四川有色金属分析检测技术理论与应用

ZC3H8在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品 925     

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本发明公开了ZC3H8在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品，首次将检测ZC3H8水平的物质用于制备POP早期预警、诊断、预后评估的产品，操作方法简单，以血液为检测样品，可实现快速、批量的检测，ZC3H8水平的表达可通过现有免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法等方法实现，具有高灵敏度、高特异性、高准确度以及高精确度的特点。

HSP10在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品 764     

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本发明公开了HSP10在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品，首次将检测HSP10水平的物质用于制备POP早期预警、诊断、预后评估的产品，操作方法简单，以血液为检测样品，可实现快速、批量的检测，HSP10水平的表达可通过现有免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法等方法实现，具有高灵敏度、高特异性、高准确度以及高精确度的特点。

UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品 962     

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本发明公开了UNC45A在POP早期预警、诊断、预后评估中的应用和产品，首次将检测UNC45A水平的物质用于制备POP早期预警、诊断、预后评估的产品，操作方法简单，以血液为检测样品，可实现快速、批量的检测，UNC45A水平的表达可通过现有免疫荧光分析法、ELISA、生物芯片法、电化学发光法等方法实现，具有高灵敏度、高特异性、高准确度以及高精确度的特点。

改进型的高铝调渣剂制样方法 716     

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本发明提供了一种改进型的高铝调渣剂制样方法，包括以下步骤：A)将高铝调渣剂破碎至‑10～‑5mm，再缩分，得到初分离样品；B)将所述初分离样品通过3～5mm筛，缩分出的样品通过1～2mm筛4次，再将得到的样品通过0.2～0.5mm筛4次，最后称重筛上物料、化学分析法检测筛下物料中金属铝含量，并按照公式计算，得到高铝调渣剂样品的金属铝含量W_Mal。本申请通过增加1～2mm粒度级的研磨、调整0.2～0.5mm粒度级研磨次数及时间，改善了目前显著存在的不能过筛的物料过多导致检测结果波动较大的问题，实现了高铝调渣剂中金属铝含量检测重复性好的目的，可以在冶金行业推广应用。

电喷雾的激发装置及离子化方法 1033     

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本发明公开了一种电喷雾的激发装置及离子化方法，涉及质谱分析技术领域，利用电荷发生装置，诱导毛细管产生电喷雾。具体来说，利用导电包覆材料收集电荷发生模块产生的电荷，并将其作用于喷雾毛细管，使溶剂发生电喷雾电离产生离子进入质谱器检测。本发明能在高压和喷雾溶剂不接触的情况下产生电喷雾，有效避免了电极与溶剂接触而发生的电化学副反应和分析物的氧化还原反应。同时，本发明的电喷雾流速可以低至皮升级，对于超微量样品也可以获得足够长的分析时间，采集到丰富的质谱信号。本发明操作步骤简单，灵敏度高，稳定性强。

鉴别甘露聚糖肽的方法 801     

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本发明公开了一种鉴别甘露聚糖肽的方法，属于化学检测领域。本发明采用核磁共振测定得到甘露聚糖肽标准品及供试样品的氢谱，根据甘露聚糖肽的氢谱中异头氢区的谱峰化学位移值、峰形与甘露聚糖肽糖链结构重复单元中不同连接方式的甘露糖残基一一对应，用相似度进行比较，进行定性分析，可准确对甘露聚糖肽进行鉴定。本发明方法有很强的特异性，能显著区分与甘露聚糖肽组成类似的葡甘露聚糖及半乳甘露聚糖；且重复性好、日间精密度高。为甘露聚糖肽的质量控制及质量标准的提高提供新的方法。

用于筛查药品包装弹性体密封件中抗氧化剂液质联用方法 772     

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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种用于筛查药品包装弹性体密封件中抗氧化剂液质联用方法包括以下步骤：将待检测弹性体碎成5mm×5mm左右的小颗粒，称取碎胶塞0.5g，装入微波消解管中，加入10ml二氯甲烷，溶胀过夜，40℃微波消解45min，冷却至室温；用玻璃漏斗过滤，除去弹性体小颗粒，将滤液抽真空旋蒸，除去二氯甲烷溶剂，挥干后残渣用8ml甲醇超声波震荡溶解，转移溶解液至10ml容量瓶，甲醇溶液定容；取定容后溶液，用0.45μm尼龙滤膜过滤，滤液用液相色谱法检测。本发明具有准确度高，灵敏度好，检测时间短，定性定量准确性强；对基质的容忍度强，抗氧剂的覆盖范围全面，同时监测抗氧剂降解物。

岩生忍冬成分鉴定及抗菌活性评价方法 667     

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本发明公开了一种岩生忍冬成分鉴定及抗菌活性评价方法，所述岩生忍冬成分鉴定方法采用理化反应和薄层层析法鉴定岩生忍冬的化学成分，用纸片法和微量肉汤稀释法检测岩生忍冬石油醚、乙酸乙酯、甲醇和水提取物的体外抑菌活性。本发明采用理化反应法和薄层层析法粗略鉴定该植物进行主要化学成分，用纸片法和微量肉汤稀释法测定该植物体外抑菌活性，用多种细菌株进行抗菌作用的对比，分析不同溶剂提取物的活性成分对细菌的抑制效果。

奥氏体和铁素体异种钢接头金相组织的显示方法 673     

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本发明公开了一种种操作简便、快捷、安全、浸蚀过程易控制的奥氏体和铁素体异种钢接头金相组织的显示方法，步骤为(1)取样：在奥氏体和铁素体异种钢接头处取样；(2)浸蚀液配制：浸蚀液包括电解浸蚀液、中间处理浸蚀液、化学浸蚀液；(3)异种钢接头试样的浸蚀处理：阳极不锈钢镊子夹持待测试样浸入电解浸蚀液中，使待测试样分析面与阴极间距离为5‑20mm，浸蚀2‑10s；浸入中间处理浸蚀液中擦拭表面2‑10秒；再浸入化学浸蚀液中擦拭至表面呈银灰色；最后用清水冲洗后滴上无水乙醇，再用吹风机吹干；(4)显微观察。本发明操作简单、使用方便快捷，重现性好，适用于日常批量性检验，对生产具有重要的指导意义。

纳米表面等离子共振传感器微孔板 591     

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本实用新型提供了一种纳米表面等离子共振传感器微孔板，属于分析技术领域，其包括微孔，所述微孔内设置有表面等离子共振传感器；所述表面等离子共振传感器包括具有纳米结构的纳米金属薄膜，且纳米金属薄膜设置于所述微孔的孔底处；所述纳米金属薄膜背离所述孔底的一面设置有周期均匀分布的纳米结构单元。该纳米表面等离子共振传感器微孔板通过设置于微孔的孔底的表面等离子共振传感器与入射光相互作用产生共振，并根据生物或化学反应而引起相应的光信号，产生能够被光谱探测器探测的光谱，因此，实现了生物或化学反应免标记的高效检测。

数据采集装置 962     

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本实用新型涉及数据处理技术领域，公开了一种数据采集装置，包括机体和用于承载检测样本的承载板，所述承载板的一端从机体的侧壁插入至机体的内部。本实用新型在对病毒、细菌、螺旋体、支原体等微生物以及其他化学生物物质检测时，将承载板从机体的内部拔出，再把检测样本放置在承载板上，然后再将承载板插入到机体内，然后就可以对检测样本进行自动检测、分析，该装置结构简单，操作便捷，提高了实用性、便捷性。

五氘原子取代的2-硫代苯巴比妥的制备方法 857     

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本发明公开了一种五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的制备方法，属于有机合成以及分析检测领域，其步骤为以丙二酸甲酯为原料，经傅‑克烷基化反应、环化反应及亲核取代反应，分离纯化得到五氘原子取代的‑2‑硫代苯巴比妥；制备得到的氘代2‑硫代苯巴比妥具有化学纯度高，氘原子稳定等优点；本发明的方法操作简单，收率高、成本低；本发明不仅提供了具有自主知识产权五氘原子取代的2‑硫代苯巴比妥的合成方法，还能够提供分析检测用的氘代内标物。

反映饮水信息的智能饮水杯 941     

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本发明为了给出饮水信息与外部温度之间的联系，提供了一种反映饮水信息的智能饮水杯，包括：环境温度检测单元、水温检测单元、液位检测单元、糖分检测单元、咖啡因检测单元和交互单元，所述交互单元根据环境温度检测单元、水温检测单元、液位检测单元、糖分检测单元和/或咖啡因检测单元的检测结果给出交互信息。本发明能够记录使用者饮水信息并加以分析，智能化地提示使用者所饮用的水的自身物理和/或化学性质，从而增强使用者的健康水平。

成药生产中枫香脂药材的确定方法 781     

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本发明公开了一种成药生产中枫香脂药材的确定方法，通过把控质量体系，让合格枫香脂药材进入现代制药工艺，发明涉及初步认定、生产检测和成品检测，包括批次内溯源、目视评价和TLC薄层层析，以及进入制药阶段的常规化学分析和仪器分析，到最终成品阶段的质量控制。本方法可灵敏准确地进行枫香脂原料的掺杂辨伪，保证所涉及中成药的临床用药质量。

帕瑞昔布钠杂质H的合成方法 740     

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本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质H?N-[4-(5-甲基-3-苯基-4-异恶唑基)苯基]磺酰胺二聚体的合成方法，属于化学制药技术领域，以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料，经磺化反应、水解反应和缩合反应得到帕瑞昔布钠杂质H，合成高纯度的帕瑞昔布钠杂质H可作为帕瑞昔布钠成品检测分析中的杂质H标准品，从而提升帕瑞昔布钠成品检测分析对杂质H的准确定位性和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕瑞昔布钠成品质量，本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单、所得产品收率75%±5%，HPLC纯度≥98%。

恩拉霉素完全抗原的合成方法 584     

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一种恩拉霉素完全抗原的合成方法,属于有机化学及免疫化学技术领域。本发明以恩拉霉素为半抗原,用戊二醛法将其与载体蛋白BSA偶联,用分光光度法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了恩拉霉素的人工抗原,合成步骤简洁,有效,完全用于酶免疫分析,为相关的酶免疫分析的检测快速、操作简便、降低成本提供技术基础。

可进行水样采集的无人船 873     

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本实用新型公开了一种可进行水样采集的无人船，包括主控制系统及水样采集系统，所述主控制系统连接水样采集系统，所述水样采集系统内设置有水体采集器、气敏传感器、浊度分析仪、液位仪、水温分析仪及PH值检测仪，所述水体采集器分别连接气敏传感器、浊度分析仪、液位仪、水温分析仪及PH值检测仪，所述主控制系统连接水体采集器；所述主控制系统内设置有FPGA处理器、存储器电路及无人船控制系统，所述水体采集器连接FPGA处理器，所述FPGA处理器分别连接存储器电路和无人船控制系统；采用无人船技术对待采水样进行采集，实时的得出该水体所处水位、浊度、所含化学成分的量值，水体酸碱性以及水体温度信息，同时所采水体比之人工采集更具代表性。

工作区段电压稳定的电泳仪 709     

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本实用新型涉及到生物化学分析中使用的电泳仪,一般的电泳仪中电泳槽两端输出工作电压是稳定的,但是工作平台上样品载体薄膜区段电压实际上不稳定,影响了临床电泳分析结果。本实用新型的特征在于,设计一反馈检测隔离电路,使其既检测到工作区段电压,又通过比较放大、调整等电路,改变了输出工作电压,相应稳定了工作区段电压。临床试验表明,电泳结果的重复性误差由10%下降到1～2%。特别适于临床检验和高精度电泳分析。

小儿止咳糖浆指纹图谱的构建方法及其应用 607     

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本发明提供了一种小儿止咳糖浆指纹图谱的构建方法及其应用，涉及药物分析技术领域，包括采用超高效液相色谱分析待测样品，获取0～15min的色谱峰，得到小儿止咳糖浆指纹图谱；其中超高效液相色谱的分析条件为：流动相A包括洗脱缓冲液，流动相B包括乙腈；检测波长：0～12min为208～212nm；12～15min为235～239nm；流动相A在0～15min由95±5％v/v降至5±5％v/v；流动相B在0～15min由5±5％v/v升至95±5％v/v。该指纹图谱构建方法可以同时鉴别小儿止咳糖浆中多种化学成分，有效节约检测时间，对于全面评价小儿止咳糖浆的质量具有十分重要的意义。

尿十二联试纸条 665     

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本实用新型公开了一种用于病人尿液分析的尿十二联试纸条。它比现有的尿十一联试纸条多一种单核细胞和淋巴细胞检测纸片(2),其中所含有的化学试剂能与单核细胞和淋巴细胞内含有的特异物质反应,产生新物质,改变检测纸片(2)的颜色,通过尿液分析仪比色,检测出单核细胞和淋巴细胞,弥补现有尿液分析试纸条的缺陷。

无试剂化的肉品新鲜度评价原子光谱仪 1023     

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本实用新型属于食品检测技术领域，公开了一种无试剂化的肉品新鲜度评价原子光谱仪。本实用新型包括进样口、热解吸室、原子光谱激发源和电荷耦合器件，进样口的上端连接有固相微萃取仪；热解吸室分别连接进样口和原子光谱激发源，且热解吸室上设置有连通载气的载气进口；电荷耦合器件的采光口对准原子光谱激发源的微等离子体区域。本实用新型结构小巧简单，可以直接对肉类样品顶空挥发性化合物进行检测分析，几乎不需要任何样品前处理步骤并且不需要任何化学试剂，同时检测无需分离，大大节约了分析时间；原子光谱结合多元统计方法实现肉品贮藏时间的预测从而评价其新鲜度，分析时间短、操作简便和更加精准。

页岩气开采的压裂返排液的深度处理方法 655     

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本发明属于压裂返排液处理技术领域，公开了一种页岩气开采的压裂返排液的深度处理方法，所述深度处理系统包括：视频监控模块、参数监测模块、主控模块、预处理模块、电化学氧化处理模块、沉淀过滤模块、蒸发浓缩模块、分析模块、供电模块、显示模块。本发明通过参数监测模块可直接测定和计算各层段的压裂返排液量、每层段的压裂返排液中压裂液和地层水的比例等参数，还可以得到每层段的压裂返排液剖面；所判断的压裂情况直观准确，能够定量分析，且误差小，对同层段的压裂工作有重要的指导作用；同时，通过分析模块根据检测到的指标值及根据检测的指标值确定的其他指标值来判断压裂返排液是否适于配置压裂液；节省时间，分析效率较高。

还原实验炉 868     

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本发明公开了一种还原实验炉，包括用于对实验物料进行加热及保温的还原炉本体，还原炉本体配备有尾气分析系统；其中尾气分析系统，用于对实验产生的尾气成分及含量进行实时或间断性检测并形成尾气分析结果。上述还原实验炉，通过设置尾气分析系统，继而可以对实验产生的尾气成分及含量进行实时或间断性检测并形成尾气分析结果，由于氧化还原反应的化学反应式是确定的，因此通过尾气分析结果，比如，气体浓度的变化也可通过尾气的在线监测而得到相应曲线，进而对实验过程中反应进行的快慢程度有所了解，避免了还原实验炉进行实验时的实验过程变化不清楚的问题。

核磁共振氢谱鉴别掺烷烃增塑剂有机硅产品的方法 819     

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本发明提供一种核磁共振氢谱鉴别掺烷烃增塑剂有机硅产品的方法，属于核磁检测技术领域。有机硅样品中掺有烷烃增塑剂的核磁共振氢谱需同时满足1)在化学位移1.29ppm附近出现亚甲基氢的特征峰；2)在化学位移0.89ppm附近出现甲基氢的特征峰；3)在0.7‑1.8ppm化学位移范围内还出现了一系列弱峰。本发明使用核磁共振波谱仪测试氘代试剂溶解的未固化的有机硅样品溶液和氘代试剂浸泡后的固化有机硅样品浸出液，分析核磁谱图中烷烃增塑剂对应的特征峰，以此判定有机硅产品中是否掺加烷烃增塑剂。本发明采用核磁共振氢谱分析来鉴别有机硅产品是否添加烷烃增塑剂，其测试准确性高、原理简单直观、样品测试周期短、样品处理简单、所需样品量少。

判断酒醅模型合格性的方法 1014     

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本发明公开了一种判断酒醅模型合格性的方法，包括制备两份酒醅样品，分别定义为训练集A和预测集B；使用近红外光谱仪分别采集两份酒醅样品的光谱数据，采集完成后使用化学分析方法测量两份酒醅样品中水分、酸度以及淀粉的真实含量；针对训练集A，将真实含量数据作为标定值，使用偏最小二乘法建立标定值与光谱数据之间数学模型；使用数学模型对预测集B的光谱数据进行预测，获得预测集B中水分、酸度、淀粉的预测含量；将预测集B的预测含量与化学分析方法得到真实含量值进行对比，判断数学模型是否合格。本发明提供一种判断酒醅模型合格性的方法，为近红外光谱检测技术的数据准确性提供有力支撑，推动近红外光谱检测的应用和实施。

活性炭对酒产品影响的风险评估方法 765     

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本发明属于化学分析领域，具体涉及一种活性炭对酒产品影响的风险评估方法。本发明方法所要解决的技术问题是提供一种活性炭对酒产品影响的风险评估方法，包括以下步骤：用白酒、模拟物在常温下分别浸泡活性炭，过滤，分别得白酒浸提液、模拟物浸提液；再用GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS分别检测白酒、白酒浸提液、模拟物、模拟物浸提液，得到各物质的GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS谱图，再比较各物质的GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS谱图，得出浸提液中是否存在有害有机物或无机物，最终得出该活性炭是否对酒产品存在风险。本发明方法能够检测出活性炭迁移到白酒中的有害有机物和金属元素，从而判断活性炭用于白酒领域是否满足食品安全的要求。

烤烟产区综合评价方法 773     

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本发明公开了一种烤烟产区综合评价方法,检测各烤烟产区烟叶样品的主要化学成分指标;根据分析目的进行筛选,剔除特异值;进行烤烟产区相似性评价;进行烤烟产区分类评价;根据相似性综合评价结果分类综合评价结果,确定各烤烟产区综合评价。本发明克服了现有技术存在线性评价方法与非线性评价问题的存在矛盾;分值划分区域的合理性、单项指标分值之间的相互抵触等问题,评价指标中仅仅依赖于经验判断,人为因素占的比重较大,缺乏客观性等不足,提供了一种主观判断和客观分析相结合,能剔除噪声数据,能准确、稳定的实现对烤烟产区的评价方法,可以广泛应用在卷烟生产领域。

识别水环境中磷酸根离子的荧光分子探针及制备方法 761     

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本发明属于化学分析检测技术领域，公开了一种识别水环境中磷酸根离子的荧光分子探针及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：1)取一份2‑羟基‑1‑萘甲醛溶于一定量的无水乙醇中；2)向上述溶液中加入等当量的2‑氨基苯硫酚，少量KHSO₄作为催化剂，回流8个小时；3)反应结束后，冷却，浓缩除去乙醇，乙酸乙酯萃取有机物，无水MgSO₄干燥，浓缩，乙酸乙酯‑石油醚作为流动相过柱，浓缩，得到黄绿色产物。本发明制备简单，离子选择性好，能有效区分磷酸根离子和其它结构相似的磷酸盐阴离子，具有成本低、操作简单、灵敏度较高等优点，在水环境检测中具有较好的应用前景。

塑料制品迁移物对酒产品影响的风险评估方法 926     

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本发明属于化学分析和食品安全风险评估领域，具体涉及一种酿酒生产用塑料制品迁移物对酒产品影响风险评估方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种酿酒生产用塑料制品迁移物对酒产品影响的风险评估方法，包括以下步骤：a、将塑料制品粉碎后加入到处理液中，再放入模拟条件下浸提，过滤，得滤液，即为浸提液；所述的处理液为酒制品或模拟物中的任意一种；b、用GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS分别检测浸提液和处理液，通过浸提液和处理液的谱图对比，得出结论。该方法可以全面地检测出塑料制品迁移到酒或酒糟中的各种物质，准确、方便，进而进行评估，为酒制品的安全提供了更好更全面的风险评估方法。

虎舌红三萜皂苷对照品的制备方法 827     

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本发明公开了一种虎舌红三萜皂苷对照品的制备方法，包括如下步骤：(1)虎舌红药材的提取；(2)大孔吸附树脂柱分离；(3)硅胶柱层析；(4)制备型高效液相色谱分离纯化，最终得到西克拉敏A3-O-α-鼠李吡喃糖-(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖-(1→4)-[β-D-葡萄吡喃糖-(1→2)-]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷。采用薄层色谱多个展开系统及显色方法检查该对照品，均为一个色谱斑点，进一步采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)检查，其目标峰用峰面积归一化法计算，质量浓度大于98％；变换不同色谱柱及多个流动相系统，测定结果均一致。说明制备的虎舌红素B符合中药定量分析用化学对照品的要求。本制备方法提取溶剂安全无毒，成品收率较高。