江苏有色金属化学分析技术理论与应用

低成本铸态高延伸率球墨铸铁的生产方法 581     

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本发明公开了一种低成本铸态高延伸率球墨铸铁的生产方法，包括以下步骤：选料；配料：按重量百分比取Z18或Z22新生铁35-45%、回炉料＜35%、废钢30%-55%；熔炼：将所配取的料投入炉内熔炼，溶化成铁水后升温至1600-1650℃，进行增碳补硅；接着进行脱硫处理；然后进行补氧降锰和脱磷处理；最后进行炉前化学成分分析，调整化学成分，合格后进行下步操作；球化：用冲入法球化；浇铸时用孕育剂瞬时孕育，得到铸态高延伸率球墨铸铁。本发明低成本铸态高延伸率球墨铸铁的生产方法可降低成本，缩短铸件生产周期；扩大了球铁原料的选用范畴；铸件不易产生缩孔；节约成本，且炉后可不加或少加硅铁合金。

气道粘液模型的制备方法 610     

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本发明的目的在于提供一种气道粘液模型的制备方法，该粘液模型的化学组分和物理性质与人气道粘液相匹配。所述模型的配方为：二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)+羟乙基纤维素(HEC)+血清蛋(BSA)+戊二醛(GA)+磷酸盐缓冲液(PBS)。制备方法为：(1)按照要求配置磷酸盐缓冲液；(2)将DPPC溶解在步骤(1)制备好的磷酸盐缓冲液中，磁力搅拌2小时；(3)将BSA、HEC加入到搅拌好的溶液中用垂直混合仪混合数天；(4)将GA加入步骤(3)制得溶液中在一定温度范围内进行交联反应，收集交联后的溶液进行冷冻干燥。本发明工艺简单，成本低廉，无毒害，该粘液模型生物、物理、化学性质与人气道粘液模型匹配，在粘液的保护机制、病理分析、药物输送、基因载体治疗方面至关重要。

电渗流泵及其泵体设计工艺流程 912     

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本发明公开了一种电渗流泵及其泵体设计工艺流程，包括泵体，泵体内设有微通道，微通道内部充满电解质溶液，通过磁控溅射在每个所述微通道内表面蒸镀一层导电层，再在导电层上沉积一层绝缘层。泵体外部设有电源装置，为通道壁面提供可控电势，通过控制通道壁面的电势大小和正负，可以方便的控制通道内部液体流动的速度、压强和流向。本发明用来提供可控微流量液体和产生一定可控液体压强，操作模式简单，控制方便，系统响应速度快，可广泛用于化学化工、微纳米机电系统和生物医疗器械方面的流体驱动泵，特别适用于作芯片微通道的驱动泵，如处理器芯片的冷却和分析化学中的物质分离与提纯。

耐高温局域表面等离子体纳米传感器件及其制备方法和应用 991     

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本发明提供了一种耐高温局域表面等离子体纳米传感器件及其制备方法和应用，属于局域表面等离子体传感器件技术领域。本发明提供的耐高温局域表面等离子体纳米传感器件，包括基底和层叠设置于所述基底表面的岛状纳米结构，所述岛状纳米结构由周期排列的二维纳米结构阵列组成；所述岛状纳米结构的材料为Au或Au合金。本发明提供的耐高温局域表面等离子体纳米传感器件中，纳米结构的材料为Au或Au合金，耐高温性能好，同时耐腐蚀，可用于高温液相或气相环境中低浓度待检物质的实时检测，以满足高温环境中对生物、化学物质的快速特异性检测需求。

钥匙用易切削热轧钢带及其制备方法 617     

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本发明公开了一种钥匙用易切削热轧钢带，涉及钢铁生产技术领域，其化学成分及质量百分比如下：Fe：97.57%～98.26%，C：0%～0.09%，Mn：1.45%～1.60%，Si：0%～0.07%，P：0.040%～0.090%，S：0.25%～0.37%，Pb：0%～0.010%，不可避免的杂质0%～0.20%，其中Mn与S的质量比为≥4.0。通过对易切削热轧钢带边部出现开裂的原因进行分析，发现化学成分、加工工艺，尤其是成分中Mn与S的质量比、终轧温度和卷曲温度对其影响较大。因此，通过设计合理、有效的成分及工艺参数，达到钥匙用易切削钢带热轧边部无开裂。

用于谷氨酸对映体手性识别的聚苯乙烯与L-Phe复合物修饰电极及其制备方法 585     

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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种用于谷氨酸对映体手性识别的聚苯乙烯与L‑Phe复合物修饰电极及其制备方法，包括以下步骤：配制聚苯乙烯与L‑苯丙氨酸(PS‑L‑Phe)复合物溶液；制备PS‑L‑Phe修饰的电极；电化学方法识别谷氨酸对映体。本发明的有益效果是：PS‑L‑Phe手性表面制备过程简洁，制备成本低，基于简单的亲水疏水原理及π‑π堆积和π电子吸引作用使L‑苯丙氨酸固定于聚苯乙烯微球表面并形成特定的刚性空间布局，所制备的手性表面达到了较好的对映体识别效果。

介电常数可控的钛酸锶钡陶瓷材料的低温制备方法 643     

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本发明公开了一种介电常数可控的钛酸锶钡陶瓷材料的低温制备方法。该方法以分析纯BaCO3，SrCO3，CeO2和TiO2为原料，按照化学计量比BaxSr1-xTiO3配料，其中x＝0.3～0.8，CeO2添加量为BST的0～1wt.%；将配好的料装入球磨罐内粉磨30小时；将粉磨后的产物在1000℃下煅烧2小时；然后等静压成型；在1100℃下保温2小时，得到钛酸锶钡陶瓷。本发明采用机械力化学法制备陶瓷样品，通过氧化铈来调节其介电常数，可以在低温下制备出介电常数可控的钛酸锶钡陶瓷材料。

智慧农药监控装置 714     

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本发明公开了智慧农药监控装置，其技术方案要点是：包括化学投入品安全使用监控系统，所述化学投入品安全使用监控系统包括LBS技术服务器、云平台、洗药器、物联网设备模块、智能硬件自动采集模块、预处理模块、存储数据库、分析模块、预警模块、扫描器、多源异构数据处理模块和个人终端，所述物联网设备模块设置在所述洗药器上，所述智能硬件自动采集模块采集农药的使用数据，所述智能硬件自动采集模块与所述预处理模块连接；智慧农药监控装置可以自动对农业生产过程进行风险推演，实现对用户与监管部门的双向风险预警与风险交流，智能化程度高。

β-二酮类稀土配合物及其制备方法 951     

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本发明涉及一种新型的β-二酮类稀土配合物及其制备方法，以大分子β-二酮类为母体原料，然后将其在协同配体邻菲罗啉的作用下与稀土离子进行配位得到新型的β-二酮类大分子稀土配合物。此类β-二酮大分子稀土配合物不仅拥有稀土离子独特的荧光性能，而且具有良好的机械性能和化学稳定性，优良的加工性能和相容性。此外大分子稀土配合物克服了小分子配合时容易包含水分子从而引起荧光猝灭发生的缺点。因此，其在分析化学、生命科学、荧光探针、发光设备等方面有着重要的应用价值和广阔前景。

SOFC矩形电极电解质界面仿真模拟的方法 580     

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本发明公开了一种SOFC矩形电极电解质界面仿真模拟的方法，包括以下步骤：S01、模型假设；S02、模型的几何对象设定；S03、通过考虑阳极/电解质/阴极单元中的电子，离子和气体的传输方程及电化学反应动力学，利用COMSOL软件建立二维数值模型；S04、比较不同高度的矩形阳极/电解质界面电池和平面界面电池的性能和内部物理场的分布，分析结果并得出仿真模拟结论。本发明以电解质厚度都为10μm的阳极支撑型固体氧化物燃料电池为研究对象，通过考虑阳极/电解质/阴极单元中的电子，离子和气体的传输方程及电化学反应动力学，使用COMSOL建立模型，得出gap厚度为100μm的矩形界面单电池电流电压曲线明显优于平面界面电池，其最大功率密度提升可以达到48％。

调香级杉木精油制备方法 710     

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本申请公开了一种调香级杉木精油的制备方法，以杉木原油为原料，结晶分离出柏木醇和母液，然后对母液进行真空精馏，并分段接收馏分；对馏分进行组成分析，比照柏木油和杉木油标准进行馏分组成调配及香气修饰，制备出调香级的杉木精油产品；工艺中获得的其他组分用于制备柏木醇和其他单离香料。本申请通过结晶技术、真空分馏技术及精油化学结构及香气修饰技术进行调香级精油的研制，首次获得调香级杉木精油，同时有效提升杉木油的附加值，杉木油中的化学成分基本都变成了产品，实现了资源的高效高质综合利用，是一种综合绿色环保的制备方法。

室温离子液体的纯化方法 620     

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本发明公开了一种室温离子液体的纯化方法。它是在常压下将N-甲基咪唑与卤代烃、氟硼酸盐一起混合搅拌反应，得到室温离子液体加入丙酮搅拌后速冻，抽滤得到白色晶体，升温，静止后抽滤得到无色室温离子液体。其显著优点为：(1)得到无色的咪唑氟硼酸类离子液体，能够满足对纯度要求较高的电化学、分析化学等领域；(2)纯化操作简便高效、收率高，是一种高效、环境友好的纯化室温离子液体的方法，有利于大规模工业化生产。

核苷三磷酸的制备方法 1006     

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一种核苷三磷酸的制备方法,以核苷一磷酸NMP或其前体和磷酸根离子为底物,以葡萄糖为能量供体,利用有透性的酵母细胞,经小分子化学效应物质的调控来制备高能磷酸化合物。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联效率的方法,利用有透性的酵母细胞来高效制备高能磷酸化合物,产率大幅提高,合成时间大大缩短,底物的利用率也有提高。

铸态高延伸率球墨铸铁件的生产工艺 817     

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本发明公开了一种铸态高延伸率球墨铸铁件的生产工艺，包括以下步骤：选料；配料：按重量百分比取Z18或Z22新生铁35-45%、回炉料＜35%、废钢30%-55%；熔炼：将所配取的料投入炉内熔炼，溶化成铁水后升温至1600-1650℃，进行增碳补硅；接着进行脱硫处理；然后进行补氧降锰和脱磷处理；最后进行炉前化学成分分析，调整化学成分，合格后进行下步操作；球化：用冲入法球化；浇铸时用孕育剂瞬时孕育，得到铸态高延伸率球墨铸铁。本发明铸态高延伸率球墨铸铁件的生产工艺可降低成本，缩短铸件生产周期；扩大了球铁原料的选用范畴；铸件不易产生缩孔；节约成本，且炉后可不加或少加硅铁合金。

双栅ISFET模型的仿真方法 1009     

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本发明涉及一种双栅ISFET模型的仿真方法。步骤如下：1：获取待仿真双栅离子敏感场效应晶体管(ISFET)器件的结构参数；2：根据电解质的物理化学特性，利用TCAD工具重定义电解质的材料参数；3：构建网格化的双栅ISFET模型；4：设置掺杂、界面状态、接触类型等；5：获取I‑V特性和pH特性曲线，并对仿真结果进行分析；6：根据分析结果，选择不同的材料和尺寸再次进行模拟；7：对比不同结构参数的仿真结果，获取性能优良的双栅ISFET器件。本发明提供的仿真方法可优化器件的结构和材料参数，进一步提高双栅ISFET器件的pH灵敏度，从而节约器件的研发成本，为双栅ISFET器件的研制提供一定的指导。

通用中草药、中成药、中药保健品色谱指纹图谱制定方法 970     

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本发明公开了一种制定中药指纹图谱的方法。它是以经高效液相或气相或毛细管电泳色谱分析得到的化学成分的相对保留时间的比率及峰高比率来制定指纹图谱的。用其与样品按照同样色谱方法得到的数据经过相关分析,即可求出相似度,从而判别样品的真伪和优劣。本发明数据处理简单,在同类型不同厂家仪器之间的通用性强,有利于制定中药的国际化标准。本发明尚公布了天麻的指纹图谱。

纳米稀土氧化物的制备方法 976     

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纳米稀土氧化物的制备方法,涉及一种化学产品的合成方法,特别是纳米稀土氧化物化学合成方法。先将分析纯的氧化铒、氧化钇、氧化锆与氯化钠粉末混合、研磨;然后置于坩埚中,在850℃±5℃的马弗炉中反应10小时±0.5小时;再将反应产物用去离子水抽滤洗涤;最后经干燥,即得纳米稀土氧化物。本发明对所用原材料的尺寸大小、形状没有苛刻的要求,生产工艺简单、工艺条件要求范围宽、设备简单、方便操作,还生产过程环保,易于工业化推广应用,并且产品粒径分布范围窄,具有比表面积和表面能大、量子尺寸和体积效应明显、纯度高、超细、颜色丰富多彩等特性。

精铸高铁动车钩头的方法 960     

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本发明涉及动车钩头配件，提供一种精铸高铁动车钩头的方法，主要工艺流程是：设计铸件模具→MAGMA模拟→制消失模→制模壳→焙烧→熔炼→控制成分→脱氧→培砂浇注→热处理→理化检测→无损检测→焊补→终检。关键工序创新为制消失模：是用泡沫塑料制成钩头模型；制模壳：是在模型上涂硅溶胶粘结剂风干成模壳；焙烧：是加热模壳气化泡沫塑料获得空腔模壳；培砂浇注：是把空腔模壳放入砂箱中培砂后浇注；热处理：铸件是新材料ZG25CrMoV，用920±14℃水冷淬火，680±14℃空冷回火，理化性能为化学成分：C 0.12～0.26％、Si 0.30～0.60％、Mn 1.40～1.60％、P≤0.025％、S≤0.020％、Cr 0.30％、Mo 0.20～0.40％、V 0.05～0.10％，CE≤0.7％；力学性能Rm＝700MPa、Rp0.2≥600MPa、A≥20％、HB≤285HBW。铸件完工后尺寸精度高，形位公差小，表面粗糙度低。

蛋白质酪氨酸磷酸化分子识别材料与方法 650     

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本发明涉及材料分析化学领域。本发明提供一种磷酸化肽富集材料及其制备方法与应用。该磷酸化肽富集材料制备采用双模版印记策略，以十六烷基三甲基溴化铵和苯基膦酸为模板进行自组装，然后利用硅烷化试剂进行包硅，随后利用索氏提取法去除模板，制备得到了具有特定空腔的分子印迹材料。本发明对酪氨酸磷酸化具有良好的选择性识别能力，为蛋白质酪氨酸磷酸化的分析提供了新的选择。

虫螨腈的新晶型、其制备方法及其用途 1039     

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本发明描述了具有式(I)的虫螨腈的晶型、晶体制备方法、和通过各种分析方法对该晶体进行的分析以及使用该晶体制备稳定的农用化学品制剂。本发明还描述了针对晶型制备条件来使用各种溶剂。

钨酸盐光催化材料的制备及应用 668     

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本发明提供了一种钨酸盐光催化材料的制备方法并研究了其光催化降解异丙醇的性能。NaBi(WO4)2光催化材料的制备方法包括：NaBi(WO4)2粉末采用高温固相反应法合成。所有化学原料为分析纯，而没有经过进一步净化。将Bi2O3、Na2CO3和WO3粉体按照化学计量比混合，加入乙醇后研磨半小时后，在650℃温度下预热处理12h，再次研磨后，在800℃的温度下煅烧10h。对NaBi(WO4)2降解异丙醇的性能进行研究发现，丙酮产生速率超过催化剂为WO3时丙酮的产生速率，表现了优越的降解异丙醇的性能。

微流控芯片的制冷方法 884     

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本发明提供一种微流控芯片的制冷方法，该方法是通过在微流控芯片中集成能够发生吸热反应的化学试剂而实现芯片局部或整体制冷的。所述的微流控芯片的工作原理是向芯片中注入水，水和化学试剂发生吸热反应而获得自降温效果，依据吸热反应的位置设计，可以对芯片实现局部或整体制冷。使用本发明提供的制冷方法，无需使用电子制冷器件，操作简便，特别适用于便携式的微全分析系统。

钢铁企业能源介质配置方法 914     

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本发明公开了一种基于深度强化学习的钢铁企业能源介质配置方法。其步骤包括：能源配置数据获取、能源平衡模型搭建、能源介质动态配置、多介质配置数据实时展示。本发明的优点是：通过对钢铁企业MES系统数据库的科学分析，搭建了能源平衡模型，得到能源介质配置优化的关键是能源转换设备运行成本最小，然后采用一种基于深度强化学习的优化方法对模型进行优化，能够提高能源介质的利用率，减少能源放散，节约成本并给实际生产调度提供指导。

碳氢燃料热解碳烟生成机理研究方法 652     

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本发明属于碳氢燃料领域，具体涉及一种碳氢燃料热解碳烟生成机理研究方法。包括如下步骤：(1)：确定工况；(2)：采用流动管实验系统对碳氢燃料进行热解，收集流动管出口的碳烟颗粒并计算产量；(3)：采用仿真软件对实验过程进行仿真研究，导出重要前驱物的峰值摩尔分数，得到碳氢燃料的化学反应路径图(4)：分析碳烟颗粒产量和重要前驱物的耦合作用；(5)：通过耦合作用和燃料的化学反应路径图，获取碳氢燃料热解碳烟生成机理。本发明通过试验和仿真的模拟，可以直观的获取重要前驱物对碳烟产量的耦合作用，可以有效得到大环芳烃的生成路径，进而对比碳烟形貌图，得到碳烟团聚，生长的过程及方式。

中药复方解热抗病毒活性部位及其制备方法和应用 1012     

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本发明涉及一种中药复方热毒宁注射液的解热抗病毒活性部位的制备方法及其在制备抗病毒药或者退热药中的应用。本发明公开的制备方法采用大孔吸附树脂柱色谱分离技术；并利用多种化学成分分离方法和现代光谱学分析手段对该活性部位进行化学成分分离及鉴定。本发明中的活性部位体内可显著延长甲型H1N1流感病毒FMI株感染应激小鼠生存时间，降低小鼠的死亡率，并对LPS诱发的内毒素休克小鼠发热有良好的解热效果。因此，热毒宁注射液及其活性部位具有良好的解热以及抗病毒作用。

日落黄色素半抗原与人工抗原的合成方法 598     

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发明名称：一种日落黄色素半抗原与人工抗原的合成方法摘要：一种日落黄色素半抗原及其抗原的合成方法，属于有机化学及免疫化学技术领域。本发明首先将日落黄色素的双钠盐转化为磺酰氯，然后将其与不同的氨基取代羧酸酯盐酸盐反应，水解去甲酯保护，即得日落黄色素半抗原。再用碳二亚胺法将其与载体蛋白BSA偶联得到日落黄完全抗原，可用以制备相应的抗体，为相关的酶免疫分析方法的建立提供技术基础。

便携式的三磷酸腺苷提取装置 1058     

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本发明涉及一种新的细胞三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate，ATP)提取装置。本装置针对现有生物发光分析方法中，三磷酸腺苷化学提取方法和物理提取方法存在的缺点，提供了一种新的三磷酸腺苷提取装置。该装置基于煮沸提取原理，通过对三磷酸腺苷提取器结构、加热系统等的精巧设计，实现了细胞三磷酸腺苷提取的便意性操作，具有需用样品少、操作简单、无须担心煮沸导致蒸汽外溢影响样品中三磷酸腺苷的浓度及蒸汽对实验室内环境的影响等诸多优点，同时也克服了化学提取方法中存在的对三磷酸腺苷分解酶抑制和荧光素酶保护不可兼得的弊端。

锌离子电池枝晶生长状况的仿真方法 863     

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本发明公开了一种锌离子电池枝晶生长状况的仿真方法，该方法包括以下步骤：设计锌离子电池二维几何模型；输入模型参数，构建锌离子电池电化学瞬态模型；设置模型的物理场边界条件和初始值；根据物理场进行网格剖分；设定仿真模拟的研究条件；根据设置的参数条件进行锌离子电池枝晶生长仿真；根据仿真结果确定锌离子电池负极表面析锌层的厚度变化；通过优化锌离子电池的参数条件，改善电池的枝晶生长状况。本发明提出的锌离子电池的电化学瞬态模型具有较高的有效性和准确性，在电池设计阶段即可对其进行安全评估，预判电池在特定条件下枝晶生长的严重程度和带来的影响，对电池失效性分析和电池综合性能评价等方面有着广阔的应用前景。

超临界CO2流体萃取法从红薯中直接提取去氢表雄酮 1027     

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本发明公开了一种从红薯中直接提取去氢表雄酮的方法，将红薯洗净、研碎制作成原浆，再进行发酵处理，之后加入纤维酶和淀粉酶，使其进行充分水解。将得到的水解产物干燥，球磨成粉，最后进行超临界CO2流体萃取，用高效液相色谱法对萃取产物含量进行分析。目前工业上生产去氢表雄酮采用的方法是首先从黄姜中提取薯蓣皂素，然后通过化学合成的方法转换成去氢表雄酮，其结构和化学性质很难保证与天然的完全一致。本发明采用的提取原料为红薯，其资源丰富、价格低廉。本发明克服了传统加工方法的缺陷，工艺简单、萃取效率高、产品纯度高且无环境污染，其提取物为全天然的去氢表雄酮，是一种理想的绿色加工和资源优化利用的新技术。

透明DGT装置及其应用 1006     

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本发明公开了一种透明DGT装置及其应用，属于环境化学领域。所述的DGT装置包括里层外壳和外层外壳，所述里层外壳为凹形容器，自下而上依次放置吸附膜、扩散膜，与吸附膜接触的一面由透明材质制备而成，所述的吸附膜为透明吸附膜。由于里层外壳和吸附膜均为透明的，该DGT装置在吸附活性元素并染色后，可以无须取出吸附膜，而直接从装置底面完成可以定量计算吸附量的有效扫描。由于无须拆解DGT装置，因此DGT装置可以同时大量的浸泡在显色剂中，并可以进行大规模分析，显著提高样品处理和分析效率，降低成本。