本发明公开了一种D3‑氟阿普唑仑及其制备方法,属于有机合成以及化学
分析检测领域,其制备方法包括如下步骤:(1)以苯二氮卓Ⅰ为原料,通过氧硫交换反应,得到硫代苯二氮卓Ⅱ;(2)硫代苯二氮卓Ⅱ与氘代乙酰肼发生缩合环化反应,经分离纯化得到D3‑氟阿普唑仑;本发明合成方法简短,操作简便,收率高;通过本方法制备的D3‑氟阿普唑仑,化学纯度高,化学性质稳定,可方便用于分析用标准品的配制;本发明制备方法可制得用于生产分析检测氟阿普唑仑时使用的氘代内标物。
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