本发明涉及分子诊断技术领域,且公开了一种内切酶驱动多足DNA分子机器的超敏microRNA
电化学检测方法,包括:针对靶microRNA,程序化设计和合成检测探针1、2、3(probe 1、2、3)以作为识别元件,并设计和合成巯基化修饰的探针4(probe 4)作为报告元件,将巯基化探针probe 4滴加于金电极表面,并在4℃冰箱过夜孵育,促使报告探针锚定于金电极表面,从而制备分子轨道,通过靶序列与检测探针识别并发生级联程序化反应,形成三叉型DNA纳米结构,该结构的每一端均设计有一个短片的核酸限制性内切酶位点作为分子机器的足,进而能够形成核酸内切酶驱动的多足分子机器,本发明无需精确控温的PCR仪,在等温条件下即可实现扩增放大,具有简便超敏的优势。
声明:
“内切酶驱动多足DNA分子机器的超敏microRNA电化学检测方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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