本发明公开了一种用于色素障碍性疾病的制剂及其制备方法和应用,所述制剂的活性成分包括富血小板血浆和脂肪组织来源间充质干细胞。本发明通过制作豚鼠色素障碍性疾病的动物模型,在色素障碍区域注射所述制剂,进行组织病理染色、免疫组织化学分析、Fontana‑Masson法行黑色素颗粒染色、免疫组化SP法检测诱导型一氧化氮合酶含量等一系列评价,证明所述制剂能抑制色素障碍,治疗效果可靠,为治疗色素障碍性疾病提供了新的突破口。
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