本发明涉及DNA甲基化定量分析技术领域,尤其为一种针对DNA甲基化监测的定量分析方法,S1,首先提取各类样品中DNA,并将基因组DNA进行亚硫酸氢盐修饰,以修饰后的DNA为模板;S2,同时以正常人外周血白细胞DNA作阴性对照,以重蒸水做空白对照,以T‑24肿瘤细胞DNA作为阳性对照;S3,检测时,首先用HSO3‑处理待检测DNA;S4,PCR扩增完后,取扩增产物两份;通过设计合成两条地高辛标记的、分别与甲基化和非甲基化PCR产物互补的寡核苷酸探针,然后在链霉亲和素包被的发光管中用这两条探针分别与PCR产物杂交,化学发光检测,根据两根探针的杂交信号强度之比确定样品DNA中甲基化的程度,使DNA甲基化监测的定量分析效果和效率较好。
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