本发明公开了一种深度序列质谱分析方法,包括以下步骤:(1)细胞培养;(2)为DEEP SEQ分析准备样品;(3)DEEP SEQ多维分离。本发明直接基于去垢剂的蛋白质溶解、单酶胰酶酶切和扩增,肽段通过多重物理化学正交阶段:高PH反相和强阴离子交换串联耦合,并直接借助于装准的纳升级流速体系,在细孔、延伸长度(25μm×100cm)的低PH RP分析柱上运行,以实现全自动化实时分离。后者的色谱分析阶段在第三个正交维度下获得高峰容,并增加了电离喷雾离子化效率,从而提高检测水平。
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