本发明涉及肿瘤转移基因检测技术领域,尤其为一种基于转录组的肿瘤转移基因检测方法,包括以下步骤:S1,细胞培养及脱甲基化处理;S2,肿瘤细胞的形态学观察;S3,基因组DNA的亚硫酸氢盐的修饰;S4,甲基化特异性PCR(MSP);S5,RT‑PCR检测基因表达水水平;S6,化学发光法定量检测肿瘤细胞脱甲基化处理前后基因甲基化程度;S7,利用凝胶成像分析系统对RT‑PCR结果进行检测图像分析;通过用RT‑PCR检测瘤细胞P16基因的表达,肿瘤细胞在用5‑Aza‑CdR处理后比处理前P16基因表达有了显著升高,甲基化程度的高低与转录产物呈明显的逆相关,同时形态学观察上也发现用5‑Aza‑CdR处理后通过脱甲基化使细胞增殖明显减缓,倍增时间明显延长,使肿瘤转移基因检测的检测效果更好。
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