本发明属于免疫分析技术领域,具体涉及一种量子点纳米球荧光免疫印迹检测痕量蛋白的方法。本发明首先将待测蛋白混合物凝胶电泳分离,电泳分离后的凝胶转移至固相载体膜上,然后将负载蛋白的固相膜封闭,加入待测蛋白的特异性一抗反应后,洗涤,再与量子点纳米球标记的荧光二抗反应,洗涤,最后蛋白印迹膜在激发光照射下,显影拍照。本发明方法提供的荧光免疫印迹检测蛋白的方法,与化学发光相比,具有无需发光底物、检测信号更稳定可长期保存、结果的一致性和可重复性等特点;与近红外荧光免疫印迹相比,具有无需额外的信号放大步骤、荧光信号更稳定、无需避光操作、无需昂贵的近红外激光扫描仪检测等特点。
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