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本发明涉及一种双网络复合导电橡胶及其制备方法和在柔性超级电容器方面的应用。首先用苯胺基石墨烯填充改性丙烯酸酯橡胶，然后将其依次浸泡在含苯胺和植酸、含过硫酸盐的不同溶液中进行交联，最终得到了具备优异力学性能和电化学性能的双网络复合导电橡胶材料，测试表明该材料满足理想柔性超级电容器材料的所有要求，具有较好的应用前景。
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本发明涉及基于Mn(Ⅱ)金属有机框架材料的制备及电催化析氢性能，归属于催化剂制备领域。该金属有机框架材料的化学分子式为：[Mn(dobdc)(bip)0.5]n其中n为非零的自然数，bip表示1,4‑双(咪唑)丁烷。结晶于单斜晶系，属于P2/c空间群。一个Mn2+与两个H4DOBDC配体上的羧基氧原子相连，并与bip上的氮原子相连形成一个三维网络框架。本发明的优点是：该金属有机框架材料合成工艺简单以及催化剂用量少、反应时间短、结晶纯度高，并且结构新颖等优点，并且经由测试表明该材料在电催化方面具有较高的催化性能。
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本发明涉及一种MnWO4/C复合材料的制备方法及应用，是将纯钨酸锰与葡萄糖(碳源)依次分散到去离子水中，搅拌均匀后得到混悬液，然后将所得混悬液转移到不锈钢反应釜中，将反应釜放入烘箱加热至180℃后恒温反应12h，最后冷却至室温，所得棕色产物洗涤离心过滤后真空干燥，制得MnWO4/C复合材料，其中本发明的纯钨酸锰也是采用水热法而不加葡萄糖来合成的。测试结果表明，碳的引入有助于改善MnWO4的电化学性能，利用MnWO4/C复合材料制得的锂离子电池初始放电比容量、可逆充、放电比容量高，循环、倍率性能优异，适合作为大功率锂离子电池负极材料，与现有技术中的电极材料相比，具有很大的优势和宽阔的应用前景。
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本发明涉及微波等离子生物质气流床气化炉及工艺，包括炉体、设置在炉体下部的燃料进口、炉体顶部的合成气出口、炉体底部的排渣口，炉体外还设置燃料预处理系统，包括燃料破碎装置、位于燃料破碎装置下游的筛分装置、筛分装置下游并列设置的粒径合格燃料仓和粒径不合格燃料仓、以及粒径合格燃料仓下游设置的炉前仓，炉前仓的底部通过烧嘴与炉体相连；气化炉顶部合成气出口布置有合成气监测单元。主要采用微波及其等离子技术与高效气流床技术的结合，在炉内实现生物质燃料化学能高效转化；无需过分破碎；给料、排渣容易，气化强度大，大型化容易，能实现生物质燃料的高效、高品质气化，为生物质燃料制取合成气的工业化利用提供新的途径。
一种基于五元芳香羧酸构筑的金属有机框架材料合成方法及其催化应用，属于晶态材料和催化应用技术领域。该金属有机框架材料化学分子式为：{[Ag2(ddcba)(4, 4’?bipy)2]}n，其中n表示正无穷, ddcba表示3, 5?二(2, 5?二羧基苯基)苯甲酸，4, 4’?bipy表示4, 4’?联吡啶。封闭条件下，多元羧酸有机配体与硝酸银在水热条件下，通过氢氧化钠调节体系pH值，并加入表面活性剂作为添加剂，经由水热反应得到晶态金属有机框架材料。进一步测试表明该材料在还原对硝基苯酚及其同分异构体的反应中展现出较高的催化活性。
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本发明涉及一种外热型微波等离子气化炉及合成气生产方法，主要包括竖直设置的圆柱体气化炉本体、与本体连通且位于气化炉本体中段的给料装置、位于净空区的上层蒸汽喷口、位于床层区的下层二氧化碳/蒸汽喷口、气化炉本体顶部的合成气出口以及出口上设置的监测单元、以及位于净空区且处于上层蒸汽喷口上端的微波等离子发生器；还设置有利用外部热源对气化炉本体进行加热的外热装置，所述外热装置与气化炉本体设为一体或者与气化炉本体分离设置。由于采用外部热源供热，生物质化学能转化为热能的份额减少，甚至不额外增加氧化剂进行氧化反应，使得合成气中有效成份含量高，后续利用工艺高效而经济，且能结合各种形式能源综合利用。
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一种柑桔大实蝇绿色防控方法，其特征在于：所述的防控方法包括翻耕灭大实蝇蛹——大实蝇虫情测报——诱杀大实蝇成虫——摘除、捡拾大实蝇虫果——大实蝇虫果无害化处理等步骤。本发明具有利用综合防冶措施，能高效防冶大实蝇、减少化学农药使用、降低防冶大实蝇成本的特点。
本发明属于化学、材料、生物医用等多学科交叉技术领域，更具体地，涉及一种羟乙基淀粉前药稳定的铜掺杂聚多巴胺纳米药物、其制备和应用。该纳米药物以多巴胺和铜离子作为前体组分，还原响应性羟乙基淀粉阿霉素前药作为稳定剂，通过简单的“一锅”配位聚合策略制得。结构表征表明该纳米药物显示出均一的粒径分布及优异的稳定性。功能测试发现该纳米药物不仅表现出优异的光热性能，同时能在肿瘤微环境下实现化疗药物阿霉素(还原性条件)以及高毒性羟基自由基(高含量H2O2)的特异性产生。通过多方面治疗的协同作用，肿瘤生长得到有效抑制。
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本发明公开了一种纤维素纳米晶润滑油添加剂及其制备和应用。其采用纤维素纳米晶表面接枝碳原子数介于16～20之间的烷基链制备而来，所述纤维素纳米晶直径为5～50nm，长度为50～500nm。纤维素纳米晶经过表面化学修饰，且通过溶剂置换的方法加入到润滑油中，从而促进纳米晶在基础油中的相容性和分散性。加入纤维素纳米晶润滑油添加剂后，在相同摩擦测试条件下，摩擦系数可以减小40‑60％，磨损减小10‑30％。
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本发明涉及一种石墨烯-聚苯胺-碳纳米管立体三维复合物的制备方法，按以下步骤进行：(1)葡萄糖加入到氧化石墨烯分散液中，搅拌30?min加入氨水搅拌10?min，在95℃下回流30-150?min, 将得到的石墨烯用蒸馏水洗涤后分散到乙醇溶液中；(2)?碳纳米管分散于体积比为1 : 3HNO3/H2SO4中，在70℃回流，将得到的碳纳米管用蒸馏水洗涤后分散到乙醇溶液中；(3)将步骤(1)石墨烯和步骤(2)碳纳米管在超声条件下混合，20-40?min?后加入苯胺盐酸溶液，搅拌20-60?min；再加过硫酸铵水溶液，搅拌反应3-12?h，得到沉淀物，分离，水洗制得石墨烯-聚苯胺-碳纳米管立体三维复合物。电化学测试结果表明制备本发明制备的立体三维复合物是一种性能优良的超级电容器材料，电容值大，内阻小，速度行为好，循环稳定性好。
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本发明涉及汽车发动机技术领域，公开了一种发动机排气温度传感器合理性诊断方法，建立发动机燃烧模型、排气歧管散热模型、增压器能量转换模型和增压器散热模型，通过化学燃烧、热工转换及热传导原理，计算排气温度模型值，将排气温度模型值与排气温度传感器获取的排气温度实测值相减，获得排气温度差值，若排气温度差值在预设的燃烧温度阈值外，则排气温度传感器不合理。本发明发动机排气温度传感器合理性诊断方法，有效诊断排气温度传感器的合理性故障。
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本发明公开了一种对称聚合物基电极锂离子全电池的制备方法，方法如下：步骤1.合成正、负极材料；步骤2.制备电极片；步骤3.组装半电池；步骤4.对半电池进行电化学性能测试；步骤5.进行对称聚合物基锂离子全电池正、负极容量匹配；步骤6.组装全电池。该对称聚合物基电极锂离子全电池中，电极活性材料为有机聚合物——醌式聚酰亚胺或醌式聚酰亚胺碳基复合材料，可同时用作电池的正极和负极材料，并且能够通过单位面积活性物质质量进行容量匹配，组建成对称聚合物基电极锂离子全电池。本发明节能环保，合成中精简了正负极材料分开制备的复杂工艺。此外，全电池中没有金属锂片的使用，极大提高了电池的安全性能，为新一代清洁型储能器件提供了一种新思路。
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本发明提供一种氧化铝‑石墨烯复合锂离子电池负极材料的制备方法，具体为：将Al(NO3)3·9H2O和C6H12N4、氧化石墨烯溶液，去离子水并搅拌混合形成悬浊液，然后转移到水热反应釜内衬中，加入去离子水至内衬容积的80%，在80~160℃水热反应10h~24h，自然冷却至室温，将沉淀置于60~80℃烘箱中烘干，收集研磨后放置于陶瓷舟中，在高温管式烧结炉以氮气作为保护气体和载气，在300~400℃烧结3~5h，即得到氧化铝‑石墨烯复合材料。本发明首次将氧化铝‑石墨烯复合材料应用于锂离子电池负极。该合成工艺简单易于操作，材料制备成本低廉；所得样品结晶性能良好，纯度高，尺寸均匀；电化学性能测试显示其具有明显的充、放电平台和较好的循环稳定性。
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一种尾矿排渗系统淤堵模拟实验装置，包括水箱、压力泵、一号流量计、箱式排渗系统；该系统包括壳体，在壳体的三个侧面分别设有进液阀、出液阀、排液阀，进液阀与一号流量计相连，排液阀与进液阀相对设置，出液阀连接二号流量计；壳体内分为溶液输入缓冲区、填砂区、溶液输出缓冲区和液位调节区，前三个区被带孔隔板分隔，后两个区采用不透水隔板分隔，在不透水隔板底部安设液位调节管；在填砂区内垂直或者水平设有带孔的排渗管，包裹有土工布，当排渗管水平设置时，每根排渗管分别与出液阀相连接。本发明可进行较大尺度样品的物理淤堵与化学淤堵实验；可布置较多排渗管并精确调节水位，满足不同时间点测试要求。
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本发明提供一种废旧电池正极材料的修复再生方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1. 测定待修复的正极材料中的Li/M比，称量出补加的锂源粉末，并计算待修复的正极材料和锂源粉末的总重；步骤2. 根据总重，称量分散剂，将分散剂、锂源粉末和水混合成混合溶液；步骤3. 加入正极材料，在不断搅拌并超声的条件下蒸干，得到混合物粉体；步骤4. 将混合物粉体置于马弗炉中，以第一速率升温至第一高温段保温一定时间，再以第二速率升温至第二高温段保温至规定时间，自然冷却至室温，得到已修复的正极材料；步骤5. 依次经破碎、过筛得到再生正极材料。本方法能够有效地提高正极材料与锂源的混匀度和浸润度，使得再生材料具有良好的电化学性能。
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本发明属于热释电红外探测技术领域，具体提供了一种无铅热释电陶瓷材料及其制备方法。所述无铅热释电陶瓷材料的化学组成为：(1‑x)Na0.5Bi0.5TiO3‑xNa0.5Bi4.5Ti4O15，通过在Na0.5Bi0.5TiO3中引入微量Na0.5Bi4.5Ti4O15，使得过量的Na+、Bi3+、Ti4+进入Na0.5Bi0.5TiO3晶格中，将其晶格从铁电赝立方相畸变为铁电四方相，使其长程有序的铁电畴更稳定，从而将无铅热释电陶瓷的退极化温度从138℃提高到174℃，室温热释电系数从3.56×10‑4C m‑2K‑1提升到5.28×10‑4C m‑2K‑1。
本发明公开了一种长链有机胺改性有机质子导体复合质子交换膜，采用长链有机胺改性有机质子导体添加至高分子成膜骨架材料中制备复合质子交换膜，可有效提高质子电导率的同时具有良好的柔韧性及稳定性。此方法制备的复合质子交换膜可以有效地降低磷酸流失，减少对无机磷酸的依赖性。无水条件下，复合质子交换膜具有优异的质子电导率，单电池性能测试结果表明其电化学性能明显优于商业化聚苯并咪唑/无机磷酸(PBI/H3PO4)膜。
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本发明公开一种金黄色葡萄球菌噬菌体LSA2311及其应用，该噬菌体为宽谱型且能够裂解金黄色葡萄球菌及其耐药菌株，经鉴定为有尾噬菌体目肌尾噬菌体科，保藏编号为CCTCC NO：M 2020562；噬菌体LSA2311在pH 6‑11，温度40‑50℃之间效价稳定。根据该噬菌体全基因测序结果可知，噬菌体无毒力和抗生素抗性，转导相关基因，从遗传背景上证实了该噬菌体应用于食品中病原菌及噬菌体治疗的安全性。利用本发明提供的噬菌体可以有效控制牛奶样品中的金黄色葡萄球菌，与抗生素和化学防腐剂相比较，具有特异性高、无残留和安全的特点。
本发明涉及一种La1.8Sr0.2NiO4+δ‑Ce0.8Sm0.2O1.9复合体系阴极粉体的制备方法。首先按照La1.8Sr0.2NiO4+δ和Ce0.8Sm0.2O1.9的化学计量比，以镧源、锶源、镍源、氨基多羧酸、铈源、钐源、尿素和水为原料分别配制两种弱碱性前驱体溶液，接着将这两种前驱体溶液按比例混合加热得到溶胶，再将溶胶快速干燥得到固态前驱物，最后将固态前驱物研磨后进行热处理即得目标粉体。本发明方法具有工艺简单易行、制备温度低等优点，得到的复合体系粉体中各组分混合均匀、颗粒细小，可用于制作中温固体氧化物燃料电池的阴极，测试表明该阴极具有较低的极化电阻。
本发明属于个性化学习技术领域，公开了一种动态知识掌握建模方法、建模系统、存储介质及处理终端，构建学习过程中影响学习者知识掌握状态及表现的学习资源画像指标和学习者画像指标；从在线学习平台中采集包含相应的学习者行为数据以及数字学习资源特征的数据集；对构建的学习资源画像指标和学习者画像指标进行学习者信息融合量化处理，得到浅层学习特征；利用堆叠自编码器对得到的浅层学习特征进行深度表征及融合，构建深度学习者特征；构建基于记忆与遗忘因素结合的动态知识掌握模型。本发明有利于提高学习者表现的预测精度，也为动态知识掌握建模领域发展提供了新的思路，助力该领域发展。
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本发明公开了一种光学葡萄糖敏感膜的制备方法。采用化学交联法将葡萄糖氧化酶固定在按一定比例混合的氧化硅介孔泡沫(SiMCF)和氧化硅纳米球(SiNP)上，并用具有良好生物相容性的聚丙烯酰胺(PAM)、醋酸纤维素(CA)和聚乙烯醇(PVA)作为包埋材料，采用旋涂法或提拉法在金膜上制备折射率型复合纳米葡萄糖敏感膜构成葡萄糖传感探头。将葡萄糖传感探头置于待测葡萄糖溶液中，溶液中的葡萄糖分子与溶解氧进入传感探头上的葡萄糖敏感膜中，在GOD催化作用下发生氧化还原反应导致敏感膜折射率随葡萄糖浓度发生单调改变。
本发明提供一种羟基氧化铝‑石墨烯锂离子电池复合负极材料的制备方法，具体方法是：按比例称取一定量的Al(NO3)3·9H2O和C6H12N4加入到烧杯中，并加入一定浓度的氧化石墨烯溶液，向烧杯加入适量去离子水并搅拌30分钟形成悬浊液，然后转移到水热反应釜内衬中，加入去离子水至内衬容积的80%，在鼓风烘箱中80℃~160℃反应10h~24h，自然冷却至室温，将得到的沉淀置于60~80℃烘箱中烘干，得到羟基氧化铝‑石墨烯复合材料。本发明首次将羟基氧化铝复合石墨烯应用于锂离子电池负极。该合成工艺简单易于操作，材料制备成本低廉；所得样品结晶性能良好，纯度高，尺寸均匀；电化学性能测试显示其具有明显的充、放电平台和较好的循环稳定性。
本发明提供一种Na3V2(PO4)3/C多孔微球钠离子电池正极材料的制备方法，采用中间液相法结合喷雾干燥制备而成，具体步骤是称取钠源、钒源及C6H12N4添加去离子水，搅拌至其完全溶解，将其转移至水热内胆中，在100~180℃的鼓风烘箱中水热12~48h，得到澄清溶液自然冷却后加入磷源及有机碳源，搅拌完全溶解至溶液变成橙黄色。将得到的溶液在氮气气氛中喷雾干燥，进口温度为180~200℃，出口温度为100~120℃。将喷雾得到的前驱体微球以3~5℃min‑1在氩气下300~350℃预烧3~5小时，然后在750~850℃下烧结5~10h，自然冷却后得到Na3V2(PO4)3/C多孔微球。本发明首次将中间液相法结合喷雾干燥制备Na3V2(PO4)3/C钠离子电池负极。该合成工艺材料复合均匀，形貌可控；电化学性能测试显示其具有明显的充、放电平台和较好的循环稳定性。
本发明公开了一种石墨烯复合硅掺杂磷酸钒钠的复合材料。本发明还公开了一种石墨烯复合硅掺杂磷酸钒钠的复合材料的制备方法，包括以下步骤：将钒源、碳源、钠源、硅源和磷源依次溶解在去离子水中，采用水热法制备前驱体，将其与石墨烯混合，搅拌，干燥，研磨，煅烧，获得纳米级Na3V2(PO4)3‑x(SiO4)x@rGO(0.01＜x＜0.2)颗粒。本发明制备的石墨烯复合硅掺杂磷酸钒钠复合材料，为纳米颗粒状，缩短了钠离子迁移的路径，增大了电极片与电解液的接触面积，且通过掺杂和与石墨烯复合的手段，提高了材料导电性，扩大了离子迁移通道，增强了电池的稳定性，在电池测试中表现出高容量和长循环寿命的电化学性能。
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本发明公开了一种基于深度学习的文本生成方法。该方法，包括训练和测试，其特征在于，所述训练包括步骤：构建训练集，所述训练集中包括经过预处理的话题和对应文本组成的多个样本对；预先定义生成器，所述生成器用于根据输入的话题生成文本，利用所述训练集对所述生成器进行预训练，在所述生成器的编码解码中加入注意力机制和新的历史记忆信息模块；预先定义分类器，将所述生成器输出的文本和所述训练集中的文本输入到所述分类器进行对抗训练；根据预训练的所述生成器和所述分类器定义损失函数对所述生成器进行强化学习训练。本发明具有更好的文本生成效果。
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本发明提供一种基于DQN的无人机路径规划方法，首先用栅格法生成训练集；设置障碍的奖励函数，并初始化强化学习的Q值；构建DQN中的卷积神经网络，并训练模型；在DQN中构建图像分割网络Mask R‑NN，并使用遥感图像对训练好的Mask R‑NN进行测试；将Mask R‑CNN网络输出的栅格图输入到已经训练好的模型，最终输出成功通过障碍到达终点的遥感图像。本发明实现DQN算法在真实环境图像中进行路径规划，为DQN在真实环境中路径规划研究做铺垫。
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本发明提供一种回收利用淀粉残渣制备负极材料的方法，淀粉残渣经过此方法处理，得到的产物由碳和含钾化合物组成，尺寸大小为微米级。产物按照电池负极材料工艺处理，然后组装成扣式电池，测试结果表明淀粉残渣经由此方法处理得到的产物具有存储电能的性质，用作电池负极展现出良好的电化学性能。回收利用淀粉残渣制备负极材料的方法分为三步：首先，将制备淀粉废弃的淀粉残渣经过烘干去除水分；其次，利用球磨机把烘干后的淀粉残渣球磨成颗粒；最后，高温处理球磨的颗粒得到最终产物。此方法具有简单易操作，效率高，适应各种生物质残余物回收利用的特点；解决了淀粉残渣污染环境的问题，拓展了产物在储能方面的应用，产生一定的经济效益。
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本发明提供了一种高介电常数微波介质陶瓷材料,该材料体系基本组成mSrO-nCeO2-pTiO2,烧结样品物相组成主要有两部分:一部分Ce与SrTiO3形成固溶体,其化学式为Sr2Ce2Ti5O16,另外一部分Ce元素主要以CeO2形式存在;该微波介质陶瓷体系具有以下特征:在保持高介电常数的同时具有很高的材料品质因数,和良好的温度稳定性;本发明提供的微波介质材料体系mSrO-nCeO2-pTiO2,各组分的含量分别是14.8mol%≤m≤22.2mol%,22.2mol%≤n≤48.1mol%,37.1mol%≤p≤55.6mol%,m+n+p=100mol%。通过测量结果发现,该类微波介质材料具有高的介电常数和品质因子以及近零温度系数,其介电常数80<εr<113,Qf>9000GHz,-20ppm/℃<τf<235ppm/℃。
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本实用新型涉及光纤传感技术领域，尤其是一种基于毛细玻璃管封装的微纳长周期光纤光栅温度传感器，它包括由输入单模光纤、微纳光纤和输出单模光纤构成的三段式光纤干涉仪，并在微纳光纤上刻写有一段长周期光纤光栅，其中所述微纳光纤的直径为4μm～8μm，长周期光纤光栅的栅距为596μm，其周期个数为42个；在刻写有所述长周期光纤光栅的微纳光纤外侧封装有毛细玻璃管，毛细玻璃管内装有温度敏感性液体。本实用新型不仅体积小、制作工艺简单、制作成本低，测量精度高，抗干扰能力强，而且灵敏度高，具有较强的光场强约束能力、光学损耗低、倏逝场强等众多优势，适用于医学医疗、生物工程、化学化工、食品加工等多种应用场合的温度测量。
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一种用于皮肤斑贴试验的装置，斑试胶带上设有多个斑试小室，所述的斑试小室上设有用于盛物的空间，斑试小室的底部与斑试胶带粘接。所述的斑试小室采用纯钛材质。本实用新型提供的一种用于皮肤斑贴试验的装置，可以用于一次监测多达544个变应原，采用的纯钛材质密度为4.5g/mm3，化学性质稳定，可耐强酸强碱，抗腐蚀性。钛无磁性,能够排除对微小、敏感植入电子器械的破坏威胁。测定人体免疫功能的DNFB斑贴试验，采用浓度为20mg/ml的DNFB丙酮溶液，仅需要5μl，而本斑试小室容量为6μl，足以满足试验要求。
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