本发明公开了用于药物释放监测的邻二硫醇反应性治疗探针及制备方法,所述的探针化合物结构如式Ⅰ所示。该探针分子由三个主要部分组成:荧光喜树碱(CPT)、一种可自裂解的连接片段和邻二硫醇特异性识别基团。当邻二硫醇存在时,探针中的酰胺键将被裂解,随后分子内1,6‑消除,触发了活性抗癌药物CPT的释放并恢复了CPT的荧光。优势在于,抗癌药CPT既可以用作药物,也可以用作荧光报告剂,能够准确地追踪药物分布。同时,该探针可以同时实现对邻二硫醇的选择性化学检测和对抗癌药物释放的监测。
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