本发明公开了一种利用RNA核酸适配体及纳米金检测血清中的茶碱的方法,包括如下步骤:生物及临床样本的前处理、嵌合探针与目标miRNA杂交、连接捕捉序列于表面改性酶标板上、核酸杂交形成酶标板‑嵌合探针‑miRNA复合物、RNase ONE核糖核酸酶进行检查和化学发光法检测目标miRNA量和茶碱量;本发明依据Direct PCR技术中的前处理方案,对生物细胞或临床肺癌样本进行化学和生物学处理,降解掉蛋白质和DNA成分,释放出其中的总RNA,而无需进行RNA的提取,这种做法不但会简化实验流程,缩短检测时间,而且能节省珍贵的临床肿瘤样本。
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