本实用新型公开了一种降钙素原免疫层析定量检测试纸条,包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫;所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的降钙素原单克隆抗体;所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线,检测线被降钙素原单克隆抗体,其与上述生物素标记的降钙素原单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测PCT的方法相比(如:化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法),不仅大大缩短了检测时间,同时还提高了检测灵敏度。
本发明属于重金属检测技术领域,公开了一种检测铁离子的荧光探针及制备与应用。所述荧光探针的化学结构如式(I)所示。其制备方法为:往罗丹明B的乙醇溶液中滴加无水乙二胺,加热回流反应,产物经分离、纯化,得到中间体;将3‑甲氧基苯甲醛、5‑溴‑2呋喃甲醛、3‑羟基苯甲醛或3,4‑二甲氧基苯甲醛溶于甲醇,滴加到中间体的甲醇溶液中,加热回流反应,冷却至室温,冰浴下加入硼氢化钠搅拌混合均匀,继续加热回流反应,产物经分离、纯化,得到荧光探针。本发明的制备方法简单,所得产物可实现Fe3+的紫外和荧光双响应检测Fe3+,并且能在纯水溶液中检测Fe3+,在化工、环境、生物医药等领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种快速准确检测果蔬维生素C的方法。本发明采用结合试纸显色和软件处理的方法,将水果或蔬菜的进行直接挤汁液或水溶液浸提,通过过滤得到检测液,然后进行试纸显色、拍照、软件取色、颜色数值化,最后将数值化的颜色与浓度建立线性关系,达到快速准确测量维生素C的目的。本发明采用的颜色数值化方法,具有不局限于比色卡特定浓度,而是线性浓度范围,在快速简便基础上,可以准确检测维生素C浓度的优点。此外,整个检测过程均无需使用化学试剂和较大型精密仪器。
本发明公开一种穿破石配方颗粒的质量检测方法,旨在提供一种测量结果准确,灵敏度高,精密度、稳定性好的质量检测方法;其技术要点是:该方法依次包括下述步骤:1)薄层色谱鉴别成分;2)高效液相色谱测定含量;其中,步骤1)所述的薄层色谱鉴别成分:分别制备供试品溶液和对照药材溶液,分别点于同一硅胶G薄层板上,置紫外光灯下检视;步骤2)所述的高效液相含量测定,分别制备对照品溶液和供试品溶液,分别精密吸取对照品溶液3μl、供试品溶液10μl,注入液相色谱仪检测;属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种基于多孔有机骨架荧光膜检测喹喔啉类化合物的方法,以多孔有机骨架荧光膜作为荧光物质,采用猝灭荧光测定法检测待测样品中的喹喔啉类化合物。本发明采用猝灭荧光测定法检测喹喔啉类化合物,能够通过多孔有机骨架荧光膜将喹喔啉类化合物的化学信息以荧光信号的形式进行表达,具有稳定性好、形状和尺寸调节、传质速度快、可回收性好和便携性、对喹喔啉类化合物具有猝灭效应等特点,因此本发明的检测方法灵敏度高、选择性好、响应速度快、具有重复使用性、试样量少、操作简单。
本发明提出了一种采用纳米探针、顺磁性微纳米颗粒和微流控芯片实现多种蛋白、核酸或病原体的同时、快速和连续检测。使用单克隆抗体或互补核酸序列修饰的纳米探针和抗体或核酸修饰的磁性微纳米颗粒作为检测试剂,使用多通道微流控芯片作为检测反应池,用磁场将抗体或核酸修饰的磁性微纳米颗粒固定在反应池底部形成“可擦写检测基底”,使用紫外可见分光、荧光或电化学检测仪作为信号采集装置,实现多种蛋白、核酸或病原体的同时、快速检测。得益于“纳米免疫基底”的可擦写性和芯片材料的抗粘附性能,该检测仪可实现不同样品的连续检测,大大提高了检测的自动化和处理样品量的能力,将在疾病诊断、传染病监控和食品卫生安全监测等领域具有广泛的应用价值。
本实用新型公开了一种中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白免疫层析检测试纸条,包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫;所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白单克隆抗体;所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线。本实用新型与目前常见的检测中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白的方法相比(如:化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法),不仅大大缩短了检测时间,同时还提高了检测灵敏度。
本发明公开了一种橘红痰咳制剂的检测方法,包括橘红痰咳制剂的指纹图谱和多成分含量测定检测方法。所述HPLC指纹图谱检测方法包括如下步骤:(1)供试品溶液的配制:(2)测定:精密吸取供试品溶液,注入高效液相色谱仪中进行测定,得到橘红痰咳制剂的指纹图谱。本发明克服了现有质量标准中仅对其单一化学成分定量控制的片面性,能更有效地表征产品的内在质量,提供了一种全面评价橘红痰咳制剂的科学方法,进一步完善了其质量控制体系。
本发明属于过渡金属检测技术领域,公开了一种检测三价铁离子的荧光探针及其制备方法。所述荧光探针的化学结构如式(I)所示。其制备方法为:将罗丹明B在乙醇溶液中与水合肼反应,得到中间体1;然后在二氯甲烷中,冰浴下与氯乙酰氯和三乙胺反应,得到中间体2;再于乙腈中,加入碘化钾、2‑甲氧基苄胺或2‑噻吩甲胺和碳酸钾反应,得到所述检测Fe3+的荧光探针。本发明的制备方法只需要三步,并且后处理过程简单,易于操作,产物易得;所得产物可实现Fe3+的紫外和荧光双响应检测,可用于裸眼检测Fe3+;并且具有响应快速、灵敏度高的优点,在化工、环境、生物医药等领域具有广阔的应用前景。
本实用新型提供了一种直流微电流检测电路,可应用于电化学信号检测、传感器信号放大、生化信号放大等领域,具有高度集成化,抗干扰能力强,微电流检测精度高等优点。包括I/V转换电路、二级放大电路、滤波电路、模数转换电路和控制器。具体采用二级放大方式,对I/V转换后的电压信号需进行进一步的放大再进行采集,使pA级微电流I/V转换不再需要依赖过高的反馈电阻,通过低通滤波模块对电信号进行滤波处理后,可以在对整个检测过程中的微电流不造成干扰的情况下,对干扰信号进行有效滤波,进而使微电流检测结果更加准确。
本实用新型提供了一种全血处理及检测微流控芯片,涉及医用体外诊断设备领域,该微流控芯片主要包括薄膜层、流体通道层和圆盘标准三电极,该薄膜层与流体通道层的上部键合在一起,该流体通道层设置有缓冲液槽、进样槽、全血分离混合通道、血浆收集通道、检测通道、废液池、抽气口、卡槽,该圆盘标准三电极通过粘贴固定在流体通道层的卡槽位置。本实用新型具有以下技术效果:微流控芯片可直接对全血进行红细胞和血浆的分离,将分离出的血浆收集并进行电化学检测,整个过程减少了全血前处理的步骤,大大缩短了检测时间,提高了检测效率。
本发明属于电化学生物传感器技术领域,公开了一种检测多巴胺的酶生物传感器及其制备与应用。所述检测多巴胺的酶生物传感器由参比电极、对电极及修饰后的工作电极组成,所述修饰后的工作电极由工作电极及固化在工作电极表面的物质识别膜组成,其中,所述物质识别膜主要由掺杂石墨烯复合材料、酪氨酸酶以及壳聚糖制备而成;掺杂石墨烯复合材料主要是由氧化石墨烯与苯胺混合,然后通过聚合以及煅烧获得。本发明的酶生物传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性,可对多巴胺进行准确检测,抗干扰能力强,还具有较宽的检测范围,较低的检测限。本发明的方法简单且成本低,具有良好的应用前景。
本发明提供一种基于高光谱和深度学习的桂圆肉中总糖含量检测方法,本发明首次基于高光谱结合机器学习建立了准确率高的桂圆肉快速无损检测方法,成功解决了传统桂圆肉质量检测方法耗时长、操作繁琐,难以对桂圆肉品质进行快速准确检测的问题。本方法操作简单、快速、无损、效率高、不破坏样品,样品无需前处理,不使用任何化学试剂,成本低廉,测定结果准确,为实现桂圆肉质量分级和产品标准化提供了可能。
本实用新型公开了一种氨基末端脑钠肽前体免疫层析定量检测试纸条,包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫;所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的氨基末端脑钠肽前体单克隆抗体;所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线。本实用新型与目前常见的检测氨基末端脑钠肽前体的方法相比(如:化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法),不仅大大缩短了检测时间,同时还提高了检测灵敏度。
本实用新型公开了一种尿微量白蛋白免疫层析定量检测试纸条,包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫;所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的尿微量白蛋白单克隆抗体;所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线。本实用新型与目前常见的检测尿微量白蛋白的方法相比(如:化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法),不仅大大缩短了检测时间,同时还提高了检测灵敏度。
本发明提供了一种用于重金属检测的铋膜修饰电极及其制备方法,具体采用电化学沉积的方法,在电极基底表面原位修饰铋膜,将制得的铋膜修饰电极作为工作电极,并将工作电极、参比电极与辅助电极共面化,实现了电极间距为1~100μm的微型化设计,大大降低了溶液电阻,提高了检测的响应性,并将其应用于重金属检测,还可在铋膜表面修饰海藻酸胶膜,进一步提升电极性能,实现了快速简便检测重金属的目的,为高可靠性的微型传感器的设计与应用提供了新思路。
本实用新型公开了一种肌酸激酶同工酶免疫层析定量检测试纸条,包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫;所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的肌酸激酶同工酶单克隆抗体;所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线,检测线被肌酸激酶同工酶单克隆抗体,其与上述生物素标记的肌酸激酶同工酶单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测肌酸激酶同工酶的方法相比(如:化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法),不仅大大缩短了检测时间,同时还提高了检测灵敏度。
本实用新型公开了一种无机类有毒物质自动检测装置,包括检测主体、工作台、支撑架、基座和第二壳体,所述基座顶端的一侧通过螺栓固定有竖杆,且竖杆一侧的顶端安装有横杆,所述横杆的底端安装有第二电动滑轨,且第二电动滑轨通过第二滑块固定有第一液压气缸,所述第一液压气缸的底端安装有第一液压伸缩杆,且第一液压伸缩杆的底端安装有壳体,所述壳体的顶端安装有电化学传感器,所述壳体的底端安装有检测头,所述基座顶端的另一侧通过螺栓固定有支撑架。本实用新型通过在工作台的顶端安装有第一电动滑轨,且第一电动滑轨通过第一滑块固定有样品槽,使得样品槽的位置便于调节,样品槽内部的样品搅拌后可以迅速进行无机类有毒物质进行检测。
本发明属于化学物质检测技术领域,公开了一种利用探针化合物检测羟基自由基浓度的方法,该方法包括以下步骤:步骤S1:将不同浓度的探针化合物加入含·OH的待测溶液中,形成反应液,利用色谱检测反应液中探针化合物的浓度,得到探针化合物的表观准一级衰减速率;步骤S2:绘制探针化合物的色谱标准曲线,以及定量检测反应液中的探针化合物的浓度。该方法通过探针化合物的标准曲线的绘制,以及多次测量不同浓度的探针化合物与待测溶液形成的反应液中的探针化合物的表观准一级衰减速率,使得最终得到的·OH的浓度值不受探针化合物影响,大大提高了检测的精准度。该方法消去了由于探针化合物的挥发和/或紫外条件下光解所带来的检测误差。
本发明提供了一种检测溴二自由基与反应物的二级反应速率常数的方法,包括:将过量溴离子(Br−)加入到过氧化氢溶液中,再添加不同浓度的反应物溶液得到混合溶液;使用266 nm激光激发混合溶液,测定Br2•−在特定波长处的衰减动力学变化,计算得到反应物与Br2•−的二级反应速率常数。本发明激发体系简单,有效排除生成其他次生活性物质的干扰,检测过程简单直接、检测结果准确,同时检测精度高、范围广,对水环境自由基化学的研究有重要价值。
本实用新型公开了一种β2-微球蛋白免疫层析定量检测试纸条,包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫;所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素(或亲和素)标记荧光蛋白和生物素标记的β2-微球蛋白单克隆抗体;所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线,检测线被β2-微球蛋白单克隆抗体,其与上述生物素标记的β2-微球蛋白单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测β2-微球蛋白的方法相比(如:化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法),不仅大大缩短了检测时间,同时还提高了检测灵敏度。
本实用新型公开了一种肌红蛋白免疫层析定量检测试纸条,包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫;所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的肌红蛋白单克隆抗体;所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线,检测线被肌红蛋白单克隆抗体,其与上述生物素标记的肌红蛋白单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测肌红蛋白的方法相比(如:化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法),不仅大大缩短了检测时间,同时还提高了检测灵敏度。
本发明属于化学检测技术领域,公开了一种测定环境中有机酸含量的方法,本发明利用离子色谱法对环境中的有机酸进行检测,本方法有机酸的出峰时间短,能节省检测时间,检出限低,能够满足有机酸含量较低的样品的检测要求;抗干扰能力强,能与其它七种常见阴离子(F‑、Cl‑、Br‑、NO2‑、NO3‑、PO4‑、SO42‑)分离开来,可为环境中甲酸、乙酸和乙二酸等有机酸的检测提供快速有效的方法。
本发明提供了一种乙型肝炎病毒分型和耐药基因检测试剂盒,具体地本发明公开了一种利用多重不对称PCR技术及电化学基因传感器法检测乙型肝炎病毒型别和耐药位点相关的检测试剂盒及其检测方法,实验结果表明,本发明的检测方法和试剂盒检测准确性好、特异性高、操作简单自动化、通量较高的优势,能够为乙型肝炎患者用药提供了重要参考。
本发明提供一种ATP检测试剂及其制备方法和应用,该试剂包括萤火虫光素、北美萤火虫光素酶、对碘苯酚、奎诺二甲基丙烯酸酯、PBS、Tris、NP‑40、去氧胆酸钠、吐温、CHAPS、盐酸胍、DDT和无菌水。制备方法包括:先将PBS和Tris用无菌水溶解,制成混合缓冲液;将萤火虫荧光素、北美萤火虫荧光素酶、对碘苯酚、奎诺二甲基丙烯酸酯、NP‑40、去氧胆酸钠、吐温‑40、CHAPS、盐酸胍、DDT溶解于混合缓冲液中。本发明的检测试剂能完全满足2D和3D细胞系ATP检测,并且在3D类器官细胞ATP检测方面也具有很好的重复性和准确性。此外,本发明的检测试剂可以增强化学发光持续时间,减少荧光猝灭。
本发明公开了一种水泥土类桩长检测判断方法,利用水泥土类桩的桩身材料与周边原状岩土对化学指示剂颜色反应相差很大的特点,检测判断水泥土类桩与桩底原状岩土的交界面,通过测量准确得到水泥土类桩长。本发明的方法在检测判断桩长前需要预先钻孔取芯,对芯样进行处理和试验,适用于水泥土类的搅拌桩、旋喷桩、摆喷桩,水泥土地基加固,以及添加有水泥类材料的各种注浆填充或加固等。本发明的方法检测成本低、可靠性高、便于操作,易于识别判断。
本发明提供了一种微电极集成传感芯片及其在水质有机污染物快速检测中的应用。本发明将多个微电极集成在传感芯片电极基板的同一检测区域,与电极基板背面的电极触点导通相连,并通过在微电极表面修饰纳米多孔金属修饰层实现电化学无酶检测和三电极体系电极触点导通实现了一次性同时检测多个指标的目的,并在微电极周围设置微型围坝避免检测溶液溢出检测范围造成干扰。传感芯片可用于水质有机污染物快速检测。
本发明提供了一种多重检测化疗药物毒性相关基因分型的试剂盒,具体的本发明提供了一种利用多重不对称PCR技术及电化学基因传感器法检测多重化疗药物毒性相关基因分型的试剂盒及其检测方法,实验结果表明,本发明的检测方法和试剂盒检测准确性好、特异性高,而且具有操作简单、自动化、通量较高的优势,能够为肿瘤患者的如铂类药物、紫杉醇类药物、5‑氟尿嘧啶等多种临床上常用化疗药物的用药指导提供了重要参考。
本发明涉及生物检测技术领域,针对多巴胺检测选择性差、灵敏度低的问题,提供了一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法,该技术方案如下:包括以下步骤:S1.电极抛光处理,接着进行超声清洗;S2.制备硒掺杂碳量子点;S3.将硒掺杂碳量子点混合β‑环糊精即得β‑CD/Se‑CQDs溶液,然后将步骤S1超声清洗后的电极置于β‑CD/Se‑CQDs溶液中,以形成硒掺杂碳量子点混合β‑环糊精处理后的电极;S4.将步骤S3所得的硒掺杂碳量子点混合β‑环糊精处理后的电极放入多巴胺溶液中,测定多巴胺电化学响应信号;该电信号与多巴胺的浓度在60‑1000μM范围内呈现良好的线性关系,其检测限达100nM,采用标准加入法测定尿样中的多巴胺,回收率在102.5%‑107.1%,实现高选择性和高灵敏检测多巴胺。
本发明涉及生物芯片技术领域,具体涉及一种小分子芯片、其构建方法、其应用及其检测方法;本发明提供的小分子芯片由光交联芯片和小分子化合物化学键合而成,其中小分子化合物可与BChE蛋白或BACE1蛋白结合;本发明还提供了此小分子芯片的构建方法,应用该方法,小分子化合物固定效率高,固定效果好;本发明还提供了一种采用该小分子芯片来检测BChE蛋白或BACE1蛋白的方法,此方法操作简单,检测结果准确。利用本发明提供的小分子芯片检测待测样品中的BChE蛋白或BACE1蛋白,具有成本低廉,性能稳定的优点。
中冶有色为您提供最新的广东广州有色金属分析检测技术理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!