本发明公开了荭草花提取物中入血化学成分的检测方法,将荭草花提取物口服给予健康SD大鼠,连续灌胃给药3天,2次/d,于末次给药后30min股动脉采血,制备血清样品,通过UHPLC‑Q‑TOF MS检测分析,检测出至少12个入血成分。本发明采用血清药物化学研究方法,结合现代液质联用高分辨质谱UHPLC‑Q‑TOF‑MS技术对口服荭草花提取物后血清中的成分进行分析鉴定,能够全面地反映荭草花的体内直接作用物质。本发明操作简便,快速准确,为确定荭草花在体内发挥作用的有效组分群及药用开发提供了参考。
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