本发明公开了基于HRP催化聚苯胺原位生成用于AFB1的检测方法,包括以下步骤:DNA正四面体探针金电极的合成;将AFB1‑HRP抗原分别与金电极孵育;然后将孵育后的金电极与苯胺聚合缓冲液反应检测聚苯胺的
电化学信号获得标准曲线;将待测样品、AFB1‑HRP与金电极孵育,然后与苯胺聚合缓冲液反应检测聚苯胺的电化学信号;通过聚苯胺的电化学信号对应于标准曲线得出AFB1的浓度。本发明利用DNA正四面体的刚性结构,将黄曲霉毒素B1鼠单抗有序组装在金电极表面,有效提高了抗原抗体专一性识别结合效率;相比传统的单链DNA或者11‑巯基十一烷酸等小分子探针,电化学信号明显增强,方法灵敏度提升1~2个数量级。
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