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本发明公开了一种保健品中非法添加利巴韦林的检测方法，本方法通过在待测样品中加入酚酞‑乙醇溶液、氢氧化钠溶液、叔丁基二苯基氯硅烷、吡啶水溶液、催化剂DMAP水溶液、氯仿、盐酸溶液和过量氧化钙，使用湿润的红色石蕊试纸，根据两次显色反应，就可以判断样品中是否含有利巴韦林，所用试剂均为普通化学试剂，鉴别方法反应灵敏，专属性强，现象明显，不需要配备大型仪器，操作简单且安全，成本低，适用大批量现场快速检测。本发明对保健品中非法添加利巴韦林的检出限为1.0mg/次。
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本发明公开一种利用近红外光谱无损检测整粒麻疯树种籽含油量的方法。该方法以麻疯树的整粒种籽为材料，在不破坏种籽结构和生命力的前提下，采集麻疯树种籽的近红外光谱吸收值，并利用索氏提取法，根据国标测定样品的含油量化学值，以不同的光谱数据预处理方法以及回归统计方法对获得的数据集进行优化处理，建立麻疯树种籽含油量的近红外光谱定标模型，并对模型的准确性进行检验。该方法实现了对麻疯树种籽含油量的大批量快速检测，具有操作简便，准确性高、精度高等优点，且保证了种籽样品的活性和完整性。
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本发明公开了基于滚环扩增技术检测转基因物种的方法,该方法利用可特异性连接环化的寡核苷酸链作为探针与转基因物种的靶基因杂交后在DNA连接酶的作用下形成环化单链探针,该探针在恒温条件下被生物素复制引物滚动复制和支链扩增,产生含有多个串连重复片段的生物素化滚环扩增产物,扩增产物与钌标记的DNA探针杂交,再通过链霉亲和素包被的磁珠分离、电化学发光检测,判断转基因的有无。本发明的滚环扩增检测方法中所扩增的基因并不是转基因物种的原基因序列而是探针序列,转基因物种的原基因只是提供了一个探针环化的互补支架,保证了扩增的安全性和特异性;另外所有的扩增过程都可在恒温下完成,无需PCR仪,降低了对实验硬件的要求。
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本发明公开了一种烟草复合肥中致畸化合物的检测方法及应用。本发明采用科学的方法提取烟草复合肥中致畸物质，将提取所得的待检测样品液经气相色谱‑质谱（GC‑MS）检测，利用所得的质谱图，采用相应质谱图计算机检索的方法对保留时间为33min的特征峰所标记的化学成分进行确认是否含有致畸成分2‑（3‑次甲基哒嗪基）丙二酸二甲酯、9‑甲氧基甲基菲、3，3‑二甲基‑2‑次甲基1‑丙酸基甲酯二环[2，2，1]庚烷和/或（E）（3‑氧代‑4‑氟代‑1（3H）‑异苯并呋喃亚基）乙酸甲酯。本发明确定了烟田出现烟叶生长畸形另一关键影响因素：施用的肥料因含有致畸化合物而导致烟草生长畸形，为现有研究成果中二氯喹啉酸致畸烟草提供了重要的补充研究成果，为全面综合查明烟叶畸形生长原因、为烟叶畸形生长的综合治理提供了科学的依据。
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本发明涉及一种罗汉果橘红固体饮料的指纹图谱构建方法及检测方法。所述构建方法包括如下步骤：制备对照品溶液和供试品溶液；其中，所述对照品溶液的制备包括如下步骤：取绿原酸、柚皮苷以及槲皮苷，加溶剂a溶解；所述供试品溶液的制备包括如下步骤：取罗汉果橘红固体饮料，加溶剂b溶解，过滤；采用高效液相色谱对所述对照品溶液和供试品溶液进行检测。本发明构建的罗汉果橘红固体饮料的特征图谱，所得特征图谱能全面、准确、客观、科学地反映罗汉果橘红固体饮料整体化学成分及功效成分，采用该特征图谱对罗汉果橘红固体饮料进行检测，能够从内在质量上实现罗汉果橘红固体饮料的专属性鉴别，并且操作简单、重复性好、稳定性好。
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本发明提供了一种检测白血病融合基因和基因突变的试剂盒，具体的本发明提供了一种PCR‑电化学基因芯片法检测10项白血病融合基因和NPM1基因突变的试剂盒，实验结果表明，本发明的试剂盒可同时检测多种白血病融合基因和基因突变，几乎覆盖所有常见型别；而且具有高度的特异性及良好的敏感性，准确性强。
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本实用新型公开一种载片标本检测的预处理装置，尤其适用于免疫组织化学以及原位杂交基因检测中常用到的热抗原修复和热预处理。该装置包括容器、热蒸气出气口、容器盖、载片、载片盖板、载片支架；处理时采用热蒸气由载片支架的下方向上穿过载片支架，热蒸气对载片标本热处理和热修复。与常规的手工沸煮或自动化仪器上的烘烤式热处理相比，本实用新型可以对已经脱蜡了的载片标本进行热修复处理，也可以将未脱蜡的载片标本直接进行热处理。加热均匀、加热及冷却速度快、不易产生载片标本脱落、不易产生干枯、热处理前后无需人工介入或调整载片摆放方式等。提高预处理步骤的通量、可靠性和重复性。尤为有利于实现载片标本检测预处理步骤的自动化。
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本发明公开了一种用于姜黄素检测的金电极的制备方法，并将该金电极应用于姜黄素的电化学检测。所述的制备方法包括在氯金酸溶液中通过循环伏安法将金纳米粒子沉积到金电极表面，水热合成法合成球形多孔CoMoO4，将球形多孔CoMoO4修饰到金纳米粒子修饰的金电极表面，得到CoMoO4/纳米金修饰金电极。采用微分脉冲伏安法检测姜黄素，线性范围宽，灵敏度高，电极可多次使用，操作方便。
本发明公开了一种通过直接激光刻蚀法制备的碳材料及其制法与应用于痕量重金属检测中。该方法的步骤包括：设定激光直接刻蚀的初始工艺参数及待加工图形，对聚酰亚胺薄膜进行激光刻蚀。将激光刻蚀后的碳材料用研钵研磨均匀，即得直接激光刻蚀的碳材料。将该碳材料分散后修饰在玻碳电极表面制作成传感器，利用方波阳极溶出伏安法检测重金属离子。本发明采用直接激光刻蚀法制得具有多孔结构、性能稳定的碳材料，该方法制备工艺简单，效率高，成本低廉，适宜大规模化生产。所得碳材料作为电极修饰材料，具有良好的导电性、电化学活性，可以应用于重金属离子铅和镉的检测中，具有高灵敏度、可重复利用等优点。
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本发明公开一种载片标本检测的预处理装置及方法，尤其适用于免疫组织化学以及原位杂交基因检测中常用到的热抗原修复和热预处理。该装置包括容器、热蒸气出气口、容器盖、载片、载片盖板、载片支架；处理方法采用热蒸气由载片支架的下方向上穿过载片支架，热蒸气对载片标本热处理和热修复。与常规的手工沸煮或自动化仪器上的烘烤式热处理相比，本发明可以对已经脱蜡了的载片标本进行热修复处理，也可以将未脱蜡的载片标本直接进行热处理。加热均匀、加热及冷却速度快、不易产生载片标本脱落、不易产生干枯、热处理前后无需人工介入或调整载片摆放方式等。提高预处理步骤的通量、可靠性和重复性。尤为有利于实现载片标本检测预处理步骤的自动化。
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本实用新型涉及化学原料技术领域，尤其为一种粉末状原料杂质快速检测装置，包括装置外壳、收纳抽屉和漏斗，所述装置外壳底端内侧滑动连接有收纳抽屉，所述装置外壳上端内侧滑动连接有固定支架，所述装置外壳上端内侧滑动连接有空心管，所述空心管上端固定连接有漏斗，所述漏斗底端设有第一称重传感器，所述固定支架上端固定连接有第二称重传感器，所述第二称重传感器上端设有筛网固定架，本实用新型中，通过设置的装置外壳、漏斗、第一称重传感器和第二称重传感器，使得装置可以十分便捷的对原料粉末中的杂质进行快速检测，以解决原有装置对原料粉末中杂质检测麻烦的问题以及装置成本较高难以普及的问题。
本发明涉及化学物质检测领域，具体涉及一种2‑乙基丁基（（全氟苯氧基）（苯氧基）磷酰基）‑L‑丙氨酸酯的检测方法，其包括，步骤1）用甲醇溶解2‑乙基丁基（（全氟苯氧基）（苯氧基）磷酰基）‑L‑丙氨酸酯试样，形成预处理液；步骤2）将预处理液加甲醇稀释，形成样品溶液；步骤3）将样品溶液注入液相色谱仪中检测，记录色谱图。本发明具有有助于快速推进新型冠状病毒肺炎药物的研发进程的效果。
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本发明提供一种复合酶溶液、酒精检测试纸及其制备方法和应用。所述复合酶溶液包括：酶溶液A、酶溶液B和电子媒介溶液C；所述酶溶液A包括：乙醇氧化酶、山梨酸钾和甘油；所述酶溶液B包括：过氧化物酶、还原剂和电解质盐；所述电子媒介溶液C包括：电子媒介体、多糖、聚甘油脂肪酸脂、木糖醇、烷基酚聚氧乙烯醚、稳定剂和缓冲溶液。所述复合酶溶液能够有效平衡酶的活性和稳定性，由所述复合酶溶液制备得到的酒精检测试纸用于电化学定量检测血液或唾液中的酒精含量，操作方便、快速，灵敏度好，准确性高，稳定性好，且工艺成本较低。
本发明公开了基于WRAP53蛋白表达水平的新型肝细胞癌预后检测方法与应用，通过抗原抗体反应及呈色反应，显示细胞或组织中的WRAP53蛋白表达水平，在显微镜下可清晰看见细胞内发生的抗原抗体反应的产物，从而能够在细胞或组织原位确定WRAP53蛋白的表达水平，通过WRAP53表达水平计分进一步判断肝细胞癌患者可能的预后并指导随访方式的免疫检测方法；该方法是通过免疫组织化学技术实现的，属于转化医学方法，通过检测WRAP53蛋白对肝细胞癌患者手术后可能的随访模式进行指导，并且首次明确提出WRAP53蛋白应用于肝细胞癌患者分类和预后判断，费用低廉，操作简便易行，对于肝细胞癌患者随访指导和术后监控具有指导意义。
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本发明涉及一种质谱仪及其进样机构以及单颗粒物的检测方法。进样机构包括粒子束形成装置以及粒子束阻挡装置。粒子束形成装置具有粒子束形成通道以及分别设于粒子束形成通道的两端的进样口和粒子束出口。粒子束阻挡装置包括挡板以及用于驱动挡板运动的驱动机构；挡板具有用于供粒子束穿过的第一通道。当挡板运动至第一通道与粒子束出口相对应时，粒子束穿过第一通道；当挡板运动至第一通道与粒子束出口错开时，粒子束由挡板阻挡。质谱仪包括该进样机构、粒子加速电极以及检测机构，使用该质谱仪能够准确检测超细颗粒物中单颗粒物的空气动力学粒径和化学组成。
本发明提供了一种纳米多孔铜复合微电极及其制备方法与在无酶检测葡萄糖中的应用，具体通过电沉积方法制备铜锡合金，并进行去合金处理得到纳米多孔铜，将其进行电化学氧化后制得Cu(OH)2/NPC/Cu电极，并在其表面原位修饰金纳米颗粒，制得纳米多孔铜复合微电极。纳米多孔铜复合微电极具有对葡萄糖的良好响应性能，其灵敏度高达1.67mA/cm2·mM、检测限低至29.3nM、线性范围为0.5～9.0mM，同时具有良好的抗干扰性、优异的再现性和稳定性，可用于无酶快速检测葡萄糖。
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本发明公开了一种反渗透家用净水器的检测方法，该方法能对能有效地对反渗透家用净水器的性能和安全性进行全面的检测，确保反渗透家用净水器处理后的饮用水的卫生和安全。本发明所述的反渗透家用净水器的检测方法，包括以下步骤：第一次整体卫生功能性试验；微生物浸泡试验；有害物质渗出试验；微生物加标试验；化学有害物质加标试验；第二次整体卫生功能性试验；结果判定。
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本发明属于电化学生物传感器的技术领域，公开了一种检测黄曲霉毒素B1的自支撑电极传感器及其制备与应用。方法：1)将负载有镍铜沉淀的碳毡置于装置中，通入含有碳源的气体，高温裂解，再置于氯金酸溶液中反应，获得负载金的自支撑电极；2)将适配体溶液覆盖负载金的自支撑电极，再与牛血清白蛋白溶液反应，获得钝化电极；3)将钝化电极置于AFB1溶液中孵育，再与羧基化聚苯乙烯纳米球溶液进行反应，随后将电极与HRP进行孵育，获得传感器。本发明的方法简单，成本低。本发明的传感器在检测黄曲霉毒素B1时，具有高灵敏度、精确度、特异性，而且抗干扰性强，重复性好。本发明的传感器用于检测黄曲霉毒素B1。
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本发明公开了一种用于检测血清素的玻碳电极的制备方法，并将其应用于血清素的电化学检测。所述的制备方法包括采用硝酸铜和硝酸钴水热合成得到CuCo2O4纳米材料，CuCo2O4纳米材料修饰到石墨烯修饰的玻碳电极的表面，得到CuCo2O4/石墨烯修饰玻碳电极。采用CuCo2O4/石墨烯修饰电极微分脉冲伏安法检测血清素，线性范围宽，灵敏度高，电极可多次使用，操作方便。
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本发明属于生物检测领域，具体涉及一种HE4a的定量测定试剂盒，其包含的试剂有包被HE4a抗体的磁分离试剂，吖啶酯标记的HE4a抗体溶液，洗涤液以及化学发光激发溶液。所述化学发光激发溶液分为发光激发溶液A和发光激发溶液B；发光激发溶液A为含有0.1M?HNO3和1mg/mL的过氧化氢溶液；所述发光激发溶液B为含有5mg/mL的十二烷基二甲基苯基溴化鏻和0.25M?NaOH溶液。
本发明属于电化学生物传感器技术领域，公开了一种掺杂石墨烯的酶生物传感器及其制备与在检测苯酚中的应用。掺杂石墨烯的酶生物传感器由参比电极、对电极及修饰后的工作电极组成，所述修饰后的工作电极由工作电极及固化在工作电极表面的物质识别膜组成，其中，所述物质识别膜主要由掺杂石墨烯复合材料、多酚氧化酶、牛血清白蛋白以及戊二醛制备而成。本发明的酶生物传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性，可对苯酚进行准确检测，抗干扰能力强，还具有较宽的检测范围，较低的检测限。本发明的方法简单且成本低，具有良好的应用前景。
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本发明提供了检测白血病相关基因变异的方法和试剂盒，具体的本发明提供了一种PCR‑电化学基因芯片法检测多项白血病融合基因和/或基因突变的方法和试剂盒，实验结果表明，本发明的试剂盒可同时检测多种白血病融合基因和基因突变，几乎覆盖所有常见型别；而且具有高度的特异性及良好的敏感性，准确性强。
本发明提供了一种用于葡萄糖检测的多孔Co‑P复合电极及其制备方法。采用电沉积和模板法制备得到的Co‑P具有三维有序多孔结构，这种结构有助于电极和电解液充分接触，可以实现快速的电子转移和离子传输。多孔Co‑P复合电极对葡萄糖具有良好的电化学响应性能，可应用于葡萄糖无酶检测传感器。电极对葡萄糖的检出限为9.0μM，灵敏度为368.2μA mM‑1cm‑2。
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本发明公开了一种废水中六价铬的快速定性检测方法，包括以下步骤：1)试剂配制：称取0.1‑0.3g化学纯二苯基碳酰，再加入80‑120ml95％乙醇使其充分溶解，然后加入350‑450ml硫酸溶液，充分混匀，得到无色液体试剂，存放备用；2)检测：用透明容器取废水样品15‑25ml，滴入上述配置的试剂2‑3滴，摇匀25‑40秒，放置3‑5min后观察容器中废水样品的颜色，若废水样品不变色，表明Cr6+浓度低于0.5mg/L，水质达标；若废水样品显红色，表明Cr6+超标，水质不达标；本发明检测方法能够快速、简便、定性地判断废水中六价铬是否达标。
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本发明涉及生物化学技术领域，特别涉及一种检测免疫细胞对血清生化指标或亚健康改善效果的方法。该方法包括：取未经免疫细胞处理的血清和经免疫细胞处理的血清，分别检测其尿酸、血清总蛋白、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白5种生化指标的含量，根据免疫细胞处理前后生化指标含量变化情况的检测结果，获得免疫细胞对血清生化指标或亚健康的改善效果。本发明提供的方法可客观检测免疫细胞对亚健康人群的血清生化指标的改善效果，同时可客观检测免疫细胞对亚健康状态的改善效果。
本发明公开了一种香蕉枯萎病抗性相关的SRAP分子标记及其检测方法和应用。所述SRAP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示，分别具有813bp和400bp。所述检测鉴定香蕉枯萎病抗性的方法，是以待测香蕉样品DNA为模板，采用SRAP分子标记检测引物进行PCR扩增反应并检测扩增产物，若扩增出813bp或400bp的特异性条带则表明待测香蕉样品不具有蕉枯萎病抗性，为香蕉枯萎病感病品种；反之则表明待测香蕉样品具有蕉枯萎病抗性，为香蕉枯萎病抗性品种。本发明提供的SRAP分子标记，为香蕉抗病新品种选育提供分子辅助技术，进一步可用于以香蕉组培苗、香蕉田间变异株系以及物理化学诱变后代等为筛选群体的香蕉新品种(系)的辅助筛选。
本发明提供了一种铂‑多孔银复合电极及其制备方法和在神经递质分子检测中的应用，具体采用电化学原位修饰的方法，在多孔银表面原位修饰金属铂材料，获得Pt‑多孔Ag复合电极。保证了电极修饰材料的性能稳定，提高了电极的可靠性，同时两种高催化活性材料相复合，大幅提高了电极对微量神经递质分子检测的灵敏度，同时降低了制备成本，实现了复杂环境中对生物分子的单独检测和同时检测，可以实现对微量神经递质分子色氨酸和蛋氨酸的即时检测。
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本发明提供了一种用于重金属检测的金膜修饰电极及其制备方法，具体采用电化学沉积的方法，在电极基底表面原位修饰金膜，并将工作电极、参比电极与辅助电极共面化，实现了电极间距为1～100μm的微型化设计，大大降低了溶液电阻，提高了检测的响应性，并将其应用于重金属检测，具体为铜、铅、锌、砷、碲、汞6种重金属离子，实现了快速简便检测重金属的目的，为高可靠性的微型传感器的设计与应用提供了新思路。
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本发明属于重金属检测技术领域，公开了一种检测零价钯的有机小分子探针及其制备方法。所述有机小分子探针的化学结构如式(I)所示。所述制备方法为：将试卤灵钠盐、有机溶剂和三乙胺搅拌混合均匀，然后滴加氯甲酸烯丙酯，室温反应后萃取，浓缩有机相，即可得到所述检测零价钯的有机小分子探针。本发明有机小分子探针的合成只需要一步，并且后处理过程简单，易于操作，产物易得。可实现纯水相体系中重金属钯的紫外和荧光双响应检测，具有响应快速、特异性高的优点，在化工、环境、生物医药等领域具有广阔的应用前景。
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