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本发明涉及一种确定煤炭中铁元素赋存状态的方法，具体是涉及一种用于确定煤炭中铁元素赋存状态的超声逐级化学提取方法。包括对煤炭试样依次完成碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、硫化物结合态、铝硅酸盐结合态和有机结合态中铁元素的提取分离并测得铁元素含量的步骤，且各赋存状态是通过超声波辅助的化学溶剂反应法实现逐级提取分离的。本发明用于确定煤炭中铁元素赋存状态的超声逐级化学提取方法，可实现对所选煤样中的铁元素进行分析，并确定其赋存状态，以期为探讨含铁矿物在气化过程中的迁移转化提供有效依据。
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本发明提供了一种基于强化学习的机器人导航避障任务实现方法及系统，包括：将导航任务建模为马尔可夫过程，为强化学习方法设计状态空间、动作空间及奖励函数，确定完成任务的指标；分析控制屏障函数的约束条件，调整参数，训练得到参数化的控制屏障函数；利用建模步骤中设计的状态空间、动作空间及奖励函数，并调整强化学习算法中的超参数，训练得到策略网络；根据学习到的控制屏障函数，修改策略网络的输出，同时收集数据，更新控制屏障函数；通过预测屏蔽控制，对危险动作施加噪声，使智能体偏离预定轨迹，使训练过程安全。本发明基于强化学习的框架，整合了可证明的有效控制屏障函数，以确保学习过程中的安全探索。
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本公开提供一种电化学制氧机控制系统，包括：传感器单元，用于监测制氧机各部件的工作状态得到多种监测数据；以及控制板单元，用于读取所述多种监测数据并进行分析得到状态数据，由此发出控制信号控制制氧机各部件的工作。还包括Wi‑Fi单元，用于接收所述状态数据，并将所述状态数据发给服务器存入数据库。还包括电源开关单元，用于接受收所述开关断开控制信号，进而控制制氧电堆电源的继电器开关和电堆辅助部件电源的电源开关进行断开，以及接受收所述开关关闭控制信号，进而控制制氧电堆电源的继电器开关和电堆辅助部件电源的电源开关进行关闭，以保持所述电化学制氧机控制系统的安全工作。
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本发明公开了一种基于化学成分的黑茶产地的鉴别方法，步骤包括：选取若干产地的黑茶品种作为标准样，测定标准样化学成分的含量，并进行主成分分析，选取各主成分中权重最大的化学成分为区分因子，以区分因子作为自变量，计算同一产地的标准样之间的平方欧式距离，获得标准样的平方欧式距离范围，再测定待测样的区分因子的化学成分含量，分别计算其与五个产地的标准样之间的平方欧式距离，并将结果与标准样的平方欧式距离范围比较，判定待测样的产地；本发明相比于现有技术，能够实现不同产地黑茶的97％有效区分，为黑茶的分类提供了一个客观、可靠的分类方法。
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本发明涉及一种具有多通路多探测器的气体检测仪及其检测方法。该检测仪包括呼气入口、气室一、气室二、化学发光仪和电化学传感器。呼气入口通过气体管路一与气室一的入口相连，气室一的出口通过气体管路二与气室二的入口相连，气室一的出口还通过气体管路三与电化学传感器的入口相连。气室二的出口通过气体管路四与化学发光仪的入口相连。气体管路一上设有电磁阀一。气体管路二上设有电磁阀二。气体管路四上设有三通电磁阀一。该气体检测仪及其检测方法能够解决现有技术中存在的不足，可以根据待测样品来源不同，选择最适合的检测方法进行检测，提高了检测结果的准确性和检测精度。
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本实用新型公开了核糖核酸链式聚合扩增反应检测装置，设置由超声波振动系统驱动的微液滴产生系统；微液滴产生系统上设置多个加样孔；超声波振动系统产生振荡，使微液滴产生系统中的PCR样品与油滴混合形成油包裹微液滴后进入聚合反应系统。采用上述技术方案，使微液滴的产生、聚合反应以及荧光数据的读取在一台设备上进行，避免了样本的丢失，方便、准确、快捷；能有效满足对DNA进行体外放大的温度梯度的要求，显著提高生物化学反应的速度，既节省时间、提高效率，又便于批量化、低成本生产；实现PCR扩增循环微流控生物荧光进行实时荧光信息反馈；更加自动化、微型化，缩短了系统工作周期；避免了样品信号采集的遗失。
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本发明公开一种矿区含水层地球化学指标数据库系统构建方法，属于矿区含水层地球化学指标分析领域；一种矿区含水层地球化学指标数据库系统构建方法包括：获取某矿区主要含水层水样的相关化学指标参数并存入表格中，在系统中对各指标进行综合分析；将本地数据在进行分析时导入本系统；对导入的单个水样进行检验，检验其阴阳离子含量是否相等，相等即为合格水样；在系统中选择单个水样并对其进行水样分析，分析其各离子浓度占比；将导入的所有水样进行水质分析，求取各个离子的最小值、最大值、平均值及标准差；操作简单，易于实际应用，准确性高，为矿区主要含水层地球化学指标分析提供了一种简单便捷的操作平台，提高了矿区含水层分析效率。
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本发明涉及中药分析技术领域，具体涉及一种基于化学成份鉴别不同类型多花黄精的方法。本发明利用多花黄精的指纹图谱检测方法发现杂交型与另外3种类型，即九华型、古田山型和早花型在物质的差异；利用紫外可见分光光度法对不同类型多花黄精的粗多糖、总皂苷和总黄酮成分含量进行检测，发现粗多糖和总皂苷含量最高的均为九华型，与古田山型无显著性差异，但显著高于早花型和杂交型；总黄酮含量古田山型显著高于另三者；因此根据本发明的方法可以从物质含量的差异上将九华型、古田山型、早花型和杂交型4种类型的多花黄精进行区分。
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本发明公开了一种近红外光谱结合化学成分的红茶萎凋程度的判别方法，取萎凋不足、萎凋适度和萎凋过度的三种萎凋叶样品，并随机分为校正集和预测集；采用高效液相色谱检测萎凋叶样品中儿茶素总量和氨基酸总量，并计算儿茶素与氨基酸的比值；获取样品的近红外光谱，以儿茶素与氨基酸的比值作为指标，利用遗传联合区间偏最小二乘方法筛选特征光谱变量；然后基于线性判别分析法建立判别模型。本发明获取萎凋叶样品的近红外光谱，进行光谱预处理后结合儿茶素比氨基酸值筛选特征光谱变量，基于LDA方法建立红茶萎凋程度的判别模型，为红茶萎凋程度提供一种科学准确、适合在线无损检测的判别方法。
本发明提供一种同时检测两种循环miRNA的可视化检测方法及检测探针，所述方法包括以下步骤：步骤1、制备金纳米粒子；步骤2、制备金纳米粒子‑底物DNA链HP复合物HP@AuNPs，与酶链A、B组合构成AuNPs‑DNA步行器检测探针；步骤3、将靶标miRNA与检测探针进行信号放大反应；步骤4、基于化学发光进行靶标miRNA可视化检测。本发明的检测探针能够实现对多个含有两种不同循环miRNA的样品的同时定量检测，检测结果互不受干扰。本发明提供的检测方法通过手机拍照的方式记录化学发光信号，而不需要昂贵仪器，有助于降低成本，简化检测操作，能够实现对miRNA的即时检测。
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本申请涉及一种一体式无损检测系统及其检测方法，属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料领域，通过这种多段式的螺杆，不仅提高了检测的适配性以及管材的取放，还可以在不需要检测时，可以将多段的第二螺杆分别放入安装槽内，减小占用空间，并且当人们需要根据不同的管材调节第一螺杆的高度时，可以将第二螺杆放入安装槽内，方形插杆插入第一插槽的内部，固定住升降块，第二螺杆和方形插杆除了可以起到驱动检测部移动的作用，还可以起到固定的作用，功能性强。
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本发明公开了一种模拟电池负极壳体接触后引发电化学腐蚀的方法，涉及电池应用过程失效模式分析技术领域，包括以下步骤：在锂离子电池的负极与壳体之间串联电阻器，然后固定放置在温箱中，观察电池壳体状态，记录壳体发生腐蚀破损的时间，根据壳体材质、厚度计算壳体腐蚀速率。本发明可通过正交试验设计，获取不同环境温度、放置方式等条件下的电化学腐蚀速率，从而可有效估算出电池在不同负短情况下的壳体腐蚀并引起漏液的时间，在该结论支持下，可一方面评估电池在整个生命周期内的安全可靠性，优化产品设计，另一方面给予电池出厂检测手段提供一定的技术指导，以尽可能减小市场中由于电化学腐蚀漏液引起的故障比例，减少安全事故的发生。
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本发明公开了一种促甲状腺素检测试剂盒及其检测方法，包括：预包被促甲状腺素受体膜外区羧基端片段融合蛋白抗原，并瓶装的以下试剂：磷酸盐漂洗液，封闭液，增强液，促甲状腺素受体抗体标准液，辣根过氧化物酶和质控血清；通过化学发光免疫分析法的原理研制了血清促甲状腺素的检测试剂盒，提高临床检验速度和检验数量，大幅度降低人为误差，减轻临床工作强度，并提高鉴别诊断的特异度，降低了成本。
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一种新型的基于分子印记空心纳米粒子的化学发光免疫传感器,并用于有机磷农药残留物高选择性的在线富集和高灵敏的化学发光探测。主要包括在功能化双键修饰的SiO2表面印记CPF分子,形成颗粒均匀的芯-壳型印记纳米粒子,利用HF蚀刻芯-壳型印记粒子中SiO2核,获得印记空心粒子。通过PVA固定印记空心粒子于聚丙烯柱内,以制备稳定的分子印记柱,并将该分子印记柱连接到一个流动体系中,通过计算机程序精确控制实现分析样品的在线富集和化学发光检测的自动化和程序化。
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本发明提供一种多功能流动薄层电化学池及其应用。该电化学池包括依次布置的第一池体、薄膜垫片、工作电极以及第二池体，第一池体上设有第一光窗，第二池体上设有第二光窗，第一光窗中安装有光窗晶体，薄膜垫片上设有通孔，第一光窗、通孔以及第二光窗顺序构成透光通道，通孔边缘分别与第一池体、工作电极形成密封接触，第一池体上还设有参比电极插孔、进液孔以及出液孔，进液孔、出液孔分别连通至所述通孔并构成待测溶液流路。本发明是能同时适用于现场光谱电化学研究、活体在线电化学分析、HPLC‑电化学检测，且性能良好、多功能、普适性的薄层流动电化学池，以填补目前电化学联用技术的通用型薄层电化学池的空白。
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本发明公开了一种表征SEI膜的形成和分解过程的电化学方法，包括以下步骤：S1、负极扣式电池静置预设时间后，将其分为三组并在预设温度下分别进行化成、过充保持、过充后循环操作，并分析SEI膜形成的平台；S2、分别取出经过化成、过充保持、过充后循环操作的三组负极扣式电池的负极片且进行刮粉操作得到三组负极片粉末；S3、分别将三组负极片粉末与KBr研磨制成三组红外测试样品，对三组红外测试样品进行红外检测，并基于三组红外检测结果判断三组负极扣式电池的SEI膜是否被破坏。本发明提出的表征SEI膜的形成和分解过程的电化学方法，可以通过负极扣式电池来表征SEI膜的形成、分解和稳定的过程。
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本发明涉及纳米材料、光催化材料、环境分析和传感技术领域，具体是涉及一种基于光催化反应的气相有机物浓度检测装置及检测方法。该检测装置包括有紫外光源；基于导电金属基体的纳米TiO2膜，置于紫外光源的光路上并用于负载待测气相有机物；信号采集系统，用于采集光催化降解该待测气相有机物的过程中纳米TiO2膜与导电金属基体之间的电位或电流变化数据，以检测该待测气相有机物的浓度。本发明可针对冰箱、汽车和家居环境中存在的气相有机污染物的快速检测，检测装置灵敏度高、响应速度快。由于其信号来源于纳米TiO2薄膜光催化氧化有机物过程中产生的电信号变化，无需使用任何化学试剂，环境友好。检测装置结构简单、传感器制造及检测成本低廉。
本发明提供了基于温敏性海藻酸钠自组装胶束的蛋白质分子印迹电化学传感器及其制备方法和应用，将N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAM)单体通过自由基引发聚合到海藻酸钠侧链，制备温敏性海藻酸钠聚合物，利用蛋白质与温敏性海藻酸钠之间的弱相互作用力在溶液中自组装为蛋白质/温敏性海藻酸钠胶束，将其修饰在电极的表面，晾干后置于CaCl2水溶液中进行交联，固定结合位点，晾干后在甲醇与乙酸的混合液中洗脱除去模板蛋白质，得到蛋白质分子印迹电化学传感器。制备的蛋白质分子印迹传感器具灵敏度高、检测限低、价格低廉、操作便利，在环境检测、药物分析、食品安全等方面具有潜在的应用前景。
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本发明公开了一种智能化学生教育管理调控系统，包括：区域划分模块用于将教室划分为n个待检测区域；信息采集模块用于分别采集n个待检测区域内学生的身体状态参数；对比分析模块用于对n个待检测区域内学生的身体状态参数进行特征分析并比较，且输出比较结果；管理调控模块用于根据上述比较结果制定管理方案并将其反馈至教师。本发明能够在课堂上帮助授课老师全面且及时的观察每一个学生的注意力是否集中，且将分析结果及时反馈至授课老师，方便其直接对有异常情况的学生进行查看并采取针对性的应对措施，以保证学生在课堂上保持高度集中力，从而提高学生对授课老师教授知识的吸收率，进而提高授课老师的上课效率和学生的学习效率。
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本发明公开了一种基于微流控亚硝酸盐浓度检测芯片、检测系统和方法，包括芯片层和盖片层，所述盖片层上设有微泵接口与芯片层相通，所述芯片层上设有进样口、流道、初级反应池以及显色反应池。所述流道连通进样口、初级反应池和显色反应池，所述初级反应池中滴亚硝酸盐反应对氨基苯磺酸溶液试剂，所述显色反应池内存储发生化学反应的盐酸萘乙二胺溶液试剂。本发明使用微流控芯片作为反应载体。装置轻巧便携，用微量试剂即可完成检测分析；具有广阔的功能拓展前景，可耦合多项检测，例如农药残留含量分析；且采用自动分析，精度高。
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本发明公布了一种选择控制反应离子的化学电离质谱仪，包括产生混合离子的离子源、对混合离子中某一种离子选择通过的反应离子选择腔、化学电离反应腔和质谱探测腔，离子选择腔内设有两片平行板电极，平行板电极连接可控的射频电源。本发明通过控制加载在平行板电极上的射频电压交流分量对混合离子进行分离，利用直流分量对一种离子进行选择，从而实现选择控制任意一种离子通过，该离子进入化学电离反应腔作为化学电离的反应离子，实现对待测物电离，并进入质谱探测腔被检测。本发明装置可在大气压下工作，具有技术简单、成本低廉的特点，选择控制多种反应离子扩大了化学电离质谱仪可检测物质的范围，提高了仪器对未知样品的鉴别分析能力。
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本发明为食用油电化学指纹图谱鉴别方法，提供一种电化学指纹图谱鉴别食用油真伪的方法，属食用油检测方法领域。该方法包括如下步骤：A、建立食用油化学成分指纹图谱：同一产地、品牌的一种食用油为标准品，通过振荡反应建立其所有化学成分的电化学指纹图谱，结果见附图1；B、检测样品：取待检测的食用油样品分别与标准品相同的条件检测，得出检测样品的谱图，将两者的指纹图谱用直接观察法或Origin软件分析作为定性依据。本发明对食用油的所用成分做成的指纹图谱，方法重现性好、无需预处理、操作简便以及快捷经济等优点，能够为各类食用油品质的鉴别以及低价食用油冒充高价食用油的鉴别提供可靠信息，适于在食用油安全检测技术领域推广。
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本发明公开一种安全高效回收高危化学药液的装置，包括一手动开关，用于检测液体信号的检测部分，接收检测部分检测出的液体信号并进行分析和判断的电气控制部分，执行电气控制部分发出的指令的动力执行部分，所述检测部分、电气控制部分以及动力执行部分由直流电源提供工作电压。本发明所提供的装置，控制简单，不需要采用PLC控制，具有自行检测是否存在被回收化学药液功能，当需要回收的化学药液回收完毕后就自行停止，当检测到回收桶已满时会自动停止回收。
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本发明为木瓜电化学指纹图谱鉴别方法，提供一种电化学指纹图谱鉴别木瓜真伪的方法，属中药质量控制领域。该方法包括如下步骤：A、建立木瓜化学成分指纹图谱：同一产地、品牌的一种木瓜为标准品，通过振荡反应建立其所有化学成分的电化学指纹图谱，结果见附图1；B、检测样品：取待检测的木瓜样品分别与标准品相同的条件检测，得出检测样品的谱图，将两者的指纹图谱用直接观察法或Origin软件分析作为定性依据。本发明对木瓜的所用成分做成的指纹图谱，方法重现性好、无需预处理、操作简便以及快捷经济等优点，能够为各类木瓜品质的鉴别以及低价木瓜冒充高价木瓜的鉴别提供可靠信息，适用于在木瓜安全检测技术领域推广。
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本发明涉及一种电化学生物传感器，及其制备方法和用途，包括如下步骤：(1)将合成聚合物膜的药品配成特定浓度的溶液备用；(2)将DNA序列溶解在Tris-HCl缓冲溶液中备用；(3)将金电极进行抛光处理，再进行超声波清洗；(4)以处理干净的裸金电极为工作电极，以含有一定浓度模板分子的聚合物溶液为电解液，通过电聚合方法，合成聚合物修饰的金电极；(5)将得到的聚合物修饰金电极浸泡清洗，将聚合物中的模板分子洗脱掉，得到分子印迹膜修饰的金电极；(6)得到基于分子印迹聚合物膜构建的电化学生物传感器。结合了电化学生物传感器和分子印迹技术两者固有的优势，且合成方法简单、耗能低、成本低。利用目标分析物与模板分子——叶酸的特异性结合作用，或通过外切酶III的切割作用释放模板分子，达到分别检测叶酸受体和汞离子的目的。
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本发明属于化学危险品存储技术领域，具体的说是一种化学危险品仓储监控预警系统，包括存储模块、分析模块、取用模块、方案模块、处理模块和反馈模块；所述分析模块包括成分分析单元；所述成分分析单元用于对即将入库存储的化学危险品进行成分检测；所述存储模块包括反应条件单元、存储匹配单元和入库时间单元；所述反应条件单元用于根据分析模块中成分分析单元给出的数据查找即将入库的化学危险品可以与哪些化学品结合发生反应，并将查找到的数据发送给存储匹配单元；本发明主要用于解决现有化学危险品难以安全存储，无法对存储环境进行实时监控，无法针对化学危险品发生泄漏第一时间给与合理解决建议的问题。
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本发明公开了核糖核酸链式聚合扩增反应检测装置及其检测方法，该装置设置由超声波振动系统驱动的微液滴产生系统；微液滴产生系统上设置多个加样孔；超声波振动系统产生振荡，使微液滴产生系统中的PCR样品与油滴混合形成油包裹微液滴后进入聚合反应系统。采用上述技术方案，使微液滴的产生、聚合反应以及荧光数据的读取在一台设备上进行，避免了样本的丢失，方便、准确、快捷；能有效满足对DNA进行体外放大的温度梯度的要求，显著提高生物化学反应的速度，既节省时间、提高效率，又便于批量化、低成本生产；实现PCR扩增循环微流控生物荧光进行实时荧光信息反馈；更加自动化、微型化，缩短了系统工作周期；避免了样品信号采集的遗失。
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本发明公开了一种水质检测装置及检测方法，包括水中实时检测装置和地面水质分析箱，所述安装板上设置有多个检测探头；所述废液管槽中设置有废液管，所述试管槽中设置有试管，所述滑板远离转换开关的一端放置有备用蓄水筒；所述横板上卡嵌设置有多个试剂针管，所述滑杆之间固定设置有齿条一；所述转杆上固定贯穿设置有连动齿轮，所述中心板靠近连动齿轮的一侧固定设置有齿条二。本发明提供了水质检测装置，可以对不同水层的水体进行水中实时检测和地面化学分析检测，具有多水层检测、自动蓄水、自动添加不同种类和定量的化学试剂、检测后自动转位进行下一水层检测等功能，本发明还公开了水质检测装置的检测方法，操作简单，非常值得推广。
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本发明属于化学分析技术领域，本发明提供三氧化钨作为纳米探针检测溶液中生物电子媒介中的应用，所述溶液中包括电化学活性细菌，通过对比分析三氧化钨的颜色变化情况，得到生物电子媒介的检测结果。本发明主要利用三氧化钨纳米探针的电致变色反应，其在接受电子媒介传递的来自电化学活性菌的电子后发生颜色变化，从而实现生物电子媒介的定性检测和定量分析。本发明检测方法准确度高，稳定性好。此外，本发明制备检测试纸方便携带，一次制备后可长时间使用，从而利于该探针的推广。实验结果表明，本发明该探针可用于检测不同生物电子媒介的电子转移能力。
本发明公开电化学还原氧化石墨烯的方法及利用电化学还原氧化石墨烯制备的准固态染料敏化太阳电池，电化学还原氧化石墨烯的方法包括如下步骤：(1)配置氧化石墨烯溶液；(2)将步骤(1)中的氧化石墨烯溶液滴涂在FTO导电玻璃基底上；(3)用电化学还原的方法制备还原氧化石墨烯。利用电化学还原氧化石墨烯制备的准固态染料敏化太阳电池采用如下步骤制备：(1)配置液态电解质和准固态电解质；(2)制备光阳极；(3)制备对电极；(4)电池的封装。电池的J‑V曲线显示基于准固态电解质体系测得开路光电压为673mV、短路光电流为8.74mA cm‑2，填充因子65％，相应的光电效率为3.83％。 1
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