本发明公开了一种头孢雷特主要降解产物的制备方法,包括以下步骤:S1:利用碱、酸、热、氧化、光照等降解试验得到降解产物,命名为杂质A,经高效液相分析杂质A相对保留时间为0.63,利用液质联用技术测得m/z=378.0,初步推测杂质A为(6R,7R)‑7‑[[(邻氨甲基苯)乙酰]氨基]–3‑羟甲基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4,2,0]‑辛‑2‑烯‑2‑甲酸;S2:利用化学合成方法制备得杂质A,再结合紫外光谱、红外光谱、NMR和MS等确认杂质A的结构,本发明为头孢雷特原料的杂质控制提供支持及质量控制提供科学依据。
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