本发明公开了一种使用化学发光方法定量检测IFN‑γ浓度的方法,本方法以配体受体结合原理为基础,将包被蛋白、检测物IFN‑γ、检测抗体先后结合在固体介质上,然后加入显色底物进行检测;检测步骤如下:使固体介质固定住和IFN‑γ的特异性蛋白,该特异性蛋白即为包被蛋白,然后加入检测样品,特异地将样品中的IFN‑γ也固定在固体介质上,然后使用可以结合IFN‑γ的第二个抗体,即为检测抗体,将第二个抗体也固定在固定介质上,中间伴随着洗涤的过程,洗去非特异吸附的杂质;第二个抗体直接或者间接进行了特殊的标记,最后用标记物相适应的底物进行显色检测。本发明优点在于成本较低、灵敏度高、来源可控、可持续业务强。
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