本发明公开了一种盐酸川芎嗪基因毒性杂质含量的测定方法,采用液相色谱‑质谱联用法,其色谱条件包括:色谱柱为十八烷基
硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为甲醇和水的体积比为20‑40:60‑80的混合溶液,流速为0.2‑0.6ml/min;柱温为25‑45℃,四级杆质谱检测器,大气压化学离子化为离子源,采用选择离子(SIM)153m/z正离子模式检测,干燥气体流速为10L/min,雾化气体流速为4.0L/min,离子源电压为4.0‑5.0KV,离子源温度为300‑400℃。本发明可以快速、准确的进行盐酸川芎嗪基因毒性杂质含量的测定,为保证和提升盐酸川芎嗪质量奠定基础。
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