本发明属于分析化学的技术领域,公开了一种测定W/O型紫草护肤乳中紫草素的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法:首先将W/O型紫草护肤乳与碱水溶液混合,破乳萃取,取碱水层;然后向碱水层中加入酸,调节溶液pH至4~6,加入有机溶剂,静置萃取,取下层有机层,去除有机层中的有机溶剂,获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液,通过高效液相色谱法进行检测,获得紫草护肤乳中紫草素的含量。本发明的前处理方法简单、快速,乳液破乳完全,紫草素的纯度高,提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度。同时本发明的方法更接近真实值,检测效果更准确;回收率高、重复性好。
一种处理试样和测定元素含量的方法,属于冶金化学分析领域。处理试样的方法包括:提供惰性的容器;将试样与无水四硼酸锂的均匀混合物转移至容器内;在混合物表面铺设无水四硼酸酸锂;向容器内注入溴化锂溶液;封闭容器之后,将容器置于加热环境,使容器内的物质发生熔融反应。通过上述方式处理试样可以有效地克服现有X射线荧光检测方法的各种缺陷,建立一种既适合生石灰又适合高镁冶金生石灰的检测方法,加快检测速度成为该石灰检测技术领域亟待解决的问题。
本发明属于化学分析的技术领域,公开了一种测定紫草膏中紫草素含量的前处理方法及高效液相色谱方法。前处理方法为:首先将包含紫草素的紫草护肤膏与有机溶剂混合,然后采用碱水溶液进行提取,静置,取下层,获得碱水溶液层;加入盐酸,调节溶液pH至4~6,加入有机溶剂进行萃取,静置,取下层有机层,去除有机层的有机溶剂,获得固体紫草素。本发明将固体紫草素配成溶液,通过高效液相色谱法进行检测,从而获得紫草护肤膏中紫草素含量。本发明的前处理方法简单、快捷,紫草素的纯度高,提升了液相色谱检测准确性及检测灵敏度;同时本发明的方法更接近真实值,检测效果更准确;并且回收率高、重复性好。
本实用新型属于化学分析检测的技术领域,公开了一种测定水中的有机污染物的装置。所述装置包括过滤器、水泵、水样富集浓缩装置、第一分光光度计和计算机;过滤器和水泵通过第一水管连接;水样富集浓缩装置通过蠕动泵和第二水管与过滤器连接,获取过滤好的水样;水样富集浓缩装置将富集浓缩后的水样通过进样管输送至第一分光光度计;计算机与第一分光光度计连接,获取光谱数据并将光谱数据进行一系列预处理,然后代入数学模型模型,从而获得检测结果。装置集合水样采集、过滤、浓缩、在线检测和数据处理等功能部件,采用计算机自动化全局控制,实现了有机污染物在线检测的功能,更突出的是可实现15种以上的有机污染物同时在线检测。
本发明公开了一种定量测定粪便中胰弹性蛋白酶1的试剂盒,包括R1试剂、R2试剂和胰弹性蛋白酶1抗原校准品溶液;R1试剂包括电解质、稳定剂、表面活性剂、防腐剂和缓冲液;R2试剂包括包被抗人胰弹性蛋白酶1多克隆抗体的胶乳颗粒、电解质、稳定剂、表面活性剂、防腐剂、缓冲液;胰弹性蛋白酶1抗原校准品溶液包括胰弹性蛋白酶1和稳定剂。该试剂盒是一种用胶乳增强免疫比浊法测定粪便中胰弹性蛋白酶1的装置,稳定准确、省时省力,可实现全自动快速测定样品的临床检测分析的效果,与传统免疫比浊试剂相比,检测灵敏度提高了10倍以上,多克隆抗体通过化学交联的方法偶联于胶乳颗粒表面,有效保护了抗体与抗原结合的活性区域,提高了检测灵敏度。
本发明提供一种改性聚苯醚痕量羟值的测定方法,涉及检测技术领域。本发明的测定方法包括以下步骤:氟化反应:将待测改性聚苯醚溶于有机溶剂,添加缚酸剂和氟化试剂,进行氟化封端反应,反应结束后纯化,去除有机溶剂和未反应的氟化试剂,得到氟化改性聚苯醚;核磁检测:取氟化改性聚苯醚,加入内标物和氘代溶剂,溶解后得到核磁检测样品,进行19F‑NMR定量检测;分析计算:获取氟化改性聚苯醚在核磁共振氟谱化学位移‑63.61~‑63.67ppm的峰面积,根据式1和式2进行计算得到待测改性聚苯醚的酚羟基值W(OH)。本发明的方法能够准确快速地测定改性聚苯醚痕量羟值。
本发明涉及保健食品功效成分分析技术领域,具体涉及一种大豆蛋白粉维生素D3的测定方法,其包括皂化、提取、洗涤、浓缩、净化和高效液相色谱分析步骤,其中净化步骤采用化学的方法依次对硅胶固相萃取柱进行活化、平衡、上样、淋洗和洗脱。先通过淋洗步骤将杂质除掉,然后通过洗脱步骤使维生素D3完全溶解被洗脱出来,故只需要收集洗脱液即可获得待测样品中的全部维生素D3,从而可以准确地控制维生素D3的量。与现有技术相比,本发明改良后的净化步骤非常简单、准确、易于操作而且大大降低了检测成本,具有广阔的市场应用前景。
本发明涉及酒精度检测技术领域,公开了一种酒精度的检测方法,先采用第一样品获得校准电信号,之后采用多个不同酒精度的第二样品,使用近红外光透射第二样品,获得多个第二样品所对应的多个第二透射光,并对多个第二透射光进行光电转换和模数转换,采用校准电信号进行校准之后,获得多个第二样品所对应的特征峰值,根据所获得的多个特征峰值,建立酒精度和特征峰值的数学模型,最后将测得的第三样品的特征峰值输入该数学模型中,即可算出待检测的第三样品的酒精度。本方法采用光电转换手段替代近红外光谱仪分析,能够降低检测成本,且无需专业的人员进行操作和辨别,操作方便,无需使用化学试剂,也无需破坏第三样品的结构,较为绿色环保。
本发明涉及一种基于透射光或自发光测定生物芯片的方法,方法:A、利用无影光源的光线直接照射穿过生物芯片载体生成微阵列信号或利用化学自发光的发光芯片信号;B、运用CCD摄像机获取微阵列信号或发光芯片信号;C、CCD摄像机将采集的信号转换成数字信号传输给图像处理中心;D、图像处理中心对接收的数字信号进行计算分析并与设定的线性曲线比较输出浓度值的大小。利用CCD原理结合光电技术,将生物芯片标本信息转换为数字信号测定生物芯片,大大地提高了检测的信噪比和灵敏度,对定量分析有非常重要的作用,通过暗箱有效的自发光和透射光相结合完成生物芯片测定,该方法简单、使用方便、操作简洁、测定准确、精度高。
本发明公开了一种电致变色器件的性能测试方法,涉及电致变色器件的性能测试技术领域。该方法包括采用SPM技术对与外接电源相连的电致变色器件的性能进行分析测试;得到测试数据并进行数据处理。该方法采用了SPM技术,基于原子力显微镜技术,耦合了电、磁、电化学和机械性能检测的多方位材料性能检测技术。采用多功能扫描探针显微镜技术,综合检测电致变色器件的多种界面性能。可实现对电致变色器件多种性能在微纳米尺度上的直接观察和动态检测,为探索电致变色器件的失效机制和改善器件性能提供一种有力的方法和工具,加速电致变色器件的大规模应用。
本发明公开了一种碳包覆磷酸钒钠正极材料中含碳量的简易测定方法,属于电化学分析技术领域。本发明的一种碳包覆磷酸钒钠正极材料中含碳量的简易测定方法,其操作过程为:称量一定量的碳包覆磷酸钒钠,将其在空气中煅烧,记录煅烧前后的质量变化,再通过分析煅烧后产物的物相组分,即可推算出碳包覆磷酸钒钠的含碳量。该方法与其它测量方法相比,不仅能够准确的测出碳包覆磷酸钒钠中碳的含量,而且工艺简单,成本较低,无需昂贵的检测设备,可在一般条件的实验环境中进行。
本发明涉及一种治疗慢性复发性湿疹的中药组合物的特征指纹图谱及主成分含量测定和质控方法。本发明采用超高效液相分析技术,以流动相以0.1%甲酸为流动相A,以乙腈为流动相B;线性梯度洗脱条件为:0~2.0min,7%B;2.0~5.0min,7%~15%B;5.0~10.0min,15%B;10.0~14.0min,15%~20%B;14.0~18.0min,20%B;18.0~20min,7%B;体积流速为0.1~0.3mL/min,检测波长为254nm、278nm或300nm,柱温为30℃~40℃,进样量为5μL。本发明的测定方法测定到的化学成分相对较多,基线平稳且分离度好,还具有稳定可靠、重现性好、精密度高等特点,可以更加全面地反映中药复方中所含化学成分的种类及含量,弥补了中药复方质量控制技术的不足,能够用于中药复方的质量控制。
本发明属于分析化学领域,提供了一种利用共振瑞利散射法测定阴离子表面活性剂含量的方法。本发明提供的测定方法中,以柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、十二烷基苯磺酸钠标准溶液、藏红T溶液、聚乙烯醇溶液、氯化钠溶液和纯化水组成标准溶液检测体系,以柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、样品测试液、藏红T溶液、聚乙烯醇溶液和纯化水组成样品测试液检测体系,通过测定共振瑞利散射强度,绘制标准曲线,最终获得样品的阴离子表面活性剂含量。本发明提供的测定阴离子表面活性剂含量的方法样品前处理简单,测定方法稳定性强、灵敏度高、准确性好,应用于环境水样中阴离子表面活性剂的检测,检测结果与国家标准方法的检测结果相比无显著性差异。
本发明属于分析化学检测领域,尤其涉及一种腺苷含量的测定方法及其应用。本发明提供了一种腺苷含量的测定方法,所述测定方法为:溶解、提纯、过滤以及高效液相测定。本发明还提供了一种包括以上任意一项所述的测定方法在绿原酸含量检测中的应用。本发明还提供了一种包括以上任意一项所述的测定方法在芦丁含量检测中的应用。经实验测定可得,本发明提供的技术方案,可对待测样品中腺苷、绿原酸以及芦丁含量实现准确测定,进一步地,有效提高了软胶囊中腺苷、绿原酸以及芦丁含量的检测效率和检测精确度。
本发明涉及无线多功能连续葡萄糖监测系统,包括:微创电化学葡萄糖传感器,能够以微创的方式植入被检测体,获取与葡萄糖值对应的电信号;数据采集器,接收传感器获取的所述电信号并将其转换为可供数据处理器或电脑工作站分析的信号;数据处理器,通过无线传输方式接收数据采集器提供的信号,分析处理并显示相应信息;数据适配器,通过无线传输方式接收数据采集器或数据处理器的信号并提供给电脑工作站;及电脑工作站,分析处理数据适配器提供的数据并显示相应信息。本发明各组成部分之间可以按照非住院患者单独监测、患者和医护人员同时观察临床监测、散点多终端中心监控等不同用途进行组合,提高复用设备的利用效率,节约因不同用途采购多种设备的重复费用。
本发明涉及一种分析检测中对Cr6+的测试方法,属于化学分析领域。特别是涉及一类样品中含有大量杂质离子和干扰颜色的复杂样品如电镀钝化液等。本发明此次电镀钝化液类复杂样品中Cr6+含量测定方法的建立的机理在于电镀钝化液液类复杂样品中杂质离子可以和5-Br-PADAP络合,进而被萃取到氯仿相中,而据实验研究,Cr6+,Cr3+常温下都不和5-Br-PADAP络合,因此经过络合和萃取分离后,样品中的杂质离子被分离,其对比色法造成的干扰的色得以去除,从而利用比色法快速、准确测得Cr6+的浓度。本发明为电镀钝化液液类复杂样品的检验提供有效手段,为产品认证提供依据。
本发明公开了一种快速测定纺织品中纤维含量的方法,包括步骤:(1)将纺织品样品进行预处理除去非纤维物质,得到样品A,其中,所述纺织品样品至少包含两种纤维,第一纤维和第二纤维;(2)将所述样品A烘干至恒重M0;(3)采用化学试剂溶解所述样品A中的第一纤维,清洗后,得到样品B;(4)将所述样品B依次进行甩干和烘干,烘干至恒重M1,M0与M1的差值结合质量损伤修正系数计算出所述第一纤维和所述第二纤维的纤维百分含量。该快速测定纺织品中纤维含量的方法,能够快速对纺织品中纤维含量进行分析,在较短的时间内实现纤维含量的分析和检测,极大的提高检测效率。
本实用新型公开了一种地下水管道监测装置,包括装置本体,所述空腔的内部右侧设置安装监测仪器,所述监测仪器的底端固定安装连接线,所述连接线的底端设置安装听音棒,通过听音棒可以帮助工作人员快速检测出管道堵塞的位置,并且位置可以在监测仪器的显示屏幕上显示出来,从而解决了管道堵塞时需要拆除管道过程,节省时间成本,所述监测仪器的底端设置安装气体传感器,可以收集下水管道内流动的水的味道,通过对水的气味的分析,检测出污染水内的化学物品以及一些化学元素等,本实用一种地下水管道监测装置,设置为中空形式,方便安装以及内部走线等,同时设置安装监测仪器,可以帮助工作人员快速监测下水管道的状态以及堵塞的位置等。
本发明涉及电化学技术领域,具体公开了一种测定酪胺的过氧化聚吡咯修饰电极及测定白酒中酪胺含量的方法。所述测定酪胺的过氧化聚吡咯修饰电极的方法包含如下步骤:(1)将玻碳电极置于含有吡咯和HNO3的缓冲溶液中,利用电流‑时间曲线法聚合得聚吡咯修饰电极;(2)将聚合得聚吡咯修饰电极置于NaOH溶液中,用循环伏安法进行扫描,即得过氧化聚吡咯修饰电极。所述测定白酒中酪胺含量的方法为使用上述过氧化聚吡咯修饰电极,采用电化学测定方法进行测定。实验证明,由本发明方法制备得到的过氧化聚吡咯修饰电极的灵敏度高以及选择性好;所述的电极用于市售白酒中酪胺含量的检测,具有方便快捷、易于操作、成本低、测试灵敏度较高、选择性好等优点。
本发明公开了一种超高效合相色谱测定游离态和质子化尼古丁含量的方法,属于化学分析检测技术领域,包括对尼古丁标准溶液的制备,待测样品溶液的制备,其中包括制备游离态尼古丁和质子化尼古丁,然后通过超高效合相色谱仪直接进行检测即可,进行定量分析,可适用于对游离态尼古丁和质子化尼古丁的同时测定。该方法灵敏度高、稳定性好,操作简单、快速、成本低、对环境友好,易于推广应用。
本实用新型涉及水质检测技术领域,尤其是一种在线式实时综合水质监测系统,包括UV光源和FL光源,UV光源和FL光源的光源输出端均通过直通光纤连接设有探测头,探测头的反馈端通过直通光纤连接设有用于光谱特征提取及光电信号转换的光谱仪,光谱仪通过导线连接设有计算机,计算机通过导线外接供电单元和无线传输模块,计算机通过无线传输模块远程信号连接设有上位机或RTU,上位机或RTU的输出端通过导线连接设有用于各项数据显示的前端显示屏。本实用新型不需要化学试剂,易维护、无二次污染、节省大量运行中化学试剂及处理费用,可实现在线远程实时检测分析,具有实用性能,适合推广。
本发明涉及一种新型诊断过敏性疾病变应原的检验方法。通过天然或重组的方法获得尘螨、真菌和花粉等变应原,并包被在磁性纳米粒子。包被蛋白A的磁性纳米粒子与待测病人血清孵育后,血清中的大部分IgG被去除。再将血清加入包被有变应原的磁性纳米粒子,血清中IgE与变应原特异性地结合,加入碱性磷酸酶标记的二抗,经温育后形成固相包被抗体-抗原-酶标记抗体复合物。洗涤、分离后加入底物AMPPD做化学发光剂,AMPPD在碱性磷酸酶的催化作用下去磷酸并生产中介体AMPD,AMPD分解发射光子。通过光量子阅读系统记录发光强度,并从标准曲线上计算出待测抗体的浓度。血清特异性IgE超过100IU/ml的即认为该变应原反应为阳性。
本发明涉及一种生物产品中硝酸盐离子含量的测试方法及其测试系统,其原理是:正弦电流流向电化学单元,标定频率范围0.1Hz到100KHz。因此,形成牵引电场,导致电化学电池的离子极化。于是,在电化学电池中开始流过电流,该电流受此电化学单元的全电阻限制。因为电化学单元具有无功分量阻抗,所以相对于输入电化学单元的信号,从电化学单元上测定的信号发生位移。于是,我们有信号间的相位移,并测量电压幅度,利用公式计算出硝酸盐浓度。本发明与现有技术相比的优点是:本发明通过得出相位差和电压幅度,生成校准双曲线图,从而使得硝酸盐离子浓度的检测精度更高,同时能够极大地缩短检测时间。
本发明公开了一种采用嵌入式培养法制备毒性检验用器官型人工皮肤的方法,属于一种可以替代活体动物(人体)皮肤用于毒理学试验的领域。它包括真皮支架制备、人成纤维细胞和角质细胞制备、真皮替代物制备、人工皮肤无血清专用培养基配制、器官型全层皮肤培养和人工皮肤毒性检验,制备的人工皮肤重复性好、标准化程度高。通过本发明制备的器官型全层皮肤在解剖和组织结构上更接近于天然皮肤,其应用于毒性检验的方式和检测指标更符合皮肤毒性作用的实际情况,可以代替整体动物,直接应用于化学品、化妆品、药品、农药等健康相关产品的皮肤毒性试验。
本发明提供的一种基于高光谱图像技术的牡蛎重金属含量测定方法,包括:重金属污染样本制备;通过高光谱图像采集系统采集重金属污染样本的高光谱图像;进行光谱数据的提取及预处理;获取重金属离子敏感特征波段子集;构建基于极限学习机的重金属离子含量测定模型;将待测的牡蛎样本的高光谱数据输入到重金属离子含量测定模型中,输出牡蛎重金属含量的测定。本发明提供的基于高光谱图像技术的牡蛎重金属含量测定方法,通过提取重金属离子敏感特征波段子集,构建重金属离子含量测定模型对牡蛎重金属污染含量进行检测,在检测过程中无需对样品做复杂的预处理,分析过程中不需要任何化学试剂辅助,对环境无污染,并可同时分析多种重金属的复合污染。
本发明提供一种可移动式水环境监测设备,涉及水质监测设备技术领域,包括舱体、上舱和下舱,下舱底面固定有漂浮装置,下舱两侧设有存放槽,存放槽内设有取样装置,取样装置包括转动电机,转动电机与存放槽的内壁螺栓连接,转动电机工作端设有回收轴,回收轴表面设有锁链,锁链缠绕于回收轴表面,锁链一端正下方设有下沉柱,下沉柱顶面设有挂钩,挂钩与下沉柱顶面的凹槽内螺纹连接,一侧下沉柱底面凹槽内螺纹连接有输送管道,上舱内螺栓固定有泵体,输送管道末端与泵体一端套接,上舱内设有化学检测仪,提高了设备对液体检测的完整性,可对所在水域不同深度的液体进行化学分析检测,工作人员可远程操作,减少工作人员的工作难度,提高了工作效率。
本发明公开了一种检验奥氏体不锈钢晶间腐蚀敏感性的方法,该方法包括如下步骤:将待测奥氏体不锈钢样品制备成待测工作电极,采用所述待测工作电极建立三电极标准体系,采用电化学测量仪进行动电位扫描,并观察经动电位扫描处理后的待测工作电极中待测奥氏体不锈钢样品的腐蚀形貌图,其中所述三电极标准体系中电解液是采用硫酸、氯化钠和硫酸钠混合配制,且所述电解液中硫酸的浓度为0.8~1.2mol/L,氯化钠的浓度为0.4~0.6mol/L,硫酸钠的浓度为0.1~1.5mol/L。该方法通过腐蚀形貌图中晶界的尺寸发生变化,就能够直观区分奥氏体不锈钢的不同敏化度,以判别奥氏体不锈钢的晶间敏感性。
本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料,具体涉及一种测定动物或矿物中药中钙和磷含量的分析方法,该方法包括以下步骤组成:取动物或矿物中药的灰粉,加入浓度为1mol/L盐酸溶液溶解配制成含药物0.200~0.300mg/ml待检进样液;将无水氯化钙与磷酸混合后用浓度为0.01mol/L盐酸溶液稀释,得到氯化钙浓度为0.100~0.300mg/ml和磷酸浓度为0.027~0.081mg/ml的一系列标准品进样液;然后将待检进样液和每一标准品进样液分别进行高效液相色谱检测,获得待检动物或矿物中药高效液相色谱图和一系列标准品的高效液相色谱图;再将待检动物或矿物中药进样液的高效相液相图谱与所得每一标准品进样液的高效相液图谱比较确定特征峰;最后根据峰面积以随行标准曲线计算动物或矿物中药中钙和磷的含量。
本发明公开了一种测定水中总有机碳含量的方法,具体是利用相反应转化顶空气相色谱法测定水中TOC含量,包括(1)样品预处理;(2)建立标准曲线;(3)采用顶空气相色谱对样品进行检测;(4)结果计算。本发明利用相转化顶空气相色谱分析手段,测定有各组分氧化反应后转化的二氧化碳的色谱信号值,间接的得出水中TOC的含量。不仅可以简化操作流程,而且大大的减少了硫酸汞、硫酸银等化学试剂的用量,从而避免了二次污染,符合绿色化学的宗旨。本发明所述方法尤其适用于实验室及水质监测相关单位大批量样品分析。
本发明提供一种锌及锌合金中低硅含量的测定方法,涉及光谱化学分析测试技术领域,所述锌及锌合金中低硅含量的测定方法包括如下步骤:S1,配制100ug/mL浓度硅标准溶液,首先称取0.3171g六氟硅酸铵(NH4)2SiF6与聚四氟乙烯烧杯中,随后用50ml盐酸溶液(1+10)低温加热至完全溶解。本发明采用标准加入法配制系列标准溶液,能够减少基体干扰和元素间谱线干扰,定量范围可以覆盖0.001%‑0.1%的检测要求,重复测定的相对标准偏差(RSD)不大于1.5%,而加标回收率介于95.5%‑110%,此方法准确度精密度符合ISO‑17025对非标化学分析方法的要求,能够快速、准确测定锌合金中低硅含量,为低硅锌合金的生产、科研、应用和质量控制提供了可靠保障,综上,本发明实用性较高,具有突出的创造性。
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