本方案公开了生物检测技术领域的一种DNA聚合酶的化学修饰方法,包括以下步骤:步骤一、自构建工程菌中提取的Taq DNA聚合酶;步骤二、化学修饰剂的制备:取EDC、NHS和‑COOH溶液,按照体积比为1:9:5的比列充分混匀后于30~37℃温度下中反应25min,期间每5min上下颠倒轻柔混匀一次;步骤三、Taq DNA聚合酶修饰:向步骤二制备的修饰剂中加入3~6体积的Taq DNA聚合酶充分混合,然后放置于30~37℃温度下反应25min,期间每5min上下颠倒轻柔混匀一次;步骤四、热启动Taq DNA聚合酶:步骤三修饰完成后加入同等体积的1%BSA充分轻柔混匀后,再加入等体积的80%甘油保存于‑20℃环境中,即得到热启动Taq DNA聚合酶。本发明的Taq DNA聚合酶的修饰方式简单。
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