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本发明涉及一种处理剂的生产方法，该方法包括以下步骤：将水加入化学反应釜中，用蒸汽加热至38℃，边搅拌边加入固含量大于90％、分子量为1000-1200万的阳离子聚丙烯酰胺，待搅拌均匀后加入稀释后的纯碱；两个小时后加入用铜铝合金制成的催化剂；再过两个小时后加入分析纯次氯酸钙；再经过五个小时的反应，加入分析纯盐酸；20分钟后，即可获得产品，该产品可放入25kg以上的桶中，以便备用。该方法生产的污水处理剂能够综合处理工业污水和生活污水，处理后的污水能够达到排放标准，处理效果显著，由于其原材料价格低，来源广，因此可大大降低生产成本，用量少、效果好、使用范围广。
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本发明公开了一种以异佛尔酮为母体的衍生物，化学名称为(E)‑2(3‑(4‑(二甲氨基)苯乙烯基)‑5‑二甲基环己基‑2‑烯‑1‑亚乙基)丙二腈，分子式为C21H23N3。热分析研究结果表明，该化合物较高的热稳定性，其热分解温度达318℃；在480nm光激发下，该材料在二氯甲烷溶液中的荧光发射波长为642nm，呈明亮的红色，量子效率达15％，是一类优良的有机光电红光材料；电化学研究结果表明该材料的电离势为5.25eV，具有较好的电子传输性能。本发明还公开了以异佛尔酮为母体的衍生物的制备方法及其有机电致发光器件中作为发光材料的应用。
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本发明涉及一种稳定的依维菌素B1a/B1b晶型，该晶型的制备方法，通过多种分析方法对该晶体晶型的分析，该晶体用于制备稳定的农用化学制剂的用途，以及多种溶剂对晶型制备条件的用途。本发明提供的所述依维菌素B1a/B1b新晶型在制备悬浮剂、水分散颗粒剂等剂型中具有较高的储存稳定性。
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本发明涉及环氟菌胺的新晶型、其制备方法及其用途，描述了具有式(I)的环氟菌胺的晶型、晶体制备方法、和通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学品制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件来使用各种溶剂。
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本发明公开了一种锆及锆合金微观组织金相试样制备方法，包括以下步骤：将金相试样进行预清洗，待试样表面光洁后依次进行金相试样的预磨、粗研和精研；按体积比H2O2:HF:H2O=0.8-1.2：1：2进行溶液配置，用该溶液在试样表面擦拭约30-40秒钟；将表面无划痕的试样置于体积比为H2O2:HF:H2O=0.8-1.2:2:17的溶液中进行化学浸蚀，浸蚀时间为40-50秒钟；清洗、脱水后即可进行金相观察和晶粒度评定。该方法制备的锆及锆合金微观组织图效果良好，晶粒清晰，有利于锆及锆合金微观组织及金属间化合物形态的分析和晶粒度评定。整个操作过程简便，流程较短，H2O2溶液的腐蚀性较HNO3低，对操作人员的健康危害小，同时可以减少设备投入，提高制样质量和速度，适用于施工现场锆及锆合金微观组织分析和晶粒度评定。
高频高速PCB板中玻璃材料表面硅烷偶联剂的处理工艺。对涂覆有硅烷偶联剂的玻璃材料先进行热处理，使其形成与玻璃表面化学结合、分子间交联的内层，其厚度为1nm；附着在外面的是大约7～8nm厚物理吸附层，然后再用乙醇/水混合溶剂对其进行洗涤，除去表面过多的物理吸附的偶联剂，在热重分析仪监控下，对玻璃材料表面硅烷偶联剂吸附量和结合状态进行调控，使得交联的化学吸附层外面物理附着层厚度降至2.5～3.5nm，既保留了适当数量的未反应的官能团，有利于后加工时与树脂层形成互穿网络；又去除了附着的过量的硅羟基结构，以避免加热时生成水分子。从而保持了优良的界面介电特性和耐候性。
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本发明公开了邻香草醛异烟酰腙铁、镍两种过渡金属配合物及其制备方法。两者的分子式和分子量分别为C14H13Cl2N3O4Fe(414.02g/mol)和C52H38N10Ni2O6(1016.34g/mol)。H2L为分析纯邻香草醛缩异烟酰肼席夫碱，金属盐为FeCl3·6H2O和Ni(OAc)2·4H2O。合成方法为以邻香草醛异烟酰腙和六水合氯化铁或四水合醋酸镍为原料，在MeOH/MeCN或THF/H2O混合溶液中反应3h，过滤，置于无外界干扰条件下缓慢挥发一周左右可得适用于单晶X‑射线衍射的块状晶体。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制等优点，属于生物无机化学领域，或抗肿瘤及抗氧化活性方面具有潜在应用价值。
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本发明描述了式(I)的五氟磺草胺的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件使用各种溶剂。
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本发明公开了一种重金属吸附材料再稳定的方法，包括如下步骤：施氏矿物的制备，通过生物法合成铁基吸附剂施氏矿物SCH；重金属吸附材料的制备，在碱性环境下制备负载量大的重金属吸附材料；光化学再稳定反应；选用光化学反应装置并设置其相关参数，在稳定的光照强度下，重金属吸附材料溶入到有机酸溶液中进行反应，并在光反应过程中，进行间隔取样分析，每一步均重复三遍并作出误差线。本发明还提供了一种重金属吸附材料再稳定的光反应装置，本发明有机酸及紫外光的协同可以促进溶出重金属的再固定，对解决地下水As含量超标问题具有实际意义，提高负载As后施氏矿物的稳定性就显得尤为重要。
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本发明公开了一种性质可控的绿色涂覆材料的制备及应用，属于分析化学技术领域。所述涂覆材料是将一定量的聚合物材料加入到适量去离子水中，搅拌加热至完全溶解后制得。通过选用亲水性能高且具有粘附性的聚合物，可根据不同应用，改变聚合物种类及比例调节涂覆材料的水浸润性、粘附性、机械性能和溶胀程度等物理化学性质。本发明的涂覆材料可在多种基底表面形成聚合物涂层，用于制备固相萃取填料和色谱柱固定相等。
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本发明公开了一种导电时效性的涤纶基纳米金属薄膜复合材料制备方法。以高纯金属铜（直径为100mm）为靶材，以涤纶纺粘非织造布为基材，首先采用低温氧等离子体预处理技术对基材表面进行预处理，然后通过高真空射频磁控溅射沉积技术，在涤纶基材表面沉积纳米金属铜膜，将制备的试样放置于室温大气环境下90天，分析其表面形貌、化学成分、元素含量及电阻值变化规律。利用本发明制备的涤纶基纳米铜薄膜复合材料具有一定的导电时效性，能实现在大气环境中放置时间的变化，不容易引起材料表面成分及化学状态的变化，导电性能从降低状态到逐渐趋向稳定的过程，说明了涤纶基纳米铜薄膜复合材料导电时效性。
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公开了具有式(I)之氨唑草酮的晶型、晶体制备方法、通过多种分析方法对该晶体的分析和该晶体用于制备稳定农用化学制剂的用途。还公开了多种溶剂在晶型制备条件中的用途。
![5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸的合成方法](/tech_import_pic/30/147/3/13051.png)
一种5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸的合成方法，属于化工技术领域。本发明以2,4-二溴苯酚和3-溴-4-氟硝基苯为原料，经过三步化学反应得到5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸，采用液质联用技术和核磁共振技术对重要的中间产物和终产物进行鉴定和分析。本方法成功地合成了4’-氨基-2,2’,4-三溴联苯醚和5-[4-(2,4-二溴苯氧基)-3-溴苯基]甲酰胺丁酸，合成步骤安全有效，为研究多溴联苯醚分析方法和开展多溴联苯醚代谢物标准样品的合成工作提供了有利的条件，具有明显的科学意义，满足了国内对该研究的需要。
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本发明公开了一种锡铝铜基合金带制备方法，在中频感应电炉中将配置好的原料加入；用米糠和木炭覆盖，覆盖层为8cm；在温度为1300℃时，对原料进行熔炼；等待分析结果，若炉前化验成份分析不合格，按材料化学成份进行冲淡或补料；升温转炉倒铜水；水平连铸锭坯，将生产出铸坯进行均匀化，退火温度650℃，保温11h，退火后铸坯进行铣面，将铣完面的光坯轧制，再进行中间退火，退火温度为540℃，保温5h，进行轧制厚度达到0.2mm，将0.2mm带在气垫炉上进行退火，经退火后的卷材精轧至0.13mm，进行去应力退火，退火温度控制200℃。本发明采用大加工率开坯，减少了退火次数，节省了大量的人工、原材料成本，缩短生产周期，显著提高了生产效率，达到节能降耗的要求。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的光响应微阀及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，主微通道设有亲水/疏水门控开关，通过光响应性分子对微通道表面进行改性，在可见光刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制液流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动的控制的智能微阀，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动和控制，极大降低了微流体驱动和控制的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动和控制提供了一种全新的分析技术。
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本发明公开了一种含铬废液处理工艺，其特征在于，包括以下步骤：(1)收集含铬废液进行预处理，用于调节含铬废液水质和水量，使得含铬废液能均匀进入反应槽；(2)在反应槽中进行中和和还原，添加碱性药液调节废液PH至中性，添加还原剂将废液中的强氧化性化学品还原成非氧化物；(3)蒸发分离，将经过步骤(2)反应后的废液进行加热蒸发，所得蒸汽排至降温池排放，收集剩下的浓缩液和固体即可。本发明所述含铬废液处理工艺先通过酸碱值(pH)及氧化还原电位(ORP)在线分析仪控制碱性药剂及还原剂加药量，去除蚀刻废液中强氧化性化学品，再进行蒸发分离，减少处理过程中火灾爆炸危险，可达到废水重金属零排放目的。
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本发明公开了一种合金材料法兰及其锻造工艺，选择合金坯料的重量百分比化学成分为：镍12.7-12.9%、铬25.3-25.5%、碳0.1-0.12%、硅0.17-0.19%、锰0.72-0.79%、硫0.0015-0.0035%、钼2.25-2.35%、钛3.25-3.45%、铝3-3.25%、铜1.25-1.85%、磷0.015-0.017%、钨0.9-1.1%、硼0.018-0.022%、铌0.9-1.1%、稀土元素0.11-0.13%，其余为Fe和杂质；所述稀土元素包括镱12-18%、铒6-11%、镝19-25%、钆16-26%、铈8-17%、镧13-18%和钍15-22%。通过对原材料进行化学分析、锻造的温度和锻造比的控制、锻造后的固溶处理、热处理以及之后的结构硬化处理，使得锻造出的锻件能够适应在含硫和含磷成分较高的工况条件下使用，并具有良好的机械性能，该合金材料具有优异的耐应力腐蚀开裂性能，耐点腐蚀、缝隙腐蚀性能，同时具有良好的抗氧化性和非氧化性热酸性能，在室温至550℃的高温下都能保证稳定的机械性能。
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本发明公开了一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法，该方法采用磁性分离和化学信息采集(液质联用)技术，分析靶标蛋白结合物，用于药物抗血栓作用的筛选和评价。本发明通过大量实验筛选出最佳的孵育温度、孵育时间、孵育时溶液的pH值、离子强度和变性清洗液。本发明提供的筛选和评价方法能够用于大规模天然产物库或组合化学库的筛选，与传统紫外筛选方法相比，可显著提高筛选效率、缩短筛选时间，并且能够发现化合物之间的协同效应，具有可操作性强、快速、高效、准确、重现性好等优点。
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一种具有式(I)的甲嘧磺隆的新晶型、晶体制备方法、各种分析该晶体的分析方法和利用该晶体制备的稳定农用化学制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件使用的各种溶剂。该新晶型特别适合用于除草组合物中和在控制不想要的植物生长方面使用。
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一种荧光分子印迹硅胶纳米粒子的制备方法与应用，属于分析化学领域，涉及分子印迹硅胶聚合物的合成。所述制备方法包括以下步骤：将荧光单体、功能单体、模板分子、交联剂和溶剂配成分子印迹预聚液加入到反应容器中；在室温下，对反应容器中的分子印迹预聚液进行搅拌反应得到纳米粒子，离心、洗涤、干燥后得到含有模板分子的荧光硅胶纳米粒子；用洗脱溶液去除含有模板分子的荧光硅胶纳米粒子中的模板分子即可。本发明采用含有氨基官能团的硅烷化试剂为功能单体、催化剂和荧光基团固载试剂，不仅制备简单，反应条件温和，而且能够消除酸性和碱性催化剂对分子印迹造成的不利影响，所得荧光分子印迹硅胶纳米粒子可用于目标模板分子的荧光传感分析。
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本发明描述了式(I)的杀线威的晶型、晶体制备方法、通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶型制备稳定的农用化学制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件使用各种溶剂。
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本发明揭示了一种基于物联网的试验化水污染动态精准治理方法，包括实地设备布设、目标水体采样、治理预案制定、试验模型构建、模拟治理实施、分析确定预案和动态精准治理步骤，实地设备布设步骤为在待治理的目标水体内布设水体传感器组件，同时，在目标水体附近布设环境传感器组件和第一物联网通信组件。本发明通过模拟与待治理的目标水体相同或相近似的环境和条件，预先对目标水体的样本进行实验治理，通过多次的实验和分析，可精准把控投放化学药剂或微生物的数量，减少浪费的同时，可大幅提升治理的效果；同时通过成本较低的实验获得更优的治理方案，无需直接再目标水体进行大规模实验，减少成本的投入，避免了盲目的治理，更加科学有效。
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本发明涉及负热膨胀材料，特别涉及一种棒状Sc2W3O12负热膨胀材料的制备方法。本发明采用水热法低温合成负热膨胀化合物Sc2W3O12，所用原料为：Sc(NO3)3·xH2O（分析纯）、H40N10O41W12·xH2O（化学纯）、HNO3（分析纯）。将硝酸钪和钨酸铵按Sc3+∶W6+摩尔比为2∶3分别溶于去离子水中，采用双滴法将硝酸钪和钨酸铵两种溶液混合，在不断搅拌的条件下向混合溶液加入硝酸溶液调节pH=3~5，60~80℃搅拌均匀；将混合溶液转入带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，在150~180℃的温度下密封加热10~15h，反应完毕后，用离心机进行离心脱水，倒掉上层清液后反复洗涤、离心3次，再于80~110℃烘干得到前驱体；将前驱体置于马弗炉中于540~800℃加热后得最终产物Sc2W3O12，本方法的优点是程序简单，易于操作和工业化。
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本发明涉及一种基于编解码网络的图像‑文本多模态融合方法，属于计算机视觉、自然语言处理、模式识别技术领域。该方法包括如下步骤：S1：在现有目标检测数据集的基础上对其进行手动标记生成文本信息，构建新的图像‑文本数据集，并将数据集划分为训练集、验证集和测试集；S2：选择适合的优化学习方法，设置相关超参数，将训练集和验证集通过编解码网络模型进行训练；S3：训练结束后，在测试集中任选一张图片，输入编解码网络模型，加载训练好的模型权重，最终检测出所对应的目标结果。本发明采用图像‑文本融合处理的方法，利用同一个事物的两种不同类型的数据进行融合处理，能够使网络训练时精确度更高，进而识别出相关所需让目标。
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本发明公开提供一种氦气回收提纯方法，其包括的步骤依次为：过滤；化学吸附；配气；加热；催化；冷却；一次净化；冷却；精馏；二次净化。本发明还公开了一种氦气回收提纯装置，该装置包括：过滤器；化学吸附装置；组分分析装置；加气罐；加热器；催化系统；冷却器；第一净化系统；粗氦冷却器；精馏塔；第二净化系统；以及氦气储罐。采用本发明的氦气回收提纯方法和装置，能够用于回收含有氦气的工业废气，将氦气的纯度提高，也可以深入提纯得到纯氦、高纯氦和超纯氦产品。相对于现有技术，采用本发明的氦气回收提纯方法和装置回收提纯氦气具有工艺简单、具有工艺简单、成本较低、环保高效且适用范围较广的优点。
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本发明公开了一种马氏体耐磨铸铁及轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁的制备方法,轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁的制备方法包括以下步骤：S1、熔炼：在炉内加入废钢、钼铁、铬铁、纯铜和纯镍进行熔炼，熔清后取样分析炉内各化学成分含量并加入钛铁和钒铁调整炉内化学成分含量，升高温度，准备出铁；S2、炉外处理：出铁过程中随流加入硅钙钡合金和Fe2O3对钢水进行孕育变质和精炼处理；S3、离心铸造：快速将铁水浇入高速旋转的离心铸型内，浇注完毕后向离心铸型内加入保护渣；S4、改性处理：对轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁材料进行热处理得到轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁。由该制备方法制造的轧辊用含钛马氏体耐磨铸铁具有高硬度、高抗冲击性和高耐磨性。
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本发明涉及纳米结构的制造领域，特别涉及一种表面增强拉曼散射活性基底的制备方法。本发明解决了表面增强拉曼散射活性基底制备方法的技术问题。该制备方法包括：I、利用两步氧化法制备多孔阳极氧化铝模板；II、利用磁控溅射技术将银沉积到多孔氧化铝模板表面漏斗形开口表面；III、利用湿化学腐蚀法先后将剩余的铝基底和多孔阳极氧化铝层去除，从而得到具有表面增强拉曼散射效应的银纳米火山岛阵列。本发明的表面增强拉曼散射活性基底及其制备方法具有成本低廉，实施简单，适合大面积生产等优点，有望被用于基于表面增强拉曼散射的化学生物分析。
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本发明提供了一种单细胞粘附和分布的光电成像装置，包括电化学工作站、参比电极、对电极、细胞培养腔、绝缘层、半导体基底、工作电极、PCB底座、XY双轴精密电动载物台、载物台编程控制器、激光二极管和激光驱动器；电化学工作站与参比电极、对电极、工作电极相连；参比电极和对电极置于细胞培养腔内；细胞培养腔固定在绝缘层上；绝缘层置于半导体基底上；半导体基底固定在PCB底座上；PCB底座与XY双轴精密电动载物台固定；载物台编程控制器与XY双轴精密电动载物台连接；激光二极管位于XY双轴精密电动载物台下方，与激光驱动器相连。本发明得到以阻抗值作像素点内容的图像，利用该图像可以对单细胞的粘附和分布进行定性定量分析。
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本发明公开了一种聚苯胺固相微萃取头及其制备方法。利用电化学的方法使苯胺单体在金属头表面发生电化学聚合反应,通过调控涂层制备条件,从而在其表面形成具有萃取能力的聚合物涂层。以金属丝前端0.5～1.5CM作工作电极,以铂片为对电极,饱和甘汞电极为参比电极;将以上电极放入电解液为0.2M苯胺-三氟乙酸溶液中,采用循环伏安法,扫描速率不大于0.025MV/S;将所制备的萃取头在甲醇,乙醇,甲苯,二氯甲烷等有机溶剂中浸泡;125～150℃烘烤2～5H,200～280℃烘烤2～5H,即制得高效固相微萃取头。制备得到的聚苯胺固相微萃取头萃取效率很高,满足痕量分析的要求,用于多氯联苯,多环芳烃,酞酸酯的SPME的快速、简便、灵敏度高的绿色前处理。
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本发明公开了一种石墨基体表面碳化钽涂层的制备方法，其制备方法包括以下步骤：①、制备碳化钽有机先驱体溶液；②、化学试剂均采用分析纯级别；③、将制备好的碳化钽有机先驱体溶液倒入特质器皿中，将需要涂敷的清洗干净的石墨基材浸入溶液中。该石墨基体表面碳化钽涂层的制备方，相对于传统技术，具有以下优点：本发明采用化学液相浸渗法和高温热处理结合的工艺方法，相对CVD法成本更低、周期更短、设备简单、较易实现批量化生产。
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