本发明涉及
电化学生物传感器领域,具体涉及Cpf1来自毛螺菌科细菌的CRISPR系统,与杂交链反应相结合,开发了一种用于检测病原菌鼠伤寒沙门氏菌的电化学生物传感器。HCR的功能性DNA发夹结构的自主交叉打开产生了由众多单链DNA组成的聚合物的双链DNA线,其中众多的功能性单链DNA启动了CRISPR‑Cas12a的反式切割活性,以不加选择地切割金电极表面所修饰MB的DNA发夹环。该过程将导致电化学标签的电子转移发生变化。HCR的聚合物双链DNA通过鼠伤寒沙门氏菌适体固定在DBs上。建立的方法可以选择性、灵敏地定量样品中的鼠伤寒沙门氏菌,检测限为20CFU/mL。
声明:
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我是此专利(论文)的发明人(作者)