本发明涉及一种基于ERΑ激活效应的环境内分泌干扰物的PCR定量检测方法。方法包括将痕量环境内分泌干扰物与雌激素受体结合后,受体变构二聚化,识别并结合含有雌激素反应元件核心序列5’-GGTCANNNTGACC-3’的DNA双链探针,形成配体-ER-DNA探针复合物,并采用单克隆抗体对其吸附并分离,然后进行实时荧光定量PCR定量扩增,从而评估样本中EDCS的生物学效应。本发明方法操作简便、快捷,灵敏度高,达到甚至超过HPLC-MS/GS分析化学方法。可广泛用于食品、环境检测等领域。本发明还涉及所述方法所采用的试剂盒,使用操作简便、快捷、灵敏,检测范围100PM~1NM。
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