本发明涉及一种基于肽段C末端化学衍生提高质谱碎裂效率和响应的方法。所述的方法包括三步反应,首先将肽段C末端的羧基,或肽段C末端的羧基和侧链谷氨酸或天冬氨酸的羧基进行封闭;接着利用肽段酰胺酶特异性水解并暴露肽段C末端的羧基;最后将暴露的C末端羧基进行碱性分子的化学衍生。肽段C末端标记上的碱性分子能够增加二级质谱中y离子的数目,提高肽段在质谱中的碎裂效率和响应,从而应用于提高多肽类药物肽的检测灵敏度。
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