本发明涉及一种检测血清中完整PINP的化学发光定量检测试剂盒,该试剂盒是基于血清中完整的PINP作为标志物,由于血液中完整的PINP代谢不受肾脏功能的影响,因此可以真实准确反映1型胶原蛋白的合成和骨形成,并且采用双抗体夹心法,利用吖啶酯瞬时发光及磁珠分离技术,并利用生物素‑亲和素体系级联放大效应。检测结果准确度高、线性关系良好、稳定性好、特异性强、灵敏度高,与Roche PINP分析产品的性能相比,具有更宽的线性范围(0.5‑1500ng/mL),检测范围广,并且具有抗干扰性,可以更有效地满足临床检测试剂的要求。对于骨质疏松的早期诊断、早期干预以及预后可以提供可靠的临床参考价值。
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“检测血清中完整PINP的化学发光定量检测试剂盒” 该技术专利(论文)所有权利归属于技术(论文)所有人。仅供学习研究,如用于商业用途,请联系该技术所有人。
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