本发明提供一种基于染色体异常的乳腺癌预后评估的技术和方法,属于医学诊断技术领域。本发明通过测序确定了以下高频拷贝数变异区域:1p3、1q2、1q4、2p2、6q、7p、8p11.21、8q24.21、10q2、11q1、11q13.3、15q2、16p1、16q、17p、17q12、20q1、20q13.2,这些区域出现缺失或扩增提示预后不良。本发明方法克服了肿瘤的生物学异质性;并且能够自动化操作、分析,减少人工,并降低人为因素判定的偏差;此外,本发明方法较传统流行病学、病理、免疫组织化学检查更易标准化,分层更精细、精准。
声明:
“基于染色体异常的乳腺癌预后评估的技术和方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)