本发明公开了喹诺酮类药物检测ELISA试剂盒研制及检测方法。所述试剂盒研制方法在包被液中加入阴离子表面活性剂,检测方法用弱酸性缓冲液提取样本中的喹诺酮类药物残留。所述样本检测方法包括样本前处理和样本检测两个步骤。ELISA方法精密度良好,较仪器方法操作简单,较生物传感器、化学发光酶联免疫等其他免疫分析方法成本低,结果稳定,技术更加成熟,本发明在精密度上的改善,更进一步保证了不同技术水平人员、不同实验室操作的一致性,前处理方法简单,不涉及有机试剂,更加安全环保,检测结果准确可靠,能够满足市场检测需要,便于普及应用。
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