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一种基因测序反应设备、基因测序系统和基因测序反应方法。基因测序反应设备包括支撑平台(8)；浸泡容器，设置于所述支撑平台(8)上，所述浸泡容器具有浸泡反应区，所述浸泡反应区用于盛放基因测序反应用化学试剂并用于将表面具有DNA样品加载结构且已加载有DNA样品的测序芯片(2)浸泡于所述化学试剂中进行基因测序反应；温控装置，用于控制所述浸泡反应区的化学试剂的温度；转移装置，用于将所述测序芯片(2)插入所述浸泡反应区或从所述浸泡反应区中抽离。该基因测序反应设备可以通过将测序芯片浸泡于化学试剂的方式实现基因测序反应过程。
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本实用新型第一个方面，提供了一种机台侦测传感器的保护组件，机台侦测传感器包括一个装配端和一个检测端。机台侦测传感器的保护组件包括：安装板和保护罩。安装板能够与装配端装配。保护罩与安装板固定连接。保护罩形成有防护通孔。防护通孔的孔径沿一个朝向安装板的孔延伸方向逐步缩进。孔延伸方向垂直于安装板的板面。防护通孔的内腔能够容纳检测端。本实用新型的机台侦测传感器的保护组件，通过设置保护罩以及在保护罩内设置防护通孔，用于防护机台侦测传感器，防止设备内的化学品飞溅到传感器上，影响机台侦测传感器的运行。
本发明涉及一种有关物质的分离检测方法，属于分析化学领域。所述方法具体涉及用液相色谱法分离测定Baloxavir marboxil有关物质，其特征在于，以十八烷基结合五氟苯基为填料的色谱柱，以一定PH值范围的缓冲盐作为A相，以乙腈和低级醇的混合溶液作为B相为流动相。本发明的方法简单、快速、准确。
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本发明属分析化学领域，具体涉及一种分离和测定枸橼酸马罗匹坦及其光学异构体的方法。本发明的方法，其特征在于，以多糖衍生物为填料的手性色谱柱，以正己烷、异丙醇、甲醇以及二乙胺混合溶液或者以正庚烷、异丙醇、甲醇以及二乙胺混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将枸橼酸马罗匹坦及其3个光学异构体进行有效分离，从而可以准确有效控制马罗匹坦的质量。本发明的方法能简单、快速，其分离度可达3.09‑4.63。
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本发明公开一种金属面板表面质量检验剂,其化学成分的重量比为:沸点为170-200℃的高纯度烷烃熔剂22-60%、沸点为200-230℃的高纯度烷烃熔剂10-30%、沸点为220-250℃的高纯度烷烃熔剂10-30%、氟碳表面活性剂0.01-5%、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠0.01-5%、吐温-80 0.01-5%、聚氧乙烯醚脂肪酸酯0.1-1%、司班60 0.1-1%、阻燃剂0.1-1%和润湿剂0.1-1%。有了上述检验剂后,检验人员只要一次抹上本检验剂,金属面板的表面缺陷就会非常细致的显露出来,劳动强度非常低,而且显露的效果非常细致,极好的辅助检验人员检出缺陷出来。
一种竹茹、姜竹茹的饮片和标准汤剂HPLC特征图谱构建方法，包含如下步骤：（1）精密称取竹茹、姜竹茹的饮片粉末和竹茹、姜竹茹的标准汤剂粉末，制备竹茹、姜竹茹的饮片和竹茹、姜竹茹的标准汤剂供试品溶液；（2）将竹茹、姜竹茹的饮片和竹茹、姜竹茹的标准汤剂供试品溶液采用高效液相色谱仪分析，得到竹茹、姜竹茹的饮片和竹茹、姜竹茹的标准汤剂的HPLC特征图谱。本发明所述的特征图谱构建方法及其成分含量测定方法为竹茹、姜竹茹的饮片和标准汤剂的质量控制提供稳定、准确的检测方法；本发明构建的竹茹、姜竹茹的饮片和标准汤剂的特征指图谱，充分展示了竹茹、姜竹茹的饮片和标准汤剂的化学成分特征，能够全面的反应样品的特征峰信息。
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本发明公开了一种基于BDD电极的COD快速测定装置,包括电化学分析单元,电化学分析单元包括设有工作电极、参比电极和对电极的电解池,工作电极为BDD电极。电化学分析单元还包括固定支杆和与固定支杆联接的托板,电解池设于托板上,电解池上端设有与固定支杆联接的电解池盖;托板设有磁力搅拌器,电解池底部设有磁力棒;电解池的下部侧壁设有载液口,下部另一侧壁设有放空口。本发明装置操作简易,耗时短,信号响应迅速;测试过程中和结束后没有有毒物质排放,不产生二次污染问题;BDD电极能够完全氧化水中有机污染物;且机械强度高,抗污染,抗腐蚀,环境友好材料;能实现COD测定的快速、自动、连续地运行。
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本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种水质中丙二酸的测定方法及装置；测定步骤包括：过滤、活化、衍生、萃取和上机测定，即可有效提升丙二酸的检出限，并对测定装置进行改进，测定装置包括气相色谱质谱联用仪、若干防尘件和安装支架，安装支架与气相色谱质谱联用仪固定连接，且设置于气相色谱质谱联用仪的上侧，若干防尘件均与安装支架卡接，且均设置于安装支架的内侧；每个防尘件均包括变形结构和两块防尘板，两块防尘板通过变形结构连接，且两块防尘板均卡接于安装支架的内侧，有效避免灰尘的干扰。
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本发明公开一种快速定量预测药物稳定性的方法，属于药物结晶生产质量控制技术领域。本发明是通过XRD图谱结合化学计量学方法建立药物晶体稳定后最大单杂与稳定后总杂模型，以该模型对药物稳定性进行预测，相比于目前应用的传统方法，该方法具有检测速度快，无需长时间稳定药物，可以快速对结果进行分析以指导下一步实验，同时具有可以对生产级别工业产物稳定性性质进行快速预测，节省人力物力等优势。以三水合头孢克肟反应结晶产物为例，该模型预测稳定，准确性高，为药物稳定性测试提供了一种新思路，对实际工业生产具有重大意义。
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本发明涉及食品分析领域，公开了一种基于近红外光谱在线监测酱油品质的方法，检测步骤为：首先采用近红外光谱仪采集酱油样品的原始近红外光谱，计算平均近红外光谱；利用偏最小二乘法，结合采用国标方法测定的酱油样品的成分含量；然后对光谱进行预处理和建模波段选择；分别建立酱油样品中pH、总酸、氨基酸态氮、含盐量、还原糖、全氮、可溶性无盐固形物、铵盐、总糖的近红外定量预测模型。本发明无需添加化学试剂，操作简单、高效，可实现在线监测，有效指导生产，降低成本，减少污染。
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本发明涉及核电站化学检测与分析技术领域，公开了一种核电站环境气态碳14活度浓度测定方法，包括：采集空气样品，将空气样品中的碳元素固定为碳酸盐；通过预处理将碳酸盐转化为固体碳酸钙，并将固体碳酸钙研磨至指定目数，获得碳酸钙粉末固体；称取指定质量的碳酸钙粉末固体于样品瓶内，加入第一指定体积的除盐水和第二指定体积的闪烁液，摇匀后得到待测样品；待测样品经冷处理后，放入液闪谱仪中，避光静置；待待测样品静置第一指定时长后，测量待测样品的计数率。本发明提供的核电站环境气态碳14活度浓度测定方法，其获得的样品具有较好的稳定性，有利于提高环境气态碳14活度浓度测量的稳定性。
本发明涉及电化学技术领域，具体公开了一种测定色胺的胶体金/粘土修饰电极及测定米醋、白酒或酸奶中色胺含量的方法。所述的修饰电极的制备方法为：将胶体金/粘土复合物溶液涂覆在工作电极的表面，干燥后即得。所述测定米醋、白酒或酸奶中色胺含量的方法为使用上述胶体金/粘土修饰电极，采用电化学测定方法进行测定。实验证明，由本发明方法制备得到的胶体金/粘土修饰电极的灵敏度高以及选择性好；所述的电极用于市售米醋、白酒或酸奶中色胺含量的检测，具有方便快捷、易于操作、成本低、测试灵敏度较高、选择性好等优点。
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本发明涉及化学物质检测，特别涉及一种塑料、橡胶及涂料中的2-乙基己酸的测定方法。本发明所述塑料、橡胶及涂料中2-乙基己酸的测定方法，包括如下步骤：取样品经有机溶剂索氏或超声提取后，过滤，浓缩，然后进行HPLC-DAD-MS分析。本发明提供一种塑料、橡胶及涂料中2-乙基己酸的测定方法，本发明的塑料、橡胶及涂料中2-乙基己酸的测定方法具有操作简便、测量准确等特点。
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本发明属于化学检测技术领域，尤其涉及一种儿童玩具中邻苯二甲酸酯的测定方法，包括以下步骤：1)配置标准溶液；2)样品提取：取代表性样品，剪碎或研磨，定量称取0.500g置于萃取瓶中，加入15ml有机溶剂，微波萃取后冷却至室温，再旋转蒸发至剩下3～8ml的浓缩液，然后将浓缩液加入固相萃取柱中进行净化处理，再用9～15ml有机溶剂分若干次淋洗固相萃取柱，收集洗脱液，用有机溶剂定容至25ml，最后用0.45μm的有机滤膜过滤；3)利用气相色谱‑质谱仪对样品进行分析。相比于现有技术，本发明操作简便，检测速度快，精准度高。
本发明涉及一种用于电动汽车动力电池包热事件监控的气压监测系统及监测装置，包括控制器单元、压力检测单元、供电转换单元、数据接口单元和异常状态监测单元；压力检测单元、数据接口单元和异常状态监测单元分别与控制器单元电性连接和数据通信，控制器单元接收来自压力检测单元的监测数据，经处理后向数据接口单元转发，数据接口单元与车机系统进行交互。本发明利用气压检测原理，通过实时监测动力电池模组内部电池包内的气压变化快，从而实现动力电池热事件的监测。其检测精度高，速度快，检测准确性好，不存在误报、漏报的情况。和气体成分检测原理不同，本发明非电化学反应检测，可靠性高，寿命长。
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本发明属分析化学领域，具体涉及用液相色谱法分离测定替格瑞洛及其非对映异构体的方法。其特征在于，以多糖衍生物为填料的手性色谱柱，以低级烷烃与低级醇的混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将替格瑞洛与其非对映异构体进行有效分离，从而可以准确有效控制替格瑞洛的质量。本发明的方法能简单、快速、准确的分离检测出替格瑞洛及其光学异构体。
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本发明属分析化学领域，具体涉及用液相色谱法分离和测定替格瑞洛中间体的异构体杂质的方法，其以(R‑/S‑)18冠6醚为填料的手性色谱柱，以高氯酸水溶液与乙腈的混合溶液为流动相。本发明所述分离检测方法可以将替格瑞洛中间体与其对映异构体进行有效分离，分离度可达2.16‑2.65，从而可以准确有效控制替格瑞洛的质量。本发明的方法能简单、快速、准确的分离检测出替格瑞洛中间体及其对应异构体杂质。
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本发明属分析化学领域，具体涉及用HPLC测定艾氟康唑及其有关物质的方法，其特征在于，以十八烷基硅烷键合相作为固定相的色谱柱，磷酸盐缓冲液与乙腈的混合溶液作为A相，以乙腈与甲醇的混合溶剂作为B相，对艾氟康唑原料药及其制剂中的有关物质进行分离测定。本发明所述方法分离检测艾氟康唑及其有关物质的时间为31min，能简单、快速、准确的分离检测出艾氟康唑及其有关物质。
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本发明公开了一种测定乙酰基含量的方法，具体涉及一种利用化学转化结合全挥发顶空气相色谱测定乙酰基含量的方法。其步骤为：（1）配制标准溶液；（2）建立标准曲线；（3）样品处理；（4）采用顶空‑气相色谱进行分析检测；（5）结果计算。本方法的有益效果在于，采用上述的方法测定乙酰基的含量，具有方便快捷、准确度高等优点，并适合样品批量检测。
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本发明公开了一种同时测定脱氢苯基阿夕斯丁类似物及其多种异构体含量的高效液相色谱分析法，所述的脱氢苯基阿夕斯丁类似物为(3Z,6Z)‑3‑((E)‑3‑(5‑叔丁基)‑1H‑咪唑基‑4‑基)亚甲基)‑6‑((E)‑3‑(3‑氟苯基)‑2‑丙烯亚基)哌嗪‑2,5‑二酮，具体的检测方法为采用色谱柱五氟苯基化学键合硅胶柱(250×4.6mm，4μm)，以水‑甲醇为流动相，等度洗脱，柱温为50℃，流速为1.0ml/min，检测波长为375nm。该方法可快速准确的检测出所述的脱氢苯基阿夕斯丁类似物及其多种异构体含量，操作简单，重现性好，灵敏度高，为脱氢苯基阿夕斯丁类似物的原料药及制剂开发提供了质量保证。
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本发明属于中成药化学分析检测领域，具体公开了一种利用一测多评法评价槐花颗粒质量的方法。具体包括如下的步骤：a.制备供试品溶液；b.制备混合对照品溶液；c.色谱峰测定：将上述步骤a所制得的供试品溶液注入高效液相色谱仪，按照规定的色谱条件，测定供试液溶液，得到槐花颗粒中各自特征峰的保留时间；所述色谱条件为：色谱柱以十八烷基键合硅胶柱为填充剂，规格为4.6mm×250mm，5μm；流动相A为乙腈,流动相B为0.5％的磷酸溶液；梯度洗脱程序为：0～20min，10％～19％乙腈；20～30min，19％～20％乙腈；30～50min，20％～21％乙腈；50～85min，21％～60％乙腈，85～95min，10％乙腈；体积流量为0.8～1.2ml/min，检测波长为325～345nm，柱温为20～35℃，进样量为5～15μl；d.进行方法学考察试验。
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一种辣椒油中的罗丹明B的测定方法，涉及分析化学领域；包括以下步骤：1)将辣椒油加入含三氯乙酸的正己烷溶液中，超声萃取；2)活化PCX萃取柱后，将步骤1)处理得到的超声萃取液上样到PCX萃取柱中，自然流干；3)向步骤2)的PCX萃取柱中加入乙腈液洗脱，弃去乙腈洗脱液；然后再加入含氨水的乙腈溶液洗脱，收集氨水乙腈洗脱液；4)将氨水乙腈洗脱液用氮气吹扫浓缩，并用乙腈水溶液溶解，定容，涡旋混匀后过滤，使用液相色谱串联质谱仪测定。本发明优选提取液和洗脱液，并通过超声萃取和PCX萃取柱富集辣椒油中的罗丹明B，运用高效的液相色谱与质谱联用检测手段，避免甲醇对罗丹明B测定的干扰，能够有效地检测辣椒油中的罗丹明B。
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本发明公开了一种肝素结合蛋白测定试剂盒，其特征在于，包括固相标记物、示踪标记物、中和标记物、清洗液及底物；所述固相标记物包括包被抗体及固相支撑物，所述包被抗体标记于所述固相支撑物上；所述示踪标记物包括标记抗体及示踪物，所述标记抗体标记于所述示踪物上；所述中和标记物包括微球或磁珠中的一种，以及标记于所述微球或磁珠上的标记抗体；所述中和标记物中的标记抗体与示踪标记物中的标记抗体为针对同一表位的抗体；所述清洗液包括缓冲液及表面活性剂，所述底物为所述示踪物所对应的底物。该试剂盒通过与化学发光免疫分析仪结合，进行对样本中肝素结合蛋白含量的检测，该试剂盒检验灵敏度高、重现性好、准确度高，并且具有较宽的检测线性范围。
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本发明涉及一种沉香含油率近红外光谱预测模型的建立，属于理化检测技术领域。本发明包括如下步骤：应用DA7200近红外光谱分析仪采集沉香粉的光谱数据，然后从SimplicityTM软件中将采集到的光谱数据以JCAMP-DX的格式导入化学计量学软件The?Unscrambler9.8中，可以得到沉香粉样品的近红外原始光谱图，再用偏最小二乘法将沉香含油量的常规测定结果与经光谱预处理过的样品的近红外光谱数据相关联而建立起来的。该发明建立的模型预测准确度较高，可用于未知样品的实际预测，主要可用于沉香结香品质的快速检测。
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本发明公开了一种高炉含铁灰渣中氯离子含量测定的方法，涉及冶金化学分析技术领域，包括取高炉含铁灰渣进行预处理，再将标准测定样品进行后处理、将标准测定样品制作成测定压片、标准物质样品制作成标准压片，然后测量标准压片的X射线荧光强度、根据标准压片中氯离子的含量值与测量出的标准压片的X射线荧光强度进行曲线绘制、对测定压片进行X射线荧光强度测量，然后进行曲线绘制，得到工作曲线、根据绘制出工作曲线计算出测定压片中氯离子的百分比含量；通过将高炉含铁灰渣制成测定压片，测定压片利用波长色散X－射线荧光光谱仪测定其强度，经制好的工作曲线计算出测定压片中氯离子的百分比含量，可以有效节省检测时间，提高检测效率。
本发明属于分析化学的技术领域，公开了一种测定O/W型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法：首先将O/W型紫草护肤乳与油脂混合，破乳萃取，取油脂层；将油脂层与碱水溶液混合，静置，取碱水层；加入酸，调节溶液pH至4～6，加入有机溶剂，静置，取下层有机层，去除有机层的有机溶剂，获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液，通过高效液相色谱法进行检测，获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速，乳液破乳完全，紫草素的纯度高，提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值，检测效果更准确；回收率高、重复性好。
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本发明提供了一种同时测定玉米中六种霉菌毒素的LC‑MS‑MS方法，包括以下步骤：用混合提取液对玉米分析样中六种霉菌毒素进行超声提取，加入复合净化剂净化，离心，膜过滤后，液相色谱串联质谱检测，采用含六种霉菌毒素标准品的空白玉米样品基质溶液建立标准曲线，基质匹配定量法定量。本方法可以一次性测定玉米中六种主要霉菌毒素，即DON、FB1、AFB1、T‑2、OTA和ZEN；方法定量限是国家限量值的1％～4％，完全可满足检测评价需要；方法精密度RSD≤15％,添加回收率满足《GB 23182‑2008饲料中兽药和其他化学物检测试验规程》的要求；和国家现行标准方法相比较，该方法高效、经济环保。
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本发明提供了一种化肥质量在线监测系统，包括样品传送带、光学探头、检测和控制单元、V型挡板、主服务器监控装置，化肥样品通过样品传送带传送，光学探头安装在样品传送带上方，V型挡板装配在光学探头下部的前端，化肥样品在样品传送带上传输的过程中，V型挡板和光学探头下侧插入化肥样品，检测和控制单元内置无线通讯模块，光学探头将采集到的光谱传送到检测和控制单元进行分光和光电转换之后产生的信号传输给无线通讯模块，所述无线通讯模块包括CDMA通讯模块和GSM通讯模块，主服务器监控装置对从CDMA通讯模块或GSM通讯模块无线接收到的信号进行建模和定量分析。本发明提供的化肥质量在线监测系统，方便、高效、准确、不破坏样品、不消耗化学试剂且不污染环境。
本发明涉及分析化学技术领域，公开了一种利用酸溶‑电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水系沉积物及土壤中硼的方法。样品加入盐酸、氢氟酸、硝酸后密闭加热分解，分解完全后，加入含有氯化铵及甘露醇保护剂的内标溶液，蒸干除去大量氢氟酸，加入酒石酸溶液溶解，再加入阳离子交换树脂除去大部分盐类，摇匀，在电感耦合等离子体发射光谱上进行测定。本发明所使用的检测方法检出限远低于现有方法，可以达到土壤及水系沉积物中硼检测的最低要求，采用氯化铵及甘露醇的共同保护，避免了硼的挥发损失，可以对土壤及水系沉积物中硼的快速、准确测定，且各含量段硼的测定结果均满足规范要求，方法更易掌握及批量的生产。
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本发明涉及化学物质检测，特别涉及一种塑料及环境中的中短链氯化石蜡的测定方法。该测定方法包括如下步骤：取样品经有机溶剂超声萃取后，过滤，浓缩，然后进行GC/ECD分析。本发明的塑料及环境中的中短链氯化石蜡的测定方法，用于检测塑料及环境中的中短链氯化石蜡，该检测方法分离度、线性关系及重复性良好，定量准确，回收率在80%以上，还具有操作简单的优点。
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