNA序列(S1:probe?1,S2:tDNA,S3 : MB)溶解在PBS缓冲溶液中,保存备用;(2)对所用物质配置成相应的浓度;(3)将S1,S2和S3放在容器中,培养,利用DNA之间的碱基互补配对作用使S2打开S1环形成双链;(4)加入Exo?III;(5)加入Zn2+溶液;(6)通过沉淀分离得到修饰了四氧化三铁的单链DNA,并将DNA加入到含有MB2的溶液中, 再加入Exo?III;(7)加入Tb3+溶液。此传感器实现了对目标DNA灵敏性、特异性的检测。本荧光传感器的制备方法,使用的是无标记的DNA, 操作简单,成本很低,避免任何化学标记和修饰。
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