高电荷密度金属磷酸盐分子筛

权利要求书： 2+ 2? ? +

1.微孔结晶金属磷酸盐材料，具有[M O4/2] 、[EO4/2] 和[PO4/2] 四面体单元的三维骨架和以合成形式和以无水为基础由如下经验式表示的经验组成：p+ + 2+

R rAmM xEyPOz

+ +

其中R是至少一种季铵阳离子，选自四乙基铵TEA 、三乙基丙基铵TEPA、二乙基甲基丙+ + + +

基铵DEMPA 、二甲基乙基丙基铵DMEPA 、二甲基二丙基铵DMDPA 、甲基三乙基铵MTEA、乙基+ + 2+ +

三甲基铵ETMA、二乙基二甲基铵DEDMA、胆碱、己烷双胺HM 、丙基三甲基铵PTMA、丁基三甲+ 2+ + +

基铵BTMA 、己烷双胺HM 、四甲基铵TMA、四丙基铵TPA及其混合物，“r”是R与P的摩尔比并+ +

且具有0.04至1.0的值，“p”是R的加权平均化合价并且在1至2之间变化，A是选自Li、Na 、K+ + +

、Rb和Cs 及其混合物的碱金属，“m”是A与P的摩尔比并且在0.1至1.0之间变化，M是选自Zn、Mg、Co、Mn及其混合物的二价元素，“x”是M与P的摩尔比并且在0.2至0.9之间变化，E是选自铝和镓及其混合物的三价元素，“y”是E与P的摩尔比并且在0.1至0.8之间变化，“z”是O与P的摩尔比并且具有由如下等式确定的值：z＝(m+p·r+2·x+3·y+5)/2其特征在于它具有至少具有表A中列出的d?间距和强度的X射线衍射图：表A

+

2.根据权利要求1的金属磷酸盐材料，其中R选自四乙基铵阳离子TEA、三乙基丙基铵阳+ + +

离子TEPA、二乙基甲基丙基铵阳离子DEMPA、二甲基乙基丙基铵阳离子DMEPA、甲基三乙基+ +

铵阳离子MTEA、二甲基二丙基铵阳离子DMDPA及其混合物。

3.根据权利要求1的金属磷酸盐材料，其中晶体尺寸小于5微米。

4.根据权利要求3的金属磷酸盐材料，其中晶体尺寸小于3微米。

5.根据权利要求4的金属磷酸盐材料，其中晶体尺寸小于2微米。

2+ 2? ?

6.根据权利要求1的结晶微孔金属磷酸盐的结晶改性形式，包含[M O4/2] 、[EO4/2] 和+

[PO4/2]四面体单元的三维骨架且通过改性结晶微孔金属磷酸盐得到，改性包括煅烧、离子交换、汽蒸、酸提取、六氟硅酸铵处理或其任何组合。

7.根据权利要求6的结晶微孔金属磷酸盐的结晶改性形式，煅烧包括氨煅烧。

2+

8.制备微孔结晶金属磷酸盐材料的方法，所述微孔结晶金属磷酸盐材料具有[M O4/22? ? +

] 、[EO4/2]和[PO4/2]四面体单元的三维骨架和以合成形式和以无水为基础由如下经验式表示的经验组成：

p+ + 2+

R rAmM xEyPOz

+ +

其中R是至少一种有机铵阳离子，选自四乙基铵TEA 、三乙基丙基铵TEPA 、二乙基甲基+ + + +

丙基铵DEMPA 、二甲基乙基丙基铵DMEPA 、二甲基二丙基铵DMDPA 、甲基三乙基铵MTEA 、乙+ + 2+ +

基三甲基铵ETMA、二乙基二甲基铵DEDMA、胆碱、己烷双胺HM 、丙基三甲基铵PTMA、丁基三+ 2+ + +

甲基铵BTMA、己烷双胺HM 、四甲基铵TMA、四丙基铵TPA 及其混合物，“r”是R与P的摩尔比+ +

并且具有0.04至1.0的值，“p”是R的加权平均化合价并且在1至2之间变化，A是选自Li 、Na 、+ + +

K、Rb和Cs 及其混合物的碱金属，“m”是A与P的摩尔比并且在0.1至1.0之间变化，M是选自Zn、Mg、Co、Mn及其混合物的二价元素，“x”是M与P的摩尔比并且在0.2至0.9之间变化，E是选自铝和镓及其混合物的三价元素，“y”是E与P的摩尔比并且在0.1至0.8之间变化，“z”是O与P的摩尔比并且具有由如下等式确定的值：z＝(m+p·r+2·x+3·y+5)/2其特征在于它具有至少具有表A中列出的d?间距和强度的X射线衍射图：表A

该方法包括形成含有R、A、E、M和P的反应性来源的反应混合物，并在60℃至200℃的温度下加热反应混合物足够的时间以形成金属磷酸盐分子筛，反应混合物具有以氧化物的摩尔比表示的组成：

aR2/pO:bA2O:cMO:E2O3:dP2O5:eH2O其中“a”具有2.1至100的值，“b”具有0.1至8.0的值，“c”具有0.25至8的值，“d”具有1.69至25的值，“e”具有30至5000的值。

9.根据权利要求8的方法，其中A的来源选自卤化物盐、硝酸盐、乙酸盐、硫酸盐、氢氧化物盐及其混合物。

10.根据权利要求8的方法，其中M的来源选自卤化物盐、硝酸盐、乙酸盐、硫酸盐及其混合物。

11.根据权利要求8的方法，其中E的来源选自异丙醇铝、仲丁醇铝、沉淀氧化铝、Al(OH)3、碱金属铝酸盐、铝金属、卤化铝盐、硫酸铝盐、硝酸铝盐、沉淀羟基氧化镓、硝酸镓、硫酸镓及其混合物。

12.烃转化方法，包括在烃转化条件下使烃料流与催化剂接触以产生至少一种转化产物，其中催化剂选自结晶微孔PST?19材料、改性结晶微孔PST?19材料及其混合物，其中PST?2+ 2? ? +

19是结晶微孔金属磷酸盐，具有[M O4/2] 、[EO4/2] 和[PO4/2] 四面体单元的三维骨架和以合成形式和以无水为基础由如下经验式表示的经验组成：p+ + 2+

R rAmM xEyPOz

+ +

其中R是至少一种季铵阳离子，选自四乙基铵TEA 、三乙基丙基铵TEPA、二乙基甲基丙+ + + +

基铵DEMPA 、二甲基乙基丙基铵DMEPA 、二甲基二丙基铵DMDPA 、甲基三乙基铵MTEA、乙基+ + 2+ +

三甲基铵ETMA、二乙基二甲基铵DEDMA、胆碱、己烷双胺HM 、丙基三甲基铵PTMA、丁基三甲+ 2+ + +

基铵BTMA 、己烷双胺HM 、四甲基铵TMA、四丙基铵TPA及其混合物，“r”是R与P的摩尔比并+ +

且具有0.04至1.0的值，“p”是R的加权平均化合价并且在1至2之间变化，A是选自Li、Na 、K+ + +

、Rb和Cs 及其混合物的碱金属，“m”是A与P的摩尔比并且在0.1至1.0之间变化，M是选自Zn、Mg、Co、Mn及其混合物的二价元素，“x”是M与P的摩尔比并且在0.2至0.9之间变化，E是选自铝和镓及其混合物的三价元素，“y”是E与P的摩尔比并且在0.1至0.8之间变化，“z”是O与P的摩尔比并且具有由如下等式确定的值：z＝(m+p·r+2·x+3·y+5)/2其特征在于它具有至少具有表A中列出的d?间距和强度的X射线衍射图表A

2+ 2? ? +

改性结晶微孔PST?19由[M O4/2] 、[EO4/2] 和[PO4/2] 四面体单元的三维骨架组成，衍生自PST?19经由煅烧、氨煅烧、离子交换、汽蒸、各种酸提取、六氟硅酸铵处理或其任何组合的改性方法。

13.根据权利要求12的方法，其中烃转化方法选自裂化、异构化、聚合、重整、氢化、脱氢、烷基转移、脱烷基化、水合、脱水、甲醇制烯烃、甲烷化、合成气转换方法、脱蜡及其组合。

14.根据权利要求12的方法，其中烃转化方法选自加氢处理。

15.根据权利要求12的方法，其中烃转化方法选自加氢裂化、烷基化、加氢精制、加氢脱氮、加氢脱硫、烯烃二聚、低聚及其组合。

说明书： 高电荷密度金属磷酸盐分子筛[0001] 优先权声明[0002] 本申请要求2016年5月25日提交的美国申请No.62/341190的优先权，其内容通过引用整体并入本文。

发明领域

[0003] 本发明涉及称为PST?19的一族高电荷密度金属磷酸盐?基分子筛。它们由以下经验式表示：

[0004] Rp+rA+mM2+xEyPOz[0005] 其中A是碱金属如钾，R是季有机铵阳离子如四乙基铵，M是二价金属如锌，E是三价骨架元素如铝或镓。PST?19族材料具有SBS拓扑结构和数微米或更小的晶体尺寸。

背景技术[0006] 沸石是结晶硅铝酸盐组合物，其是微孔的并且由共角[AlO4/2]?和SiO4/2四面体形成。许多天然存在的和合成制备的沸石用于各种工业方法。使用合适的Si、Al源和结构导向

剂(SDA)如碱金属，碱土金属，胺或有机铵阳离子通过水热合成制备合成沸石。结构导向剂

居于沸石的孔中，并且主要负责最终形成的特定结构。这些物质平衡了与铝相关的骨架电

荷，也可以作为空间填料。沸石的特征在于具有均匀尺寸的孔开口，具有显著的离子交换能

力，并且能够可逆地解吸分散在晶体的整个内部空隙中的吸附相而不显著置换构成永久沸

石晶体结构的任何原子。沸石可用作烃转化反应的催化剂，其可发生在沸石的外表面上以

及沸石孔内的内表面上。

[0007] 1982年，Wilson等人开发了铝磷酸盐分子筛，即所谓的AlPO，它是微孔材料，具有? +

许多相同的沸石性质，但不含二氧化硅，由[AlO4/2] 和[PO4/2] 四面体组成(见US4,319,

+

440)。随后，通过用SiO4/2四面体取代[PO4/2]四面体将电荷引入中性铝磷酸盐骨架中以产

2+

生SAPO分子筛(参见US4,440,871)。将骨架电荷引入中性铝磷酸盐的另一种方法是用[M

2? ?

O4/2] 四面体取代[AlO4/2]四面体，得到MeAPO分子筛(参见US4,567,029)。还可以通过将

2+ 2?

SiO4/2和[M O4/2] 四面体引入骨架中而在基于AlPO的分子筛上引入骨架电荷，得到MeAPSO

分子筛(参见US4,973,785)。

[0008] 在20世纪90年代早期，由Bedard(参见US5,126,120)和Gier(参见US5,152,972)开发了类似于MeAPO但没有Al的高电荷密度分子筛。这些金属磷酸盐(有时是砷酸盐、钒酸

2+ 2+ 5+ + 2+ 5+

盐)基于M (M＝Zn，Co)，其在T?原子方面，T ?T ，的通式为AT T O4，具有类似于Si/Al＝1

+

沸石的骨架电荷密度，并且通过孔中的碱金属阳离子A 进行电荷平衡。后来尝试制备具有

相似组成但具有有机SDA的金属磷酸盐导致多孔但间断的结构，即含有末端P?O?H和Zn?N键

的结构(参见J.Mater.Chem.,1992,2(11),1127?1134)。尝试在磷酸锌网络中的Al取代在碱

和有机铵试剂的存在下进行，特别是最高电荷的有机铵物种，四甲基铵，但由于高的骨架电

荷密度，只有碱进入孔中以平衡骨架电荷(参见US5,302,362)。类似地，在产生沸石X的磷

+ + +

酸锌类似物的高电荷密度磷酸锌体系中，在Na和TMA 存在下的合成产生含有非常少TMA的

产物(参见Chem.Mater.,1991,3,27?29)。

[0009] 为了桥接US4,567,029的MeAPO与上述Bedard和Gier的碱稳定的Me2+?磷酸盐之间的相当大的电荷密度间隙，Stucky小组开发了在乙二醇中使用胺，通常二胺的合成途径。他

2+ 3+

们能够制造高电荷密度的小孔MeAPO，其中R(CoxAl1?x)PO4中Co 和Al 的浓度变化使得在所

谓的ACP系列材料，铝钴磷酸盐中0.33≤x≤0.9(参见Nature，1997，388，735)。继续使用这

2+

种合成方法，使用乙二醇基反应混合物并使胺与R(M xAl1?x)PO4的骨架电荷密度相匹配，使

2+ 2+ 2+ 2+ 2+

得0.4≤x≤0.5，(M ＝Mg ，Mn ，Zn ，Co )，分离出大孔材料UCSB?6，?8和?10(参见

2+

Science，1997，278，2080)。类似地，该方法还产生组合物RM 0.5Al0.5PO4的沸石ρ的MeAPO类

2+ 2+ 2+ 2+

似物，其中R＝N,N'?二异丙基?1,3?丙二胺，M ＝Mg ，Co 和Mn 。从安全和环境的角度来

看，这种合成方法对乙二醇溶剂的依赖性导致其在工业规模上并不适用。而许多其他方法，

2+ x?

包括Stucky方法，在该中间电荷密度区域中几乎没有活性，其中对于[M xAl1?xPO4] 组合

物，0.2≤x≤0.9。

[0010] 追求水化学，Wright等人使用高度带电的三季铵SDA来制备新的MeAPO材料(参见Chem.Mater.,1999,11,2456?2462)。其中一种材料，具有BPH拓扑结构的STA?5

2+ 3+

(Mg2.1Al11.9P14O28)，显示出显著的Mg 对Al 的取代，高达15％，但是在Stucky的非水乙二醇

方法中看见更少的取代。

[0011] 最近，Lewis等人开发了水溶液化学，使用季铵阳离子导致高电荷密度SAPO，MeAPO+ + 2+

和MeAPSO材料，使用乙基三甲基铵(ETMA)和二乙基二甲基铵(DEDMA)SDA使得SiO4/2和[M

2? + ?

O4/2] 分别能够更多地被取代到[PO4/2] 和[AlO4/2]的骨架中。这些材料包括ZnAPO?57(US

8871178)，ZnAPO?59(US8871177)，ZnAPO?67(US8697927)，和MeAPSO?64(US8696886)。在

文献中概述了增加的产物电荷密度和反应参数之间的关系，即ETMAOH(DEDMAOH)/H3PO4比

(参见MicroporousandMesoporousMaterials，189,2014,49?63)。在这些体系中观察到

2+ 2+ x?

的M 的并入使得制剂[M xAl1?xPO4] ，x～0.2?0.3。

[0012] 申请人现在合成了新的一族高电荷金属磷酸盐骨架材料，称为PST?19，其电荷密度高于US4,567,029的MeAPO和Lewis分离的ZnAPO材料。这些金属磷酸盐是利用季铵和碱

阳离子的组合由水溶液制备的。PST?19材料具有SBS拓扑结构(参见DatabaseofZeolite

Structures,www.iza?structure.org/databases)，并且具有高于SBS拓扑材料UCSB?6所报

2+ 3+

告的金属含量，其中观察到的最大金属并入为用Co 对Al 的45％替代(参见Science，

1997,278,2080)。进一步区分这项工作与Stucky的工作是在这里使用水溶液；不含乙二醇

溶剂和二丙胺或二异丙胺共溶剂，用于合成UCSB?6。这里使用的方法产生具有微米到亚微

米尺寸的PST?19晶体，而UCSB?6材料通过150至600μ的比较显示出巨大的晶体尺寸。在

MeAPO?基体系中使用碱是罕见的，并且在正确条件下与季铵阳离子组合使得该体系能够实

2+

现US4567029的低电荷密度MeAPO及Bedard和Gier的高电荷密度M ?磷酸盐极值之间的电

荷密度和所需中间组成。

发明内容[0013] 如上所述，本发明涉及称为PST?19的一族新的金属磷酸盐分子筛。因此，本发明的2+ 2? ? +

一个实施方案是具有[M O4/2] ，[EO4/2]和[PO4/2]四面体单元的三维骨架和以合成形式和

以无水为基础由如下经验式表示的经验组成的微孔结晶材料：

[0014] Rp+rA+mM2+xEyPOz[0015] 其中R是至少一种季铵阳离子，选自四乙基铵(TEA+)，三乙基丙基铵(TEPA+)，二乙+ + +

基甲基丙基铵(DEMPA)，二甲基乙基丙基铵(DMEPA)，二甲基二丙基铵(DMDPA)，甲基三乙

+ + + 2+

基铵(MTEA)，乙基三甲基铵(ETMA)，二乙基二甲基铵(DEDMA)，胆碱，己烷双胺(HM )，丙基

+ + 2+ +

三甲基铵(PTMA)，丁基三甲基铵(BTMA)，己烷双胺(HM )，四甲基铵(TMA)，四丙基铵(TPA

+

)及其混合物，“r”是R与P的摩尔比并且具有0.04至1.0的值，“p”是R的加权平均化合价并

+ + + + +

且在1至2之间变化，A是碱金属如Li ，Na ，K ，Rb和Cs及其混合物，“m”是A与P的摩尔比并且

在0.1至1.0之间变化，M是选自Zn，Mg，Co，Mn及其混合物的二价元素，“x”是M与P的摩尔比并

且在0.2至0.9之间变化，E是选自铝和镓及其混合物的三价元素，“y”是E与P的摩尔比并且

在0.1至0.8之间变化，“z”是O与P的摩尔比并且具有由如下等式确定的值：

[0016] z＝(m+p·r+2·x+3·y+5)/2[0017] 其特征在于它具有至少具有表A中列出的d?间距和强度的X射线衍射图：[0018] 表A[0019][0020][0021] 本发明的另一个实施方案是制备上述结晶金属磷酸盐分子筛的方法。该方法包括形成含有R，A，M，E和P的反应性来源源的反应混合物并在60℃至200℃的温度下加热反应混

合物足够的时间以形成分子筛，反应混合物具有如下以氧化物的摩尔比表示的组成：

[0022] aR2/pO:bA2O:cMO:E2O3:dP2O5:eH2O[0023] 其中“a”的值为2.1至100，“b”的值为0.1至8.0，“c”的值为0.25至8，“d”的值为1.69至25，“e”的值为30至5000。

[0024] 本发明的又一个实施方案是使用上述分子筛作为催化剂的烃转化方法。该方法包括在转化条件下使至少一种烃与分子筛接触以产生至少一种转化的烃。

[0025] 本发明的又一个实施方案是使用结晶PST?19材料的分离方法。该方法可包括通过使流体与PST?19分子筛接触来分离分子种类的混合物或去除污染物。分子种类的分离可以

基于分子大小(动力学直径)或基于分子种类的极性度。去除污染物可以通过与分子筛的离

子交换。

附图说明[0026] 附图显示通过SEM对产物的分析。[0027] 发明详述[0028] 申请人已经制备了一族称为PST?19的具有SBS拓扑结构的高电荷密度结晶微孔金2+

属磷酸盐组合物。与早期MeAPO材料相比，PST?19族材料包含更多的M 并且具有高骨架(FW)

电荷密度，不像其它MeAPO，除有机铵离子外，还使用碱阳离子来平衡FW电荷。本发明的微孔

p+ +

结晶材料(PST?19)具有以合成形式和以无水为基础由如下经验式表示的经验组成：R rA

2+

mM xEyPOz其中A是至少一种碱阳离子并且选自碱金属。A阳离子的具体实例包括但不限于

锂，钠，钾，铷，铯及其混合物。R是至少一种季铵阳离子，其实例包括但不限于四乙基铵(TEA

+ + + +

)，三乙基丙基铵(TEPA)，二乙基甲基丙基铵(DEMPA)，二甲基乙基丙基铵(DMEPA)，二甲

+ + +

基二丙基铵(DMDPA)，甲基三乙基铵(MTEA)，乙基三甲基铵(ETMA)，胆碱，二乙基二甲基铵

+ + + 2+ +

(DEDMA)，丙基三甲基铵(PTMA)，丁基三甲基铵(BTMA)，己烷双胺(HM )，四甲基铵(TMA)，

+

四丙基铵(TPA)及其混合物，“r”是R与P的摩尔比并且在0.04至1.0之间变化，“p”是R的加

权平均化合价并且在1至2之间变化。M和E是四面体配位的并且在骨架中，M是选自Zn，Mg，

Co，Mn及其混合物的二价元素，而E是选自铝和镓及其混合物的三价元素。在PST?19中，一部

2+

分M 还可以位于孔中，平衡FW电荷。“m”的值是A与P的摩尔比并且在0.1至1.0之间变化，“x”

是M与P的摩尔比并且在0.2至0.9之间变化，而E与P的摩尔比由“y”表示并且在0.10至0.8之

间变化。最后，“z”是O与P的摩尔比，并且由如下等式给出：

[0029] z＝(m+r·p+2·x+3·y+5)/2。[0030] 当仅存在一种类型的R有机铵阳离子时，则加权平均化合价仅为该阳离子的化合价，例如+1或+2。当存在多于一个R阳离子时，则R的总量由下式给出：

[0031][0032] 加权平均化合价“p”由下式给出：[0033][0034] 还已经注意到，在本发明PST?19材料中，一部分M2+也可能居于孔中，可能具有电荷平衡作用。

[0035] 微孔结晶金属磷酸盐PST?19通过反应混合物的水热结晶来制备，所述反应混合物通过组合R，A，E，磷和M的反应性来源制备。PST?19材料的优选形式是当E是Al时。铝的来源

包括但不限于铝醇盐，沉淀氧化铝，铝金属，氢氧化铝，铝盐，碱铝酸盐和氧化铝溶胶。铝醇

盐的具体实例包括但不限于三仲丁醇铝和三异丙醇铝。磷的来源包括但不限于正磷酸，五

氧化二磷和磷酸二氢铵。M的来源包括但不限于乙酸锌，氯化锌，乙酸钴，氯化钴，乙酸镁，硝

酸镁，硫酸锰，乙酸锰和硝酸锰。其他E元素，镓的来源包括但不限于沉淀氢氧化镓，氯化镓，

硫酸镓或硝酸镓。A金属的来源包括各种碱金属的卤化物盐，硝酸盐，氢氧化物盐，乙酸盐和

+ +

硫酸盐。R是至少一种季铵阳离子，选自四乙基铵(TEA)，三乙基丙基铵(TEPA)，二乙基甲基

+ + +

丙基铵(DEMPA)，二甲基乙基丙基铵(DMEPA)，二甲基二丙基铵(DMDPA)，甲基三乙基铵

+ + + +

(MTEA)，乙基三甲基铵(ETMA)，二乙基二甲基铵(DEDMA)，胆碱，丙基三甲基铵(PTMA)，丁

+ 2+ + +

基三甲基铵(BTMA)，己烷双胺(HM )，四甲基铵(TMA)，四丙基铵(TPA)及其混合物，其来源

包括氢氧化物，乙酸盐，氯化物，溴化物，碘化物和氟化物。具体实例包括但不限于四乙基铵

氢氧化物，三乙基丙基铵氢氧化物，二乙基甲基丙基铵氢氧化物，二甲基乙基丙基铵氢氧化

物，二甲基二丙基铵氢氧化物，甲基三乙基铵氢氧化物，己烷双胺二氢氧化物，己烷双胺二

氯化物，胆碱氢氧化物，胆碱氯化物，丙基三甲基铵氢氧化物，丙基三甲基铵氯化物，四丙基

+

铵氢氧化物和四甲基铵氯化物。在一个实施方案中，R是TEA。在另一个实施方案中，R是三

乙基丙基铵。在又一个实施方案中，R是二甲基乙基丙基铵。在另一个实施方案中，R是二乙

基甲基丙基铵。在又一个实施方案中，R是二甲基二丙基铵。最后，在另一个实施方案中，R是

甲基三乙基铵。

[0036] 含有所需组分的反应性来源的反应混合物可以通过下式以氧化物的摩尔比来描述：

[0037] aR2/pO:bA2O:cMO:E2O3:dP2O5:eH2O[0038] 其中“a”在2.1到100之间变化，“b”在0.1到8之间变化，“c”在0.25到8之间变化，“d”在1.69到25之间变化，“e”在30到5000之间变化。如果使用醇盐，则优选包括蒸馏或蒸发

步骤以除去醇水解产物。现在反应混合物在密封反应容器中在自生压力下在60℃至200℃，

优选95℃至175℃的温度下反应1天至3周，优选1天至7天。结晶完成后，通过诸如过滤或离

心从非均相混合物中分离固体产物，用去离子水洗涤并在环境温度至100℃下在空气中干

燥。PST?19种子可任选地加入到反应混合物中，以加速或提高所需微孔组合物的形成。

[0039] 由上述方法获得的PST?19金属磷酸盐?基材料的特征在于至少具有下表A中列出的d?间距和相对强度的粉末X射线衍射图。

[0040] 表A[0041][0042] 可以以许多方式改性PST?19材料以使其适合于在特定应用中使用。改性包括煅烧，氨煅烧，离子交换，汽蒸，各种酸提取，六氟硅酸铵处理或其任何组合，如US6,776,

975B1中对于UZM?4的情况所概述的，其全部内容通过引用并入本文。此外，可以改性的性质

包括孔隙率，吸附性，骨架组成，酸度，热稳定性，离子交换能力等。

[0043] 合成时，PST?19材料将在其孔中含有一些可交换或电荷平衡的阳离子。这些可交换的阳离子可以与其他阳离子交换，或者在有机阳离子的情况下，它们可以通过在受控条

件下加热来除去。由于PST?19是大孔材料，SBS结构具有3维12环孔体系以及一些8环孔，许

多有机阳离子可通过离子交换直接除去，加热可能不是必需的。如果需要加热以从孔中除

去有机阳离子，则优选方法是氨煅烧。在空气中煅烧将孔中的有机阳离子转化为质子，这可

导致一些金属(例如Al)在暴露于环境大气水蒸气时从骨架中损失。当煅烧在氨气氛中进行

+

时，孔中的有机阳离子被NH4阳离子取代，并且骨架保持完整(参见StudiesinSurface

Science,(2004)vol.154,p.1324?1331)。氨煅烧的典型条件包括使用以1.1升/分钟的速率

流动的气态无水氨，同时将样品温度以5℃/分钟升温至500℃并在该温度下保持5分钟至1

小时的时间。所得铵/碱形式的PST?19基本上具有表A的衍射图。一旦以这种形式，氨煅烧的

+ +

材料可以与H ，NH4 ，碱金属，碱土金属，过渡金属，稀土金属或其任何混合物进行离子交换，

以在优异条件下用PST?19骨架获得多种组合物。

[0044] 当PST?19或其改性形式在空气中煅烧时，可能存在来自骨架的金属损失，例如Al，其可以改变从所合成PST?19观察到的X射线衍射图(参见StudiesinSurfaceScience,

(2004)vol.154,p.1324?1331)。煅烧PST?19样品的典型条件包括将温度从室温升至400℃

至600℃的煅烧温度，优选450℃至550℃的煅烧温度，升温速率为1至5℃/min，优选2至4℃/

min的升温速率，在由流动的氮气或流动的清洁干燥空气组成的气氛中进行升温，优选流动

的氮气气氛。一旦达到所需的煅烧温度，如果在升温期间使用的煅烧气氛为流动的清洁干

燥空气，它可以保持流动的清洁干燥空气。如果升温期间的煅烧气氛是流动的氮气，它可以

在煅烧温度下保持流动的氮气，或者可以立即转化为清洁干燥空气；优选在煅烧温度下，在

将煅烧气氛转化为流动的清洁干燥空气之前，煅烧气氛将保持流动氮气1至10小时，优选2

至4小时。煅烧的最后步骤是在流动清洁干燥空气中停留在煅烧温度下。无论初始升温期间

的煅烧气氛是流动氮气还是流动清洁干燥空气，一旦处于煅烧温度并且一旦煅烧气氛是流

动清洁干燥空气，则PST?19样品将在这些条件下花费1至24小时的时间，优选2至6小时的时

间完成煅烧过程。

[0045] 本发明的结晶PST?19材料可用于分离分子种类的混合物，通过离子交换除去污染物和催化各种烃转化方法。分子种类的分离可以基于分子大小(动力学直径)或基于分子种

类的极性度。

[0046] 本发明PST?19组合物还可以在各种烃转化方法中用作催化剂或催化剂载体。烃转化方法是本领域公知的，包括裂化，加氢裂化，芳烃和异链烷烃的烷基化，异构化，聚合，重

整，氢化，脱氢，烷基转移，脱烷基化，水合，脱水，加氢处理，加氢脱氮，加氢脱硫，甲醇制烯

烃，甲烷化和合成气转化过程。可在这些方法中使用的具体反应条件和进料类型列于US4,

310,440，US4,440,871和US5,126,308中，它们通过引用并入本文。优选的烃转化方法是

其中氢是诸如加氢处理或加氢精制，氢化，加氢裂化，加氢脱氮，加氢脱硫等组分的那些。

[0047] 加氢裂化条件通常包括400°至1200°F(204℃至649℃)，优选600°至950°F(316℃至510℃)范围内的温度。反应压力在大气压至3,500psig(24,132kPag)的范围内，优选在

?1 ?1

200至3000psig(1379至20,685kPag)之间。接触时间通常对应于0.1hr 至15hr ，优选0.2

?1

至3hr 的液时空速(LHS)。氢气循环速率范围为1,000至50,000标准立方英尺(scf)每桶装

料(178?8,888标准立方米/立方米)，优选2,000至30,000scf每桶装料(355?5,333标准立方

米/立方米)。合适的加氢处理条件通常在上述加氢裂化条件的宽范围内。

[0048] 通常从催化剂床中除去反应区流出物，进行部分冷凝和气?液分离，然后分馏以回收其各种组分。将氢气和如果需要的话一些或所有未转化的较重材料再循环到反应器中。

或者，可以采用两级流动，未转化的材料送至第二反应器。本发明的催化剂可以仅用于这种

方法的一个阶段，或者可以用于两个反应器阶段。

[0049] 催化裂化方法优选使用PST?19组合物，使用原料如瓦斯油，重石脑油，脱沥青原油残渣等进行，其中汽油是主要的所需产物。850°至1100°F(455℃至593℃)的温度条件，

?1 ?1

0.5hr 至10hr 的LHS值和0至50psig(0?345kPa)的压力条件是合适的。

[0050] 芳烃的烷基化通常包括使芳烃(C2至C12)，尤其是苯与单烯烃反应，以产生线性烷?1

基取代的芳烃。该方法在芳烃:烯烃(例如苯:烯烃)比为5:1至30:1，LHS为0.3至6hr ，温度

为100至250℃和200至1000psig(1,379?6,895kPa)的压力下进行。关于装置的进一步细节

可以在US4,870,222中找到，该专利通过引用结合到本文中。

[0051] 异链烷烃与烯烃的烷基化以产生适合作为发动机燃料组分的烷基化物在?30℃至?1 ?1

40℃的温度，大气压至6,894kPa(1,000psig)的压力和0.1hr 至120hr 的重时空速(WHS)

下进行。关于链烷烃烷基化的细节可以在US5,157,196和US5,157,197中找到，其通过引

用并入。

[0052] 通过在转化条件下使甲醇与PST?19催化剂接触，从而形成所需的烯烃，实现甲醇向烯烃的转化。甲醇可以是液相或气相，优选气相。甲醇与PST?19催化剂接触可以以连续模

式或间歇模式进行，优选连续模式。甲醇与PST?19催化剂接触的时间必须足以将甲醇转化

为所需的轻质烯烃产物。当该方法以间歇方法进行时，接触时间为0.001?1小时，优选0.01?

1.0小时。较低的温度下使用较长的接触时间，而较高的温度下使用较短的时间。此外，当该

?1 ?1

方法以连续模式进行时，基于甲醇的重时空速(WHS)可以在1hr 至1000hr 之间变化，优

?1 ?1

选1hr 至100hr 之间。

[0053] 通常，该方法必须在升高的温度下进行，以便以足够快的速率形成轻质烯烃。因此，该方法应在300℃至600℃，优选400℃至550℃，最优选450℃至525℃的温度下进行。该

方法可以在宽的压力范围内进行，包括自生压力。因此，压力可以在0kPa(0psig)至1724kPa

(250psig)之间变化，优选34kPa(5psig)至345kPa(50psig)。

[0054] 任选地，可以用惰性稀释剂稀释甲醇原料，以更有效地将甲醇转化为烯烃。可以使用的稀释剂的实例是氦气，氩气，氮气，一氧化碳，二氧化碳，氢气，蒸汽，链烷烃如甲烷，芳

烃如苯，甲苯及其混合物。所用稀释剂的量可以有很大变化，通常为原料的5?90摩尔％，优

选为25?75摩尔％。

[0055] 反应区的实际构型可以是本领域已知的任何公知的催化剂反应装置。因此，可以使用单个反应区或多个串联或并联排列的区。在这样的反应区中，甲醇原料流过含有PST?

19催化剂的床。当使用多个反应区时，可以串联使用一种或多种PST?19催化剂以产生所需

的产物混合物。代替固定床，可以使用动态床系统，例如流化或移动的。这种动态系统将促

进PST?19催化剂的可能需要的任何再生。如果需要再生，可以将PST?19催化剂作为移动床

连续引入再生区，在再生区中可以通过诸如在含氧气氛中氧化以除去含碳材料的方式再

生。

[0056] 以下实施例用于说明本发明，而不是对所附权利要求中所述的本发明的广泛范围的不适当限制。本发明产品使用通用名称PST?19指定，其中应理解，所有PST?19材料显示出

具有SBS拓扑结构的结构。

[0057] 通过X射线分析测定本发明的PST?19组合物的结构。使用标准x射线粉末衍射技术获得以下实施例中呈现的x射线图。辐射源是在45k和35mA下操作的高强度X射线管。来自

铜K?α辐射的衍射图通过适当的基于计算机的技术获得。在2°至56°(2θ)下连续扫描扁平压

缩粉末样品。以埃为单位的晶面间距(d)由衍射峰的位置获得，表示为θ，其中θ是从数字化

数据观察到的布拉格角。强度是在减去背景后由衍射峰的积分面积确定，“Io”是最强线或

峰的强度，“I”是每个其他峰的强度。

[0058] 如本领域技术人员将理解的，参数2θ的测定受到人为和机械误差的影响，其组合可对每个报告的2θ值施加±0.4°的不确定性。当然，这种不确定性也体现在由2θ值计算的d

间距的报告值中。这种不确定性在本领域中是通用的，并且不足以排除本发明结晶材料彼

此之间以及与现有技术组合物的区别。在所报告的一些x射线图中，d间距的相对强度由符

号vs，s，m和w表示，它们分别代表非常强，强，中和弱。就100xI/Io而言，上述指示定义为：

[0059] w＝0?15；m＝15?60：s＝60?80，且vs＝80?100[0060] 在某些情况下，可以参考其x射线粉末衍射图评价合成产物的纯度。因此，例如，如果样品声称是纯的，则仅意指样品的x射线图不含可归因于结晶杂质的线，而不是不存在无

定形材料。

[0061] 为了更全面地说明本发明，提出以下实施例。应当理解，这些实施例仅仅是为了举例说明，而不是对所附权利要求中所述的本发明的广泛范围的过度限制。

[0062] 实施例1[0063] 向特氟隆烧杯中装入120.00g四乙基氢氧化铵(TEAOH，35％)，SACHEMInc.)并置于高速顶置式搅拌器下。将5.79g预研磨的异丙醇铝(13.3％Al，Sigma?Aldrich)溶解于

TEAOH溶液中。然后快速滴加19.57gH3PO4(85.7％)。用37.65g去离子水稀释反应混合物。另

外，通过将6.26gZn(OAc)2*2H2O溶解于35.00g去离子水中来制备乙酸锌溶液。在剧烈搅拌

下将该溶液以快速滴加的方式加入到反应混合物中。然后通过将1.41g乙酸钾，KOAc

(99.4％)溶解于25.00g去离子水中制备溶液。还将该溶液快速滴加到反应混合物中，得到

澄清的溶液。将反应混合物分配在7个特氟隆衬里的高压釜中，该高压釜在自生压力下在

95、125、150和175℃下静态消化59或159小时或两者。通过离心分离固体产物，用去离子水

洗涤并在室温下干燥。在每种情况下主要产物通过X射线粉末衍射确定为PST?19，大多数反

应产生没有杂质的产物。下表1中列出了125℃/159小时反应得到的PST?19产物的代表性X

射线衍射线。通过扫描电子显微镜(SEM)分析显示PST?19产物由极薄的板晶体组成，板面直

径为0.3至1μ，而板厚度为0.01至0.1μ。元素分析得到PST?19产物的化学计量

TEA0.05K0.33Al0.51Zn0.62P。

[0064] 表1[0065][0066] 实施例2[0067] 向特氟隆烧杯中装入928.44g三乙基丙基氢氧化铵(TEPAOH，19.7％，SACHEMInc.)，然后加入27.96g三仲丁醇铝(SigmaAldrich，97+％)，然后使用高速顶置式搅拌器

将其均化以制作澄清溶液。然后向混合物中缓慢加入78.50gH3PO4(85％)。另外，将24.91g

Zn(OAc)2*2H2O溶解于60g去离子水中，然后在剧烈混合下滴加到反应混合物中。类似地，将

2.12gKCl溶解于10.00g去离子水中并滴加到搅拌的反应混合物中。将反应混合物进一步

均化直至其为澄清溶液。将一部分1050g溶液置于2L特氟隆衬里的PARR反应器中，在175℃

下在自生压力下静态消化92小时。通过离心分离固体产物，用去离子水洗涤并在室温下干

燥。通过粉末X射线衍射表征显示产物是具有SBS拓扑结构的PST?19。对于产物观察到的代

表性衍射线在下面的表2中提供。图1显示通过SEM分析显示产物由六边形板晶体组成，其中

板面尺寸为0.2至2μ，而板厚度为小于0.1μ。元素分析得到PST?19产物的化学计量

TEPA0.18K0.22Zn0.63Al0.43P。

[0068] 表2[0069][0070][0071] 实施例3[0072] 向特氟隆烧杯中装入81.72g二乙基甲基丙基氢氧化铵(DEMPAOH，20.7％，SACHEMInc.)，然后加入2.83g三仲丁醇铝(97+％)，然后将其用高速顶置式搅拌器均化以制作澄清

溶液。然后在继续搅拌下向混合物中缓慢加入7.96gH3PO4(85％)。另外，将2.53gZn

(OAc)2*2H2O溶解于8.00g去离子水中。将该溶液以逐滴方式加入到反应混合物中。接下来，

通过将0.43gKCl溶解于4.00g去离子水中来制备溶液。在剧烈搅拌下将该溶液滴加到反应

混合物中。将得到的澄清溶液分配在三个特氟隆衬里的高压釜中，在自生压力下在烤肉店

烤箱中旋转在175℃下消化48、72和96小时。通过离心分离产物，用去离子水洗涤，并在100

℃下干燥。通过粉末X射线衍射确定产物为具有SBS拓扑结构的PST?19。表3A(48小时产物)

和表3B(96小时产物)中的产物显示了代表性衍射线。对于48小时消化的产物的元素分析产

生PST?19产物的化学计量DEMPA0.19K0.26Al0.45Zn0.57P。

[0073] 表3[0074][0075][0076] 实施例4[0077] 向特氟隆烧杯中装入77.36g二甲基乙基丙基氢氧化铵(DMEPAOH，SACHEMInc.，20.0％)并置于高速顶置式搅拌器下。然后在搅拌下加入2.87g三仲丁醇铝(97+％)，在几分

钟内容易溶解。然后滴加8.05gH3PO4(85％)。另外，将2.55gZn(OAc)2*2H2O溶解于8.00g去

离子水中。将该溶液逐滴加入搅拌的反应混合物中。接着，将0.43gKCl溶解于4.00g去离子

水中，并在继续搅拌下滴加。继续均化反应混合物产生澄清溶液。将最终的反应混合物分配

在(3)特氟隆衬里的高压釜中，并在自生压力下在烤肉店烤箱中旋转在175℃下消化48、72

和96小时。通过离心分离产物，用去离子水洗涤并在100℃下干燥。通过粉末X射线衍射确定

产物为具有SBS拓扑结构的PST?19。在表4A和4B中分别给出48和96小时消化的产物的代表

性衍射线。对消化48小时的产物进行元素分析，得到PST?19产物的化学计量

DMEPA0.20K0.31Zn0.58Al0.44P。

[0078] 表4[0079][0080]具体实施方式[0081] 虽然结合具体实施方案描述了以下内容，但是应该理解，该描述旨在说明而不是限制前述说明书和所附权利要求的范围。

[0082] 本发明的第一实施方案是微孔结晶金属磷酸盐材料的方法，微孔结晶金属磷酸盐2+ 2? ? +

材料具有[M O4/2] ，[EO4/2]和[PO4/2]四面体单元的三维骨架和以合成形式和以无水为基

p+ + 2+

础由经验式R rAmM xEyPOz表示的经验组成，其中R是至少一种季铵阳离子，选自四乙基铵

+ + + +

(TEA)，三乙基丙基铵(TEPA)，二乙基甲基丙基铵(DEMPA)，二甲基乙基丙基铵(DMEPA)，

+ + +

二甲基二丙基铵(DMDPA)，甲基三乙基铵(MTEA)，乙基三甲基铵(ETMA)，二乙基二甲基铵

+ 2+ + +

(DEDMA)，胆碱，己烷双胺(HM )，丙基三甲基铵(PTMA)，丁基三甲基铵(BTMA)，己烷双胺

2+ + +

(HM )，四甲基铵(TMA)，四丙基铵(TPA)及其混合物，“r”是R与P的摩尔比并且具有0.04至

+ + + + +

1.0的值，“p”是R的加权平均化合价并且在1至2之间变化，A是选自Li ，Na ，K ，Rb和Cs 及其

混合物的碱金属，“m”是A与P的摩尔比并且在0.1至1.0之间变化，M是选自Zn，Mg，Co，Mn及其

混合物的二价元素，“x”是M与P的摩尔比并且在0.2至0.9之间变化，E是选自铝和镓及其混

合物的三价元素，“y”是E与P的摩尔比并且在0.1至0.8之间变化，“z”是O与P的摩尔比并且

具有由等式z＝(m+p·r+2·x+3·y+5)/2确定的值，其特征在于它具有至少具有表A中列出

的d?间距和强度的X射线衍射图：

[0083] 表A[0084][0085] 本发明的一个实施方案为从该段中第一实施方案开始的该段中先前实施方案中的一个、任何或全部，其中E是铝。本发明的一个实施方案为从该段中第一实施方案开始的

+

该段中先前实施方案中的一个、任何或全部，其中R是四乙基铵阳离子TEA 。本发明的一个

实施方案为从该段中第一实施方案开始的该段中先前实施方案中的一个、任何或全部，其

+

中R是三乙基丙基铵阳离子TEPA。本发明的一个实施方案为从该段中第一实施方案开始的

+

该段中先前实施方案中的一个、任何或全部，其中R是二乙基甲基丙基铵阳离子DEMPA。本

发明的一个实施方案为从该段中第一实施方案开始的该段中先前实施方案中的一个、任何

+

或全部，其中R是二甲基乙基丙基铵阳离子DMEPA 。本发明的一个实施方案为从该段中第一

实施方案开始的该段中先前实施方案中的一个、任何或全部，其中R是甲基三乙基铵阳离子

+

MTEA。本发明的一个实施方案为从该段中第一实施方案开始的该段中先前实施方案中的

+

一个、任何或全部，其中R是二甲基二丙基铵阳离子DMDPA。本发明的一个实施方案为从该

段中第一实施方案开始的该段中先前实施方案中的一个、任何或全部，其中晶体尺寸小于5

微米，优先小于3微米，更优选小于2微米。

[0086] 本发明的第二实施方案是根据权利要求1的结晶微孔金属磷酸盐的结晶改性形式2+ 2? ? +

的方法，结晶微孔金属磷酸盐的结晶改性形式包含[M O4/2] ，[EO4/2] 和[PO4/2]四面体单

元的三维骨架且通过改性结晶微孔金属磷酸盐得到，改性包括煅烧，氨煅烧，离子交换，汽

蒸，各种酸提取，六氟硅酸铵处理或其任何组合。

[0087] 本发明的第三实施方案是制备微孔结晶金属磷酸盐材料的方法，所述微孔结晶金2+ 2? ? +

属磷酸盐材料具有[M O4/2] ，[EO4/2]和[PO4/2]四面体单元的三维骨架和以合成形式和以

p+ + 2+

无水为基础由经验式R rAmM xEyPOz表示的经验组成，其中R是至少一种季铵阳离子，选自

+ + +

四乙基铵(TEA)，三乙基丙基铵(TEPA)，二乙基甲基丙基铵(DEMPA)，二甲基乙基丙基铵

+ + + +

(DMEPA)，二甲基二丙基铵(DMDPA)，甲基三乙基铵(MTEA)，乙基三甲基铵(ETMA)，二乙基

+ 2+ + +

二甲基铵(DEDMA)，胆碱，己烷双胺(HM )，丙基三甲基铵(PTMA)，丁基三甲基铵(BTMA)，己

2+ + +

烷双胺(HM )，四甲基铵(TMA)，四丙基铵(TPA)及其混合物，“r”是R与P的摩尔比并且具有

+ + + +

0.04至1.0的值，“p”是R的加权平均化合价并且在1至2之间变化，A是选自Li ，Na ，K ，Rb和

+

Cs 及其混合物的碱金属，“m”是A与P的摩尔比并且在0.1至1.0之间变化，M是选自Zn，Mg，

Co，Mn及其混合物的二价元素，“x”是M与P的摩尔比并且在0.2至0.9之间变化，E是选自铝和

镓及其混合物的三价元素，“y”是E与P的摩尔比并且在0.1至0.8之间变化，“z”是O与P的摩

尔比并且具有由等式z＝(m+p·r+2·x+3·y+5)/2确定的值，其特征在于它具有至少具有

表A中列出的d?间距和强度的X射线衍射图

[0088] 表A[0089][0090][0091] 该方法包括形成含有R，A，E，M和P的反应性来源的反应混合物，并在60℃至200℃的温度下加热反应混合物足够的时间以形成金属磷酸盐分子筛，反应混合物具有以氧化物

的摩尔比aR2/pO:bA2O:cMO:E2O3:dP2O5:eH2O表示的组成，其中“a”具有2.1至100的值，“b”具

有0.1至8.0的值，“c”具有0.25至8的值，“d”具有1.69至25的值，“e”具有30至5000的值。本

发明的一个实施方案为从该段中第三实施方案开始的该段中先前实施方案中的一个、任何

或全部，其中初始反应混合物在消化前是澄清溶液。本发明的一个实施方案为从该段中第

+ + + +

三实施方案开始的该段中先前实施方案中的一个、任何或全部，其中A选自Li ，Na ，K ，Rb

+

和Cs 及其混合物，A的来源选自卤化物盐，硝酸盐，乙酸盐，硫酸盐，氢氧化物盐及其混合

物。本发明的一个实施方案为从该段中第三实施方案开始的该段中先前实施方案中的一

2+ 2+ 2+ 2+

个、任何或全部，其中M选自Zn ，Mn ，Co 和Mg 及其混合物，其中M的来源选自卤化物盐，硝

酸盐，乙酸盐，硫酸盐及其混合物。本发明的一个实施方案为从该段中第三实施方案开始的

该段中先前实施方案中的一个、任何或全部，其中E的来源选自异丙醇铝，仲丁醇铝，沉淀氧

化铝，Al(OH)3，碱金属铝酸盐，铝金属，卤化铝盐，硫酸铝盐，硝酸铝盐，沉淀羟基氧化镓，硝

酸镓，硫酸镓及其混合物。本发明的一个实施方案为从该段中第三实施方案开始的该段中

先前实施方案中的一个、任何或全部，其中反应混合物在95℃至175℃的温度下反应1天至

14天。本发明的一个实施方案为从该段中第三实施方案开始的该段中先前实施方案中的一

+ +

个、任何或全部，其中R是四乙基铵阳离子TEA、三乙基丙基铵阳离子TEPA 、二乙基甲基丙基

+ + +

铵阳离子DEMPA 、二甲基乙基丙基铵阳离子DMEPA、二甲基二丙基铵阳离子DMDPA、或甲基

+

三乙基铵阳离子MTEA 及其混合物。本发明的一个实施方案为从该段中第三实施方案开始

的该段中先前实施方案中的一个、任何或全部，还包括将PST?19种子加入反应混合物中。

[0092] 本发明的第四实施方案是烃转化方法，包括在烃转化条件下使烃料流与催化剂接触以产生至少一种转化产物，其中催化剂选自结晶微孔PST?19材料，改性结晶微孔PST?19

2+ 2? ? +

材料及其混合物，其中PST?19是结晶微孔金属磷酸盐，具有[M O4/2] ，[EO4/2]和[PO4/2]四

p+ + 2+

面体单元的三维骨架和以合成形式和以无水为基础由经验式R rAmM xEyPOz表示的经验组

+ +

成，其中R是至少一种季铵阳离子，选自四乙基铵(TEA)，三乙基丙基铵(TEPA)，二乙基甲基

+ + +

丙基铵(DEMPA)，二甲基乙基丙基铵(DMEPA)，二甲基二丙基铵(DMDPA)，甲基三乙基铵

+ + + 2+

(MTEA)，乙基三甲基铵(ETMA)，二乙基二甲基铵(DEDMA)，胆碱，己烷双胺(HM )，丙基三甲

+ + 2+ + +

基铵(PTMA)，丁基三甲基铵(BTMA)，己烷双胺(HM )，四甲基铵(TMA)，四丙基铵(TPA)及

其混合物，“r”是R与P的摩尔比并且具有0.04至1.0的值，“p”是R的加权平均化合价并且在1

+ + + + +

至2之间变化，A是选自Li ，Na ，K ，Rb和Cs 及其混合物的碱金属，“m”是A与P的摩尔比并且

在0.1至1.0之间变化，M是选自Zn，Mg，Co，Mn及其混合物的二价元素，“x”是M与P的摩尔比并

且在0.2至0.9之间变化，E是选自铝和镓及其混合物的三价元素，“y”是E与P的摩尔比并且

在0.1至0.8之间变化，“z”是O与P的摩尔比并且具有由等式z＝(m+p·r+2·x+3·y+5)/2确

定的值，其特征在于它具有至少具有表A中列出的d?间距和强度的X射线衍射图

[0093] 表A[0094][0095][0096] 改性结晶微孔PST?19由[M2+O4/2]2?，[EO4/2]?和[PO4/2]+四面体单元的三维骨架组成，衍生自PST?19经由煅烧，氨煅烧，离子交换，汽蒸，各种酸提取，六氟硅酸铵处理或其任

何组合的改性方法。本发明的一个实施方案为从该段中第四实施方案开始的该段中先前实

施方案中的一个、任何或全部，其中烃转化方法选自裂化、加氢裂化、烷基化、异构化、聚合、

重整、氢化、脱氢、烷基转移、脱烷基化、水合、脱水、加氢处理、加氢精制、加氢脱氮、加氢脱

硫、甲醇制烯烃、甲烷化、合成气转换方法、烯烃二聚、低聚、脱蜡及其组合。

[0097] 本发明的第五实施方案是分离方法，包括使至少两种组分与材料接触以产生至少一种分离的组分，其中催化剂选自结晶微孔PST?19材料，改性结晶微孔PST?19材料及其混

2+ 2? ? +

合物，其中PST?19是结晶微孔金属磷酸盐，具有[M O4/2] ，[EO4/2]和[PO4/2]四面体单元的

p+ + 2+

三维骨架和以合成形式和以无水为基础由经验式R rAmM xEyPOz表示的经验组成，其中R是

+ +

至少一种季铵阳离子，选自四乙基铵(TEA)，三乙基丙基铵(TEPA )，二乙基甲基丙基铵

+ + + +

(DEMPA)，二甲基乙基丙基铵(DMEPA)，二甲基二丙基铵(DMDPA)，甲基三乙基铵(MTEA)，

+ + 2+

乙基三甲基铵(ETMA )，二乙基二甲基铵(DEDMA)，胆碱，己烷双胺(HM )，丙基三甲基铵

+ + 2+ + +

(PTMA)，丁基三甲基铵(BTMA)，己烷双胺(HM )，四甲基铵(TMA)，四丙基铵(TPA)及其混

合物，“r”是R与P的摩尔比并且具有0.04至1.0的值，“p”是R的加权平均化合价并且在1至2

+ + + + +

之间变化，A是选自Li ，Na ，K ，Rb 和Cs 及其混合物的碱金属，“m”是A与P的摩尔比并且在

0.1至1.0之间变化，M是选自Zn，Mg，Co，Mn及其混合物的二价元素，“x”是M与P的摩尔比并且

在0.2至0.9之间变化，E是选自铝和镓及其混合物的三价元素，“y”是E与P的摩尔比并且在

0.1至0.8之间变化，“z”是O与P的摩尔比，并且具有由等式z＝(m+p·r+2·x+3·y+5)/2确

定的值，其特征在于它具有至少具有表A中列出的d?间距和强度的X射线衍射图

[0098] 表A[0099][0100] 改性结晶微孔PST?19由[M2+O4/2]2?，[EO4/2]?和[PO4/2]+四面体单元的三维骨架组成，衍生自PST?19经由煅烧，氨煅烧，离子交换，汽蒸，各种酸提取，六氟硅酸铵处理或其任

何组合的改性方法。本发明的一个实施方案为从该段中第五实施方案开始的该段中先前实

施方案中的一个、任何或全部，其中分离基于组分的分子大小、组分的极性度或组分与材料

的离子交换。

[0101] 无需进一步详细说明，相信使用前面的描述，本领域技术人员可以在最大程度上利用本发明并且在不脱离本发明精神和范围的情况下容易地确定本发明的基本特征。对本

发明进行各种改变和修改，并使其适应各种用途和条件。因此，前述优选的具体实施方案应

被解释为仅是说明性的，并且不以任何方式限制本公开的其余部分，并且旨在覆盖包括在

所附权利要求范围内的各种修改和等同布置。

[0102] 在上文中，除非另有说明，否则所有温度均以摄氏度表示，并且所有份数和百分比均以重量计。