本发明公开了一种
电化学合成2‑酰基氮丙啶化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:于三颈瓶中依次加入水,叔丁醇钾0.4mmol,乙腈9mL,碘化铵0.3mmol,高氯酸锂0.1M,查尔酮0.2mmol,胺0.5mmol,以铂片电极为阳极和阴极,在空气中、室温下,以恒定电流9mA反应8h,TLC跟踪监测;待反应完成后,萃取,取有机相用旋转蒸发仪除去溶剂,残留物经快速硅胶柱层析纯化得产物。本发明查尔酮和脂肪胺以及杂环胺为底物合成了2‑酰基氮丙啶,该方法的原料易得,无过渡金属和氧化剂,不会引起安全问题和重金属残留问题,操作简单,产率可观,环境友好,有良好的应用前景。
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