本发明提供了一种基于酶切辅助无标记适体传感器的ATP化学发光检测方法,首先将适体固定在磁性微球表面,再将适体与三磷酸腺苷特异性结合,然后利用核酸外切酶T能够特异地将单链DNA从3’端逐步降解为游离的碱基,基于外切酶可以显著降低背景信号,得到磁性微球表面检测适体的量与待测ATP浓度的量化关系;最后对适体传感器进行化学发光检测。本发明基于ATP适体链上的鸟嘌呤碱基(G)与化学发光试剂苯甲酰甲醛(PG)间的瞬时衍生化反应产生化学发光的原理,省去了其他化学放光标记物的标记环节,在保证灵敏度的基础上简化了操作步骤,缩短了检测时间,再加之所用化学发光分析法线性范围宽、设备简单、易操作,因此有望实现全自动化检测。
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