本发明属于化学技术领域且公开了一种卤素取代V‑型吡啶‑2,6‑双苯并咪唑锌配合物合成方法及抗肿瘤活性检测,包括配体合成方法和配合物合成方法,所述配体合成方法为:(1)Cl‑bbp配体的合成:在三颈瓶中称取多聚磷酸(10g),再称取2,6‑吡啶二甲酸(3mmol,0.5g),4‑氯邻苯二胺(6mmol,0.8555g)混合均匀后倒入三颈瓶中,在氮气保护下180℃,反应5h;反应结束后趁热倒入1L冰水中强力搅拌,完全溶解后加氨水调pH为9‑11后抽滤,将滤渣洗至中性,晾干后得粗产品,用甲醇重结晶,产率:73%。本发明具有良好的抗肿瘤活性,可以制备成抗肿瘤的药物。
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“卤素取代V‑型吡啶‑2,6‑双苯并咪唑锌配合物合成方法及抗肿瘤活性检测” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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