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本发明公开了一种用近红外光谱技术预测火炬松木材纤维长度的方法，该方法是基于近红外光谱技术建立火炬松木材纤维长度的预测模型，利用模型来实现对火炬松木材纤维长度的快速、准确测定。本发明近红外技术火炬松木材纤维长度预测模型的建立，克服了以往常规测定方法测定步骤繁琐、程序复杂、人为操作误差大、成本高等缺点，此项技术不需损耗化学药品，减少了化学药品对人体的害处；测量过程中不消耗样品，从外观到内在都不会对样品产生影响，是典型的无损分析测量；并且测试重现性好，分析效率高，结果稳定性好。为我国火炬松良种选育提供了一种快速、简单、准确、无损、低成本的测试方法。
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本实用新型公开了一种化工检验用液体取件装置，包括收集管和连接管的底部开有贯通的收集口，所述收集管的顶部固定安装有连接管，所述连接管内部设置有第一螺纹通槽，所述第一螺纹通槽通过螺纹活动安装有第一螺纹转杆，所述第一螺纹转杆的底部固定安装有第一活动块，所述第一活动块位于收集管的内部，所述第一活动块和第一螺纹转杆的内部贯通设置有第二螺纹通槽，所述第二螺纹通槽中通过螺纹活动安装有第二螺纹转杆，所述第二螺纹转杆的底部固定安装有第二活动块。本实用新型能够将收集管伸进化学液体的的不同深度进行取液收集，并且能够调节收集液体的量，便于化工检验用液体的精确取量。
本发明公开了一种采用PFC光电催化法测定环境气体中总有机气体浓度的方法,PFC光电催化法具体分为PFC饱和光电流法和PFC电量法。测定方法包括:制作PFC三合一电极;组装PFC测定装置;记录光阳极室的有机气体的饱和光电流或电量,根据相应的公式计算环境气体中总有机气体的浓度。本发明采用PFC装置测定环境气体中总有机气体含量,借助于电化学工作站对PFC光电催化有机气体氧化反应的电信号进行记录,并分别以饱和电流法和电量法理论来计算气体中总有机气体的含量。此技术解决了传统的采集、解吸、预处理等繁琐的过程,无需前处理,即可将样品直接用于测定,测定时间短,快速,方便,无二次污染,适用于环境监测及实验室分析。
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本发明公开了一种用近红外光谱技术预测火炬松木材密度的方法，该方法是基于近红外光谱技术建立火炬松木材基本密度的预测模型，利用模型来实现对火炬松木材基本密度的快速、准确测定。本发明克服了以往木材密度的常规测定方法测定时间长、人为操作误差大、成本高等缺点，本发明方法不需损耗化学药品，减少了化学药品对人体的害处；测量过程中不消耗样品，从外观到内在都不会对样品产生影响，是典型的无损分析测量；并且测试重现性好，分析效率高，结果稳定性好，为我国火炬松良种选育提供了一种快速、简单、准确、低成本的测试方法。
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本发明涉及一种稳定架，尤其涉及一种检验科取样用试管稳定架。本发明提供一种能对不同长度的试管进行放置和装夹工作，同时能在该稳定架上进行作业，而且能对试管进行加热，能放置取样仪器的检验科取样用试管稳定架。一种检验科取样用试管稳定架，包括有：底座和机架，底座顶部对称设有机架，机架的数量为两根。本发明通过设有伸缩机构，伸缩机构与提升机构配合，能够实现试管的取出和放置的工作；自锁机构与伸缩机构配合，能够将该稳定架卡紧和松开；本发明通过设有装夹机构，装夹机构会将漏斗夹紧，能有效的减轻了化学物质对医护人员手部的损伤。
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本发明公开了一种药物靶点预测方法，S1：建立数据库，并将药物靶点与其对应的配体的数据存储在数据库中；S2：根据分子力场对步骤S1中配体的分子结构生成三维构象；S3：编辑待预测分子的化学结构；S4：根据与步骤S2对应的分子力场对步骤S3待预测分子生成三维构象；S5：将待预测分子的三维构象与数据库中的配体的分子结构的三维构象进行分析；S6：根据分析结果计算匹配度。利用分子力场生成的三维构象，对待预测分子的化学结构以及数据库中的配体分子的化学结构进行多方面结合后再进行比对，从而进行靶点药物进行对应，三维构象参数对待预测分子和配体分子进行精准表征，所得预测结果准确性高。
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本发明涉及一种测定顶空气相色谱乙基纤维素乙氧基含量的方法。该测定方法为:乙基纤维素在己二酸作催化剂、于高温密闭条件下被氢碘酸水解,其乙氧基转化为碘乙烷,利用邻二甲苯作吸收剂。由于催化剂和吸收剂的作用,促使乙基纤维素水解反应完全,然后选择甲苯作内标溶液,以碘乙烷做标样溶液,采用顶空进样,气相色谱分析。按照内标和标样溶液的峰面积,计算出样品中乙氧基的含量。本发明优于普通的化学滴定法,具有分析时间短,操作简单,准确性高等特点。
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本申请采用网络爬虫获取商品图片建立商品图像集，通过网络获取标准图像集,通过手机拍摄商品获取图像，样本丰富，方法鲁棒性好，采用深层强化学习获取图像库图像属性表达向量集,然后采用散列函数获取图像库图像属性表达向量集的散列码集并以此建立索引表，有效解决了计算量巨大、内存占用多、耗时长的问题，采用汉明距融合欧氏距进行粗检索，对检索图像和粗检索得到的图像进行特征匹配和去误匹配，根据特征匹配结果对粗检索结整合重排序得到最终检索结果，无论是检索准确率还是成功率都有明显提升，特别是在商品图像不完整和较复杂的情况下，具备更好的检索性能，在网购商品精准搜索领域具有重大作用和巨大实用价值。
一种通过检测人胚胎体外培养液中β-hCG水平预测胚胎发育和种植潜能的方法，包括步骤：提供胚胎体外培养后剩余的培养液标本；新鲜或冻存在-80℃中；采用改良电化学发光法测定所述培养液中β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平；基于β-hCG水平预测胚胎发育和种植潜能；选择分泌高水平β-hCG的胚胎进行移植。
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本发明公开了一种高压绝缘子污秽成分测定方法，其具体步骤如下：A、样品预处理；B、定性及半定量分析，包括利用X-射线光电子能谱仪确定样品中的元素种类及相对含量以及利用傅立叶变换红外光谱仪确定样品中的化学基团种类；C、定量分析，包括进行ICP测试测定样品中的阳离子含量以及进行IC测试测定样品中的阴离子含量。本发明高压绝缘子污秽成分测定方法通过X-射线光电子能谱仪(XPS)测试、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)测试、ICP测试和IC测试结果的有机结合，对高压绝缘子污秽成分定性和定量分析，可准确测定高压绝缘子污秽成分，有助于防范污闪事故的发生。
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本发明公开了一种C反应蛋白定量测定试剂盒，属于医疗器械生物类免疫体外诊断领域。该试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物。本发明还公开了该试剂盒的制备方法与使用该试剂盒检测C反应蛋白的方法。本发明以异硫氰酸荧光素标记的C反应蛋白包被抗体和碱性磷酸酶标记的C反应蛋白标记抗体制备抗试剂，以抗异硫氰酸荧光素抗体偶联羧基磁珠制得磁微粒试剂，使免疫反应更容易混匀和分离，而且大大提高了反应速度，以新型化学发光底物ALPS为底物，提高了试剂盒的灵敏度和特异性性能。本发明的检测试剂盒性能可靠、灵敏度高、线性范围宽，可配合半自动、全自动仪器使用。
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本实用新型第一个方面，提供了一种机台侦测传感器的保护组件，机台侦测传感器包括一个装配端和一个检测端。机台侦测传感器的保护组件包括：安装板和保护罩。安装板能够与装配端装配。保护罩与安装板固定连接。保护罩形成有防护通孔。防护通孔的孔径沿一个朝向安装板的孔延伸方向逐步缩进。孔延伸方向垂直于安装板的板面。防护通孔的内腔能够容纳检测端。本实用新型的机台侦测传感器的保护组件，通过设置保护罩以及在保护罩内设置防护通孔，用于防护机台侦测传感器，防止设备内的化学品飞溅到传感器上，影响机台侦测传感器的运行。
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本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种水质中丙二酸的测定方法及装置；测定步骤包括：过滤、活化、衍生、萃取和上机测定，即可有效提升丙二酸的检出限，并对测定装置进行改进，测定装置包括气相色谱质谱联用仪、若干防尘件和安装支架，安装支架与气相色谱质谱联用仪固定连接，且设置于气相色谱质谱联用仪的上侧，若干防尘件均与安装支架卡接，且均设置于安装支架的内侧；每个防尘件均包括变形结构和两块防尘板，两块防尘板通过变形结构连接，且两块防尘板均卡接于安装支架的内侧，有效避免灰尘的干扰。
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本发明公开一种快速定量预测药物稳定性的方法，属于药物结晶生产质量控制技术领域。本发明是通过XRD图谱结合化学计量学方法建立药物晶体稳定后最大单杂与稳定后总杂模型，以该模型对药物稳定性进行预测，相比于目前应用的传统方法，该方法具有检测速度快，无需长时间稳定药物，可以快速对结果进行分析以指导下一步实验，同时具有可以对生产级别工业产物稳定性性质进行快速预测，节省人力物力等优势。以三水合头孢克肟反应结晶产物为例，该模型预测稳定，准确性高，为药物稳定性测试提供了一种新思路，对实际工业生产具有重大意义。
本发明涉及电化学技术领域，具体公开了一种测定色胺的胶体金/粘土修饰电极及测定米醋、白酒或酸奶中色胺含量的方法。所述的修饰电极的制备方法为：将胶体金/粘土复合物溶液涂覆在工作电极的表面，干燥后即得。所述测定米醋、白酒或酸奶中色胺含量的方法为使用上述胶体金/粘土修饰电极，采用电化学测定方法进行测定。实验证明，由本发明方法制备得到的胶体金/粘土修饰电极的灵敏度高以及选择性好；所述的电极用于市售米醋、白酒或酸奶中色胺含量的检测，具有方便快捷、易于操作、成本低、测试灵敏度较高、选择性好等优点。
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本发明公开了一种测定乙酰基含量的方法，具体涉及一种利用化学转化结合全挥发顶空气相色谱测定乙酰基含量的方法。其步骤为：（1）配制标准溶液；（2）建立标准曲线；（3）样品处理；（4）采用顶空‑气相色谱进行分析检测；（5）结果计算。本方法的有益效果在于，采用上述的方法测定乙酰基的含量，具有方便快捷、准确度高等优点，并适合样品批量检测。
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一种辣椒油中的罗丹明B的测定方法，涉及分析化学领域；包括以下步骤：1)将辣椒油加入含三氯乙酸的正己烷溶液中，超声萃取；2)活化PCX萃取柱后，将步骤1)处理得到的超声萃取液上样到PCX萃取柱中，自然流干；3)向步骤2)的PCX萃取柱中加入乙腈液洗脱，弃去乙腈洗脱液；然后再加入含氨水的乙腈溶液洗脱，收集氨水乙腈洗脱液；4)将氨水乙腈洗脱液用氮气吹扫浓缩，并用乙腈水溶液溶解，定容，涡旋混匀后过滤，使用液相色谱串联质谱仪测定。本发明优选提取液和洗脱液，并通过超声萃取和PCX萃取柱富集辣椒油中的罗丹明B，运用高效的液相色谱与质谱联用检测手段，避免甲醇对罗丹明B测定的干扰，能够有效地检测辣椒油中的罗丹明B。
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本发明涉及一种沉香含油率近红外光谱预测模型的建立，属于理化检测技术领域。本发明包括如下步骤：应用DA7200近红外光谱分析仪采集沉香粉的光谱数据，然后从SimplicityTM软件中将采集到的光谱数据以JCAMP-DX的格式导入化学计量学软件The?Unscrambler9.8中，可以得到沉香粉样品的近红外原始光谱图，再用偏最小二乘法将沉香含油量的常规测定结果与经光谱预处理过的样品的近红外光谱数据相关联而建立起来的。该发明建立的模型预测准确度较高，可用于未知样品的实际预测，主要可用于沉香结香品质的快速检测。
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本发明提供了一种同时测定玉米中六种霉菌毒素的LC‑MS‑MS方法，包括以下步骤：用混合提取液对玉米分析样中六种霉菌毒素进行超声提取，加入复合净化剂净化，离心，膜过滤后，液相色谱串联质谱检测，采用含六种霉菌毒素标准品的空白玉米样品基质溶液建立标准曲线，基质匹配定量法定量。本方法可以一次性测定玉米中六种主要霉菌毒素，即DON、FB1、AFB1、T‑2、OTA和ZEN；方法定量限是国家限量值的1％～4％，完全可满足检测评价需要；方法精密度RSD≤15％,添加回收率满足《GB 23182‑2008饲料中兽药和其他化学物检测试验规程》的要求；和国家现行标准方法相比较，该方法高效、经济环保。
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本实用新型属于化学分析检测的技术领域，公开了一种测定水中的有机污染物的装置。所述装置包括过滤器、水泵、水样富集浓缩装置、第一分光光度计和计算机；过滤器和水泵通过第一水管连接；水样富集浓缩装置通过蠕动泵和第二水管与过滤器连接，获取过滤好的水样；水样富集浓缩装置将富集浓缩后的水样通过进样管输送至第一分光光度计；计算机与第一分光光度计连接，获取光谱数据并将光谱数据进行一系列预处理，然后代入数学模型模型，从而获得检测结果。装置集合水样采集、过滤、浓缩、在线检测和数据处理等功能部件，采用计算机自动化全局控制，实现了有机污染物在线检测的功能，更突出的是可实现15种以上的有机污染物同时在线检测。
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本发明涉及保健食品功效成分分析技术领域，具体涉及一种大豆蛋白粉维生素D3的测定方法，其包括皂化、提取、洗涤、浓缩、净化和高效液相色谱分析步骤，其中净化步骤采用化学的方法依次对硅胶固相萃取柱进行活化、平衡、上样、淋洗和洗脱。先通过淋洗步骤将杂质除掉，然后通过洗脱步骤使维生素D3完全溶解被洗脱出来，故只需要收集洗脱液即可获得待测样品中的全部维生素D3，从而可以准确地控制维生素D3的量。与现有技术相比，本发明改良后的净化步骤非常简单、准确、易于操作而且大大降低了检测成本，具有广阔的市场应用前景。
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本发明公开了一种电致变色器件的性能测试方法，涉及电致变色器件的性能测试技术领域。该方法包括采用SPM技术对与外接电源相连的电致变色器件的性能进行分析测试；得到测试数据并进行数据处理。该方法采用了SPM技术，基于原子力显微镜技术，耦合了电、磁、电化学和机械性能检测的多方位材料性能检测技术。采用多功能扫描探针显微镜技术，综合检测电致变色器件的多种界面性能。可实现对电致变色器件多种性能在微纳米尺度上的直接观察和动态检测，为探索电致变色器件的失效机制和改善器件性能提供一种有力的方法和工具，加速电致变色器件的大规模应用。
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本发明公开了一种碳包覆磷酸钒钠正极材料中含碳量的简易测定方法，属于电化学分析技术领域。本发明的一种碳包覆磷酸钒钠正极材料中含碳量的简易测定方法，其操作过程为：称量一定量的碳包覆磷酸钒钠，将其在空气中煅烧，记录煅烧前后的质量变化，再通过分析煅烧后产物的物相组分，即可推算出碳包覆磷酸钒钠的含碳量。该方法与其它测量方法相比，不仅能够准确的测出碳包覆磷酸钒钠中碳的含量，而且工艺简单，成本较低，无需昂贵的检测设备，可在一般条件的实验环境中进行。
本发明涉及一种治疗慢性复发性湿疹的中药组合物的特征指纹图谱及主成分含量测定和质控方法。本发明采用超高效液相分析技术，以流动相以0.1％甲酸为流动相A，以乙腈为流动相B；线性梯度洗脱条件为：0～2.0min，7％B；2.0～5.0min，7％～15％B；5.0～10.0min，15％B；10.0～14.0min，15％～20％B；14.0～18.0min，20％B；18.0～20min，7％B；体积流速为0.1～0.3mL/min，检测波长为254nm、278nm或300nm，柱温为30℃～40℃，进样量为5μL。本发明的测定方法测定到的化学成分相对较多，基线平稳且分离度好，还具有稳定可靠、重现性好、精密度高等特点，可以更加全面地反映中药复方中所含化学成分的种类及含量，弥补了中药复方质量控制技术的不足，能够用于中药复方的质量控制。
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本发明属于分析化学领域，提供了一种利用共振瑞利散射法测定阴离子表面活性剂含量的方法。本发明提供的测定方法中，以柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、十二烷基苯磺酸钠标准溶液、藏红T溶液、聚乙烯醇溶液、氯化钠溶液和纯化水组成标准溶液检测体系，以柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液、样品测试液、藏红T溶液、聚乙烯醇溶液和纯化水组成样品测试液检测体系，通过测定共振瑞利散射强度，绘制标准曲线，最终获得样品的阴离子表面活性剂含量。本发明提供的测定阴离子表面活性剂含量的方法样品前处理简单，测定方法稳定性强、灵敏度高、准确性好，应用于环境水样中阴离子表面活性剂的检测，检测结果与国家标准方法的检测结果相比无显著性差异。
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本发明涉及一种分析检测中对Cr6+的测试方法，属于化学分析领域。特别是涉及一类样品中含有大量杂质离子和干扰颜色的复杂样品如电镀钝化液等。本发明此次电镀钝化液类复杂样品中Cr6+含量测定方法的建立的机理在于电镀钝化液液类复杂样品中杂质离子可以和5-Br-PADAP络合，进而被萃取到氯仿相中，而据实验研究，Cr6+，Cr3+常温下都不和5-Br-PADAP络合，因此经过络合和萃取分离后，样品中的杂质离子被分离，其对比色法造成的干扰的色得以去除，从而利用比色法快速、准确测得Cr6+的浓度。本发明为电镀钝化液液类复杂样品的检验提供有效手段，为产品认证提供依据。
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本实用新型公开了一种地下水管道监测装置，包括装置本体，所述空腔的内部右侧设置安装监测仪器，所述监测仪器的底端固定安装连接线，所述连接线的底端设置安装听音棒，通过听音棒可以帮助工作人员快速检测出管道堵塞的位置，并且位置可以在监测仪器的显示屏幕上显示出来，从而解决了管道堵塞时需要拆除管道过程，节省时间成本，所述监测仪器的底端设置安装气体传感器，可以收集下水管道内流动的水的味道，通过对水的气味的分析，检测出污染水内的化学物品以及一些化学元素等，本实用一种地下水管道监测装置，设置为中空形式，方便安装以及内部走线等，同时设置安装监测仪器，可以帮助工作人员快速监测下水管道的状态以及堵塞的位置等。
本发明涉及电化学技术领域，具体公开了一种测定酪胺的过氧化聚吡咯修饰电极及测定白酒中酪胺含量的方法。所述测定酪胺的过氧化聚吡咯修饰电极的方法包含如下步骤：(1)将玻碳电极置于含有吡咯和HNO3的缓冲溶液中，利用电流‑时间曲线法聚合得聚吡咯修饰电极；(2)将聚合得聚吡咯修饰电极置于NaOH溶液中，用循环伏安法进行扫描，即得过氧化聚吡咯修饰电极。所述测定白酒中酪胺含量的方法为使用上述过氧化聚吡咯修饰电极，采用电化学测定方法进行测定。实验证明，由本发明方法制备得到的过氧化聚吡咯修饰电极的灵敏度高以及选择性好；所述的电极用于市售白酒中酪胺含量的检测，具有方便快捷、易于操作、成本低、测试灵敏度较高、选择性好等优点。
本发明公开了一种采用嵌入式培养法制备毒性检验用器官型人工皮肤的方法,属于一种可以替代活体动物(人体)皮肤用于毒理学试验的领域。它包括真皮支架制备、人成纤维细胞和角质细胞制备、真皮替代物制备、人工皮肤无血清专用培养基配制、器官型全层皮肤培养和人工皮肤毒性检验,制备的人工皮肤重复性好、标准化程度高。通过本发明制备的器官型全层皮肤在解剖和组织结构上更接近于天然皮肤,其应用于毒性检验的方式和检测指标更符合皮肤毒性作用的实际情况,可以代替整体动物,直接应用于化学品、化妆品、药品、农药等健康相关产品的皮肤毒性试验。
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本发明涉及借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料，具体涉及一种测定动物或矿物中药中钙和磷含量的分析方法，该方法包括以下步骤组成：取动物或矿物中药的灰粉，加入浓度为1mol/L盐酸溶液溶解配制成含药物0.200～0.300mg/ml待检进样液；将无水氯化钙与磷酸混合后用浓度为0.01mol/L盐酸溶液稀释，得到氯化钙浓度为0.100～0.300mg/ml和磷酸浓度为0.027～0.081mg/ml的一系列标准品进样液；然后将待检进样液和每一标准品进样液分别进行高效液相色谱检测，获得待检动物或矿物中药高效液相色谱图和一系列标准品的高效液相色谱图；再将待检动物或矿物中药进样液的高效相液相图谱与所得每一标准品进样液的高效相液图谱比较确定特征峰；最后根据峰面积以随行标准曲线计算动物或矿物中药中钙和磷的含量。
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