本发明公开了一种基于DNA NANOTREE检测尿嘧啶‑DNA糖基化酶活性的
电化学方法,具体步骤如下:Au处理,再将H0修饰于Au上,随后利用UDG打开引发链的发卡结构,随着单链DNA1的引入,引发HCR扩增,继而利用TdT催化延长H1和H2的3’‑OH,在Pb
2+的作用下形成G4结构,再将hemin插入G4结构中,在G4/hemin的生物催化作用下,3,3‑二氨基联苯胺(DAB)被过氧化氢(H
2O
2)氧化形成不导电的IP。结果,电极界面和氧化还原探针之间的电子转移受到很大阻碍,导致电化学阻抗信号的显著放大。在传感器制备过程中,改变UDG浓度及其抑制剂UGI浓度,探究所制备的一系列传感器对电化学阻抗信号的影响。优点是灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
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“基于DNA NANOTREE检测尿嘧啶-DNA糖基化酶活性的电化学方法” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
我是此专利(论文)的发明人(作者)