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本实用新型提供一种流行型传染病快速鉴别诊断箱，包括上箱体、下箱体和箱盖，箱盖与上箱体铰接设置，下箱体与上箱体插设连接，下箱体内设置有UPS电源、若干病毒检测试剂盒、分析仪、若干移液枪头和若干采样针，分析仪与UPS电源电性连接；上箱体内设置有样品架和移液枪。本实用新型的便于携带，适用于现场快速检测，内部设置有多种传染病病毒检测试剂盒与分析仪，采用板式微流控化学发光方法进行直接检测，设备体积小、重量轻、便于携带和运输，运输后开机不需矫正即可检测，检测通量灵活，可以单人份检测也可多人同时检测，箱内带有冷藏保存区域，保证检测试剂盒在规定的恒温条件下运输和保存，同时带有后备电源持续供电。
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本发明公开了一种自动调节排放颗粒物稀释采样系统，该系统包括稀释空气调节单元、稀释器单元、颗粒物采样单元、信号调理和采集单元。其中，稀释空气调节单元包括：高效颗粒物过滤净化器、限压阀、流量控制器、电加热器，用以调节稀释空气的流量和温度；稀释器单元是带保温材料的空气和采样气的停留室；颗粒物采样单元包括：光纤滤纸夹具和三通阀（仅当需要连接其他测试系统采集时使用）；信号调理和采集单元包括传感器采集、信号处理、数据采集卡、和PC?LabVIEW数据采集与PID控制程序。本发明自动化程度高，滤纸采集实现颗粒物物理化学属性分析，还可与其他检测仪器（如SMPS，DMS500等）联用，适合对稀释条件要求严格的PM2.5测试场合。
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化学发光免疫分析技术是当代最流行的一类超灵敏度检测手段,广泛应用于生物医学基础研究和临床疾病的诊疗。对于甾体类激素的检测其标记物是碱性磷酸酶和甾体类激素的结合物。甾体类激素是一类脂溶性较强的物质,而碱性磷酸酶在一些低浓度的有机溶剂中即可变性失活,故制备这种标记物均为国外某些高科技生物制剂机构所垄断。本研究工艺简便易行、成本低廉,为开发此类试剂盒替代国外商品创造了条件。
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一种阵列式微法拉第筒,涉及对化学气体中的低能量离子流进行收集检测的装置。所述的阵列式微法拉第筒包括气路和接收电极。接收电极由多个接收单元采用阵列式排布而成,并设置在气路中;所述的气路由上、下、左、右四个管壁组成,上、下壁为绝缘材料,左、右壁为导电材料。接收电极可以设置前屏蔽电极,后屏蔽电极,上屏蔽电极,下屏蔽电极,来实现良好的屏蔽效果。本发明提供了一种屏蔽性能好,结构简单,易于微型化的一种阵列式微法拉第筒,可用于高场非对称波形离子迁移谱仪、离子迁移谱仪等化学分析仪器中。
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本发明属于毛细管电泳芯片和快速化学发光联用的分析技术,涉及微流控芯片及在线化学发光体系,并将其集成为一体用于临床多种肿瘤标志物同步分析和肿瘤的早期诊断。在由基片和盖片组成的芯片的基片上设有由微管道相连通的分离缓冲液池(1)、样品废液池(2)、待测样品池(3)、分离废液池(4)、发光底物进样池(5)、检测窗口(6);分离通道(8)由待测样品池至样品废液池;待测样品进样通道与分离通道的交汇点为微流控芯片的十字交叉口(10);检测窗口位于十字交叉口与分离废液池之间的分离通道上;发光底物进样通道的两端分别连接检测窗口和发光底物进样池;各池里面安装有电极,且这些电极分别通过各自对应的电极与高压电源相连。
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本发明提供一种荧光探针分子及其制备与应用。所述荧光探针分子的化学式为C7H7N‑2R，其中R表示发色团，选自咪唑、苯并[f]苯并咪唑中的一种；所述荧光探针分子的结构式为本发明提出的荧光探针分子，制备方法简单，对不同的金属离子有不同的响应，可以实现对水溶液中多种金属离子的检测。本荧光探针分子灵敏度高、简单快速、检测限低、应用范围广，该荧光探针以咪唑类化合物为标记及发色团分子，具有应用于环境水样分析的应用前景。
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本发明涉及一种生物工程类检测技术及其用途。具体说是将合成并修饰的靶向特定基因的寡核苷酸固定于化学修饰的固相载体上制备成基因芯片,与放射性同位素或非放射性分子标记的信使核糖核酸(mRNA)模板杂交,杂交结束后洗去杂交液并晾干,加入RNase H切割,对照区只加缓冲液不加酶,一定时间后洗涤、晾干并进行检测,分析各序列结合强度及RNase H切割活性,以RNase H切割前/切割后的比值进行排序,理论上比值越大的序列其结合活性和RNase H切割活性越好,优化出具有RNase H激活活性的结合靶点序列、最佳寡核苷酸长度及其修饰方法。从上述优化的序列中选出最佳寡核苷酸序列,(1)通过体内外活性评价进一步确定其生物活性,获得寡核苷酸候选药物;(2)作为疾病诊断的探针;(3)作为基因功能研究的工具。
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本发明公开氘代艾司唑仑及其制备方法，氘代艾司唑仑的制备方法，包括如下步骤：（1）将6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓和二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中混合，搅拌；（2）加入催化剂碳酸铯或碳酸钾，并加入氘代氯仿，搅拌并加热至40摄氏度以上；（3）分离得氘代艾司唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。通过本发明，在较短的时间内，即可用少量氘代试剂作氘源，将市售非氘代艾司唑仑在非氘代溶剂氛围内转化为氘代艾司唑仑，且通过用柱层析方法进行简单纯化就可获得纯品。依据本发明制备的氘代艾司唑仑标准品纯度高，化学性质稳定，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测艾司唑仑时使用的氘代内标物。
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一种金属粒子阵列基表面增强拉曼散射基底的制备方法，它是以金属辅助化学腐蚀法制备出的多孔硅纳米线阵列(PSNWA)为衬底材料，利用浸渍还原法将金属盐溶液中的金属离子还原成单质，并以纳米颗粒的形式在PSNWA表面均匀沉积后得到表面增强拉曼散射活性基底，通过浸润或滴定的方法将待检测物质引入活性基底表面，即可进行拉曼光谱检测。该方法成本低廉、工艺简单、操作简便，SERS信号灵敏度高、重复性好，同时SERS光谱有很高的稳定性和重现性。本发明提供快速、高灵敏度、高可靠性的分子检测及痕量分析方法，需用样品量极少，适合各种液体样品，在临床生物分子快速识别、痕量化学物质检测、生物样品分析等方面具有广阔应用前景。
本发明提供了一种用于免疫电子显微镜‑X射线显微成像‑纳米离子探针技术的复合载网及其制备方法。该复合载网包括一钼环作为支持基底，基底之上依次为导电胶、坐标铜网、芳华膜、导电碳膜、氮化硅膜、导电碳膜。本发明所述复合载网具有良好的支持强度及导电性能，并可以提供样品中感兴趣区域的定位信息，因此可以成功实现IEM、STXM‑XANES以及Nano‑SIMS三种技术联用，对70‑100nm厚度电镜切片样品中的感兴趣区域进行蛋白信息、元素化学形态信息以及同位素信息的原位分析；同时可以降低IEM制样标记操作过程中破损的概率及程度，有效提高观察范围，实现STXM和Nano‑SIMS分析的准确定位，并大幅度提高Nano‑SIMS的检测效率。
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本发明公开了一种评价注射剂临床配伍相容性的方法,该方法包括以下主要内容:样品液的制备;滴定;反应活性谱的生成;计算相应的热力学参数焓变ΔH、反应常数K和熵变ΔS等;根据ΔH与TΔS的关系,这里T为反应温度,判断反应类型是焓驱动反应还是熵驱动反应,进而判断注射剂临床配伍的相容性。该发明方法与已有的检测方法相比,其优势在于普适性强、灵敏度高、操作简便、干扰因素少、重现性好,通过仪器等温功率补偿系统,体系在线滴定时可以快速达到基线平衡,以适应连续滴定,增加测量准确性;无需知道溶液中全部成分即可通过参数判断反应类型,对物质基础不明确的如中药注射剂尤其适用;可以有效的弥补无对照品、成分特征吸收谱或吸收波长难以确定而导致常规化学分析方法无法检测的局限,且具有较好的普适性及反应活性指纹谱特征。
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本申请涉及金属材料检测领域，尤其涉及一种非金属夹杂物相的鉴定方法；方法包括：得到待测钢样品；将待测钢样品进行预清理和预磨，后进行抛光，得到含夹杂物的处理试样；对所述处理试样中感兴趣的夹杂物进行电镜图像采集，后进行能谱成分分析和菊池花样采集，分别得到夹杂物的化学组成和待测菊池花样；根据化学组成，得到标准化学物相；根据标准化学物相和待测菊池花样，得到化学组成物相和待测菊池花样之间的匹配度；根据匹配度，得到夹杂物的物相种类；通过对待测钢样品进行预磨、抛光、电镜扫描、能谱成分分析和菊池花样采集，再确定待测菊池花样和化学组成物相之间的匹配度，从而能准确得到夹杂物的物相种类，简化鉴定过程。
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本发明提供一种基于智能净水设备的监控方法、装置及存储介质，基于智能净水设备的监控装置通过获取每个用户的智能净水设备采集的用户的用水信息以及每个用户的智能分析设备获取的废水信息，接着，利用容器化技术对每个用户的用水信息以及废水信息进行分析，建立每个用户对应的用水情况分析结果，接着，根据N个用户对应的用水情况分析结果进行卫生情况预测，获得预测结果。由于智能分析设备具备化学检测能力，能够获得废水的化学元素含量以及微生物含量，为卫生情况预测提供了更为全面的基础数据，提高了卫生情况预测的准确度；另外，监控装置利用容器化技术对用户的用水信息以及废水信息进行分析，大大提高了监控装置的分析速度以及数据量级。
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本发明肌酸激酶生物传感器及其试剂的制备方 法，涉及生物传感器技术领域，可以快速检测总肌酸激酶的浓 度。本发明肌酸激酶生物传感器，在毛细作用沟道的两电极表 面有一纳米材料层，纳米材料层上表面固定有反应试剂；纳米 材料层，为铂黑粒子或高分子纳米材料中的一种；以获取高活 性的电极表面和高比表面积的纳米材料层。其试剂的制备方 法，是先配置两种溶液，再与电子接受体溶液混合而成。当被 分析物——含有肌酸激酶的样品——通过毛细作用滴加到试 条反应区上后，用电化学生物传感器检测系统可以快速检测出 总肌酸激酶的浓度。
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一种碳异质结构材料/β-环糊精复合修饰电极及制备方法,属于电化学分析检测技术领域。碳异质结构材料/β-环糊精复合物负载在玻碳电极表面,复合物在电极表面呈均匀薄膜形貌,碳异质结构材料在电极表面的含量为3.40～20.80μg·cm-2,β-环糊精在电极表面的含量为17.00～79.30μg·cm-2。所述修饰电极由二维石墨烯和一维碳纳米管杂化得到碳异质结构材料,将该材料进一步与具有超分子性能的β-环糊精复合,取适量混合物悬浊液滴加到清洁的电极表面,自然干燥,即得碳异质结构材料/β-环糊精复合物修饰电极。优点在于,工艺简单、成本低、灵敏度高、检测限低、重复性和再生性好等特点,可适用于医学、环境、食品等领域中快速、高灵敏、现场检测。
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本发明公开了聚多巴胺-金属离子复合纳米颗粒及其制备方法和应用，在碱性条件下，利用空气中的氧气氧化多巴胺单体制备了聚多巴胺纳米颗粒；然后，吸附Pb2+、Zn2+、Cu2+、Cd2+和Hg2+，制备出了新型的具有电化学活性的导电复合纳米颗粒，所述纳米复合材料的制备方法简单，制备条件温和易控，制备过程简单快速；本发明的聚多巴胺纳米颗粒分别用于吸附五种金属离子得到的复合纳米颗粒具有单一的和可区分的电化学信号，在电化学检测和分析领域将具有广泛的应用前景。
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本发明提供了一种退役电动汽车动力电池健康状态评估方法，包括：对所述退役电动汽车电池进行基本性能检验、电池关键性能抽样检测和电池内特性的检测；所述基本性能检验包括电池外观的检查、电池开路电压和内阻的检查、电池容量和能量的检测及电池荷电保持能力的检测；所述电池关键性能抽样检测包括：电池寿命特性的检测、电池环境适应性的检测、电池倍率特性的检测和电池安全性能的检测；所述电池内特性的检测包括：电极片形态及材料结合情况分析、隔膜的形态及老化情况、材料晶体结构分析及成分分析、材料可用容量及电化学循环性能分析、电极表面固体电解质界面分析。通过本发明的方法，对电池的基本参数进行全检，对电池的关键参数和内特性进行抽检，较准确的评价电池健康状态。
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本实用新型公开了一种SF6开关室环境智能化监控系统，包括控制主 机和集控机，控制主机存储集控机采集到的数据信号，并发送指令控制 集控机工作，集控机还包括取样辅助装置，取样辅助装置可以对开关室 内多点取样，并将取样气体分别传送到所述电化学传感器分析处理，根 据处理结果集控机控制安装室内的通风设备工作或通过取样辅助装置继 续对开关室内其它位置取样分析。本实用新型的监控系统在SF6电化学传 感器前置取样辅助装置，利用嵌入式工业控制只需要采用一个电化学传 感器便可以实现对电气设备开关室内多个位置进行多点顺序取样，确保 测量精度的同时实现了多点检测，多点检测真实的反映了开关室内的环 境状况，防止由于检测误差造成的危险。
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本发明提出一种新的原位成型式光学微透镜的激光微制造装置及方法,属于生物学、分析化学及医学检测等领域。该套装置与方法将紫外固化光学胶从一定高度释放,滴落在芯片原定位置上,即生物芯片微光谱检测系统的光激发单元和光检测单元的滤光片上,用一定功率的紫外激光照射一定的时间,将光学胶液滴固化成吻合设计形状的光学微透镜。本发明的本质是在需要微透镜的微点平面上直接原位成型光学系统所要求的非球曲面光学微透镜,不需要任何模具或掩模等微尺度辅助工具,避免了传统方法的两大技术难题,方法简单、制作速度快、成本低、适合批量生产。
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本发明公开了一种D3‑氟阿普唑仑及其制备方法，属于有机合成以及化学分析检测领域，其制备方法包括如下步骤：（1）以苯二氮卓Ⅰ为原料，通过氧硫交换反应，得到硫代苯二氮卓Ⅱ；（2）硫代苯二氮卓Ⅱ与氘代乙酰肼发生缩合环化反应，经分离纯化得到D3‑氟阿普唑仑；本发明合成方法简短，操作简便，收率高；通过本方法制备的D3‑氟阿普唑仑，化学纯度高，化学性质稳定，可方便用于分析用标准品的配制；本发明制备方法可制得用于生产分析检测氟阿普唑仑时使用的氘代内标物。
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一种用于对印染、焦化、电镀、电子制造、造纸、制药、金属制造等行业企业外排污废水加强监管的水污染在线分析快速溯源的方法，该方法采取多通道激光拉曼在线分析和多通道电化学在线分析联用技术对被监测水域可能出现的多种类污染物同时进行在线分析监测，利用事先构建的污染源数据库、溯源软件及数据分析平台自动对在线分析监测到的水污染数据进行数据分析以实现水污染在线溯源。通过采用多测试通道、宽电化学势窗三维铋膜合金电极与可调制不对称方波测试法、表面增强拉曼附件等措施，以确保在线分析测试各种类特征污染物的测试速率、检出能力与监测分辨能力。
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本发明公开了一种基于单根碳纳米管的纳米电极制作方法,属于纳米加工、生物技术和化学技术领域。本发明方法包括下列步骤:A)将单根碳纳米管组装在针尖上;B)在所述碳纳米管和针尖表面覆盖绝缘层;C)在所述针尖和另一针尖之间加电压,将所述另一针尖靠近碳纳米管直至接触碳纳米管端部以烧熔端部的绝缘层,或接触碳纳米管侧部以烧熔接触处附近的绝缘层并在接触处烧断碳纳米管,从而使碳纳米管裸露,得到纳米电极。通过本发明方法制得的纳米电极可用于电化学分析和生物细胞探测等领域,检测极限和空间分辨率都优于现有的微电极。
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本发明涉及稀土金属离子的特异选择性识别,具体说就是通过有机合成的方法合成一系列的能够选择性识别稀土金属离子的化合物。本发明通过杯芳烃衍生物和水杨醛或各种5位取代的水杨醛为原料,在无水乙醇溶液中回流,反应生成杯芳烃上沿具有光致变色功能基团的系列杯芳烃化合物。这些化合物不但都具有良好的光致变色性质,而且能够只对单一稀土金属离子一镝(III)或铒(III)选择性识别。该类化合物具有生产方法简单,识别性能专一且分析信号强烈的优点,为稀土金属离子特异性分离和测定提供了一种新型的化合物。同时可以将该类化合物应用在薄膜、化学电极等各种支撑体上应用在稀土金属的分离、分析和检测等方面。
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本发明涉及一种融会了光的法布里-珀罗干涉效应和纳米结构金薄膜的表面等离子振荡效应的生物或化学分子的传感器,能够实现金薄膜表面上亚单层分子的灵敏度的探测。该传感器包括一抛光平整的基底,依次沉积在其上的第一金属薄膜层、透明介质层和第二金属薄膜层;所述的第一金属薄膜层是由光学半透明的金属组成的膜层,厚度为10～1000NM;所述的透明介质层是由透明的固态介质组成的膜层,厚度在亚微米到数百微米级,该膜层做为法布里—珀罗干涉腔体;所述的第二金属薄膜层是一具有纳米结构的金的薄膜层,其厚度为3～100NM,该膜层有明显的表面等离子振荡特性。该传感器可以对生物分子或化学分子等进行快速、灵敏的检测分析。
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本发明公开了一种可调比例的稀释装置及稀释方法，主要解决化学分析仪器进样过程试剂稀释，以及稀释比例调整问题。装置包括：进样泵、上液位检测器、储液环、下液位检测器、两位三通混合阀、两位三通截取阀、定量管、两位三通采样阀、缺液检测器A、缺液检测器B、待稀释试剂、蒸馏水、废液桶、混合皿、控制器。稀释方法为：控制两位三通截取阀和两位三通采样阀开闭状态，截取其连接定量管间的试剂，再加入蒸馏水，使两者总体积达到储液环设定体积，充分混合完成稀释过程；其中，定量管和储液环长度和内径可调整，用于不同稀释倍数的设定，稀释过程一次完成，稀释后的体积固定，稀释过程由控制器控制自动执行。采用本发明的稀释装置及稀释方法，结构简单、成本低、稀释精度高、比例调整方便。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种快速识别汞和甲基汞的荧光探针及其制备方法、应用。所述荧光探针的结构式如下：
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本发明公开了一种多通道滤波阵列MEMS光谱式气敏传感器,通过分析待测气体的红外透射谱,确定所测气体的种类和浓度,该传感器由制作在硅衬底上的光源(1)、气室(2)、一维光子晶体滤波阵列(3)、红外光强检测阵列(4)构成,其中,光源(1)发出的红外光进入气室(2),与待测气体相互作用后,通过一维光子晶体滤波阵列(3)不同的滤波通道出射;各滤波通道出射的光强信号在红外光强检测阵列(4)对应的不同检测单元上分别转化为电信号输出,不同位置的检测单元输出的信号强度体现了待测气体对不同波长的红外光的吸收情况,通过测量待测气体的透射谱,并与预存图谱特征比较,借助化学计量学算法,可判断气体成分并确定其浓度。
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本发明公开了一种微量进样装置及进样方法，主要解决化学分析仪器微量进样过程中出现计量误差大、残液挂壁造成交叉污染问题。所述装置包括：进样泵、计量管、上缺液检测器、上液位检测器、下液位检测器、下缺液检测器、多通道切换阀、废液桶、试剂A、试剂B、清洗液、两位三通清洗阀、比色皿、控制器；所述进样方法为：细长计量管上安装上液位检测器和下液位检测器，进样体积为计量管内上液位检测器和下液位检测器之间的体积差，即试剂从上液位检测器位置下落到下液位检测器所排出的体积。采用本装置及进样方法可消除残液挂壁影响，实现试剂微量精确进样，适用于化学分析仪器试剂微量进样。
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本发明涉及一种苝接枝的聚（4-乙烯基吡啶）及其合成、以及荧光探针的制备，属于功能高分子技术、分析化学和生物分析化学领域。本发明所述的合成方法为将苝甲溴接枝到聚（4-乙烯基吡啶）上；将上述产物用碘甲烷质子化得到苝接枝的聚（4-乙烯基吡啶）PFPM阳离子聚电解质；并公开了应用上述苝接枝的聚（4-乙烯基吡啶）制备荧光探针的方法。本发明公开的非共轭聚电解质PFPM的合成方法容易操作，当PFPM溶液中加入DNA形成复合探针时，PFPM会产生聚集，荧光强度增加；本发明是嵌插作用和聚集诱导发光的双重检测机理，此前未曾报道过，且对于今后的研究有很好的借鉴意义。
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本发明公开了一种核-壳结构纳米钛系复合物及其制备方法,采用均匀沉淀法,一步完成沉淀反应和化学处理,经透射电镜检测,初级粒子尺寸为30-80nm,经X-射线衍射检测,晶粒尺寸为10-30nm,经X-射线电子能谱分析,硅或铝的氧化物主要富集于表面的壳层,经沉降性分析,该核-壳结构纳米钛系复合物在去离子水中的沉降速度缓慢,分散性大大优于同样方法制备的纳米二氧化钛。
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