本专利基于磁性纳米富集技术和传统PCR技术改造后获得一种经济、简便、高效单链靶基因的获取方法;采用UDG介导PCR技术来获得检测探针,解决探针化学合成技术长度的限制;采用链置换反应技术来提高靶基因与检测探针反应的特异性,实现对靶基因的特异检测。当样本为突变型靶基因时,能够与检测探针自发的发生链置换反应,荧光信号迅速增高;当为野生型靶基因时,由于存在不匹配位点,影响链置换反应的热力学和动力学,故不利于与长链检测探针产生链置换过程,荧光信号增长缓慢。分析荧光曲线图的结果,便可快速对样本进行基因分型。
声明:
“基于UDG介导PCR、磁性纳米富集和链置换反应的SNPs检测技术” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)