本发明属于生物化学和生物医学领域,涉及一种无指盘臭蛙抗菌肽及其制备方法和用途。将活体无指盘臭蛙经电刺激、收集分泌物、离心去沉淀、冷冻干燥、离子交换、凝胶过滤、反相层析分离纯化后得到无指盘臭蛙抗菌肽,命名为OdorgrinA,由33个氨基酸组成,理论分子量(MW)3365.81D,实测分子量3365.24D,理论等电点(pI)9.31,全序列结构为:NH2-GLLDTFKNLALNAAKSAGVSVLNSLSCKLSKTC-COOH。具有广谱抗菌活性,可用来生产抗菌药物和抗菌剂。
本发明公开了一种利用酸性铁钛硫酸盐溶液高温热水解制备铁硫钛基NH3‑SCR烟气脱硝催化剂的方法。此铁硫钛基催化剂的制备方法为:首先,利用硫酸氧钛和硫酸铁配置不同浓度的钛铁液;其次,在一定温度和pH下使钛铁液水解沉淀一定时间;最后,水解产物抽滤、干燥、焙烧。本发明通过调控制备的条件,能够得到一种新型的高活性的铁硫钛基催化剂。该催化剂表现为锐钛型TiO2的晶体结构,铁以Fe‑O‑Ti化学键结构形式存在,硫元素表现为+6价。活性测试中,在较高的空速(60000 h‑1)下,325~500℃范围内,NO转化率能够到达90%以上,且N2选择性能够到98%以上,具有很大的潜力取代目前广泛使用的V‑W(Mo)‑Ti催化体系,应用于以燃煤工业电厂为代表的固定源脱硝。
本发明涉及化学药物领域,具体的是一种安全性更高的塞来昔布药物组合物。所述药物组合物包括塞来昔布和塞来昔布的新杂质,其中,塞来昔布的含量不低于98%,杂质的含量不高于3.75ppm。本发明还提供了塞来昔布杂质的制备方法,并通过软件预测了杂质的毒性,同时规定了杂质在塞来昔布中的含量限度,提供了安全可靠,质量可控的塞来昔布药物组合物。
本发明涉及材料领域,具体而言,涉及一种LiNi0.8Co0.15Al0.05O2前驱体、锂离子电池正极材料以及制备方法。PVA的加入使得NCA‑PVA材料较未加PVA的层状结构更好,颗粒更均匀、粒径更小;且材料的电化学储能性能也得到较大的提升:在0.1C下,材料的首次放电比容量和充放电效率分别从143.36mAhg‑1、78.25%提高到了184.84mAhg‑1、86.42%;在测试的所有倍率下,加入PVA后的材料放电比容量始终高于未加的材料。
本发明公开了一种基于自聚焦效应的光纤法珀复合结构传感器制作方法,包括以下步骤:采用化学腐蚀或激光微加工技术在渐变折射率多模光纤端面制作一微孔;将带微孔的渐变折射率多模光纤与单模光纤熔接,形成光纤法珀腔结构;切割渐变折射率多模光纤,当其长度满足一定条件时,可实现高性能的光纤法珀传感器。本发明利用渐变折射率多模光纤中的自聚焦效应,降低了光纤法珀腔的损耗,并提高了端面反射率,从而使光纤法珀传感器反射光谱的条纹对比度高达30dB以上。利用该方法制作的光纤传感器,可用于折射率和温度测量灵敏度高、线性度好。
本实用新型公开了一种废弃钻井液处理装置,由预处理系统1、电化学处理系统2和控制监测系统3组成,预处理系统1包括釜体A11、顶盖A12、进水管13、出水管14、抽水泵15和磁控管16,釜体A左侧开有进水管,右侧开有出水管,内部安装有抽水泵和磁控管;电化学处理系统2包括釜体B21、顶盖B22、电源23、波轮24、排水口25、电极片26和进气管27,电源连接电极片,电极片穿过顶盖B伸入釜体B内,釜体B底部有波轮,釜体B左侧连接预处理系统的出水管,右侧连有进气管和排水口;控制监测系统3包括加药箱31和pH值监测仪32。本实用新型将废弃钻井液中的污染物聚集成团、沉降或者气浮分离,能够处理废弃钻井液并达到排放标准。
本发明公开了一种自支撑悬浮石墨化碳膜制备方法。主要利用化学气相沉积方法,在硅晶圆衬底上,通过含碳有机物气体在高温氢气环境中裂解,自组装包裹沉积一层碳膜,再对衬底进行刻蚀,凭借强化学稳定的碳‑硅化学健的形成,得到具有较高机械强度的悬浮自支撑碳膜。技术方案的要点有:利用优化的化学气相沉积条件,通过多种图形化开窗口技术,选择合适的湿法刻蚀参数进行刻蚀,从而得到不同厚度、不同窗口尺寸的硅基自支撑碳膜。本方法制备的自支撑碳膜具有其制作方法简单,成本低廉,机械强度高,厚度大小易于控制等显著特点。使用此制备方案得到的自支撑悬浮碳膜可以替代传统铍(Be)箔窗口,用于X射线窗口薄膜,更好地探测更低能量的X射线特征谱线;可以用于透射电子显微镜载物样品支撑;还可用于真空计、微机电与纳机电系统等领域。
本发明公开了一种激光诱导CVD装置,包括真空腔体,抽气系统,真空计,气体输运系统以及激光器。真空腔体是化学反应发生的场所,气体输运系统把发生反应的物质输送到真空腔内,激光给化学反应的发生提供能源,抽气系统保证化学反应的真空环境,真空计测试腔体的真空度。其中的气体输运系统采用脉冲进气和特殊的管道口设计,特殊的管道口设计保证了气体以一定流量均匀的进入真空腔体,配合优化的气体流量和真空度可实现气体以分子流的方式进入真空腔体,脉冲进气可进一步的实现气体的精确控制。本发明通过脉冲进气和特殊管道口的设计,在激光的作用下可实现聚合物的单分子层化学气相沉积。
一种黑硅材料表面金属电极的制备方法,属于半导体光电子材料与器件技术领域。该方法包括:步骤1:化学镀前预处理;步骤2:用化学镀工艺在黑硅材料表面沉积一层过渡层;步骤3:干燥;步骤4:用蒸发或溅射工艺在过渡层上沉积金属电极层;步骤5:退火;步骤6:光刻形成电极形状。本发明利用化学镀的自催化镀膜原理,在金属电极与黑硅表面增加了一层化学镀层作为过渡层,能够提高金属电极与黑硅材料表面的结合力,降低接触电阻;本发明用于基于黑硅材料的硅光电探测器或太阳能电池,能有效提高器件效率及响应速度且制备工艺简单、成本较低。
为了降低污水净化监测成本,本发明提供了一种提高污水净化可靠性的方法,包括:在排污口监测排放水中的第一总磷含量以及在距离排污口一定距离的第二位置监测排放水中的第二总磷含量之间的关系;在所述排污口和第二位置之间设置化学除磷剂添加装置,该装置根据第一总磷含量和第二总磷含量的关系确定是否开启,以向排放水中添加化学除磷剂。
本发明公开一种缓蚀剂浓度分布腐蚀实验装置及方法,包括气相系统、缓蚀剂雾化系统、电化学测试系统、实验管道系统、缓蚀剂回收系统、控制和监测系统,本发明基于相应仿真模拟而设计,贴合天然气集输管道中的流动状态,可对比模拟缓蚀剂在管道不同位置处的浓度分布及缓蚀效果;针对缓蚀剂雾化系统,创新性地将文丘里装置与雾化系统连接起来,通过文丘里装置将缓蚀剂液滴吸入管内,通过模拟结果,在管道不同位置处打孔,安装电极,采用电化学方法测试缓蚀剂的缓蚀效率,提高了结果的准确性;为天然气输送管道的防腐工艺设计、运行维护提供相应实验技术支持。
本发明涉及一种具有高比表面积的金属有机框架衍生碳的制备方法,属于电池技术领域。本发明的一种具有高比表面积的金属有机框架衍生碳的制备方法以硝酸锌和四氟对苯二甲酸为前驱体,乙醇作为溶剂,通过水热法合成出一种金属有机框架材料,其中原料中的氟可以用作矿化剂,增加结晶度,促进金属有机框架衍晶体的生长,通过将其高温碳化,并使用盐酸洗涤及后续干燥处理,得到超高比表面积的多孔碳。本发明制备流程简洁,操作简便,表征方便,可将其制备成电极片,组装成CR2032锂离子纽扣电池进行电化学性能测试。当充放电电流密度为0.1A/g时,电池具有1304mAh/g的高比容量。此外,倍率测试和循环测试也体现出良好的电化学性能和优秀的稳定性。
本实用新型公开了一种有机气体裂解电离净化系统,包括激励控制器和电离发生器,电离发生器的进出口均设置有监测装置,同时在进口上设置气流控制装置;所述激励控制器分别与监测装置和气流控制装置相连;本实用新型使用时,通过监测装置实时监测有机气体进出口参数,并反馈给激励控制器自动调节电离发生器的输入电能,使其持续作用于有机气体分子化学键;当电离发生器被施加的电能等于分子键能时,化学键断裂后以点或面电离,电离后无多余电能供阴阳离子聚集成簇或云形成放电等离子体,阴阳离子重新组合成二氧化碳和水等无害物质。
本发明属于化学热处理领域,特别是一种高温合金钢除渗铝层工艺。该工艺工艺,其特征在于包括以下步骤:(1)除油,采用有机溶剂或金属洗涤剂对高温合金钢零件进行除油;(2)热水清洗,清洗完后采用压缩空气吹干;(3)绝缘,对非渗铝区进行绝缘保护;(4)去渗铝层,把高温合金钢零件放入去渗铝层溶液,反应时间为2~4小时,所述去渗铝层溶液由硝酸、水和氨基磺酸组成,所述硝酸和水的体积比为1~2:9,所述去渗铝层溶液中氨基磺酸的含量为20~50g/l。(5)清洗,清洗零件去渗铝层后表面产生较多的挂灰;(6)去绝缘层后检验。本工艺采用化学方法去除高温合金钢的渗铝层,在不损伤基体前提下能够有效去除高温合金钢渗铝层。
一种水泥窑冷却机箅板用的耐热铸钢,其化学成份(重量百分比)为:0.30~0.45%C、17~22%Cr、9~12%Ni、Si<1%、Mn<2%、0.7~2%W、0.8~2%Mo、0.4~0.6%Re(加入量),其余是Fe;其铸态组织为奥氏体加球状共晶碳化物。本发明具有优良的抗热疲劳性和抗高温磨料磨损性,与现有技术相比,箅板的使用寿命可提高一倍。
本发明涉及航空发动机修复技术领域,具体涉及一种航空发动机零部件涂层的去除方法,包括以下修复步骤:(1)保护零部件的非热喷涂去除面;(2)将零部件固定在自动转盘上;(3)设定高压水射流的行动路径,然后在高压水射流和超声波的共同作用下清洗零部件,所述高压水射流水压40‑70MPa,超声波频率18.5‑20.5KHz;(4)将清洗后零部件吹干,检查去除效果。本发明不仅可有效解决机械去除法和化学去除法去除涂层过程中易出现基体损伤、基体腐蚀、涂层去除不均匀等问题,同时还可解决化学法去除过程中产生的各类环境污染和人体伤害,是一种清洁、无损伤、环保的热喷涂涂层去除方法。
本发明公开了一种有机蒸镀源陶瓷坩埚洗净再生方法,包括以下步骤:步骤10、受入检查;步骤20、化学清洗;步骤30、预干燥;步骤40、高温烘烤;步骤50、纯水浸泡;步骤60、烘干。本发明采用化学液洗+高温烘烤方式去除有机蒸镀源陶瓷坩埚内部残余膜质,可保证清洗效果。
本发明公开了改进的GFF屏幕贴合方法,包括以下步骤:ITO开料,将卷材ITO来料分切成所需要尺寸片材;OVER缩水,将ITO FILM预收缩,ITO层重新结晶,使物理、化学性能更稳定;耐酸印刷:通过网版印刷的方式用耐酸材料保护所需要的ITO图案;耐酸固化:通过UV光照射使耐酸层固化,稳定耐酸层化学特性;ITO蚀刻,通过强酸将耐酸覆盖之外的ITO蚀刻,再通过碱将耐酸胶剥离;上下OCA贴合,将OCA胶通过滚轮贴合的方式贴合在上Film的上线表面;上下线贴合,将上下ITO FILM通过光学透明胶贴合在一起,形成完整的功能层;外形冲切,通过刀模将大张材料切成所需要的小片材料外形;功能外观检验。本发明在前期不需要在高温环境下作业,降低了工艺条件,降低了工艺复杂性。
本发明公开的HT‑PEMFC燃料电池的阴极进气控制系统及方法,供空气模块向燃料电池电堆的阴极供应空气,供空气模块向电池阴极供应空气,氧气监测模块监测HT‑PEMFC燃料电池电堆未工作状态下阴极尾气中的氧气含量X1、工作过程中阴极尾气中的氧气含量X2,并将X1、X2发送给阴极进气控制模块;基于X1、X2根据阴极进气模型获得空气进气策略,并根据空气进气策略调节供空气模块对电池阴极空气供给量,本发明以氧气的化学计量比为控制策略控制供空气模块的进空气的量实现便捷、低成本的阴极进气控制策略;当外界环境的氧气含量改变时,阴极进气模型使得本方法也具有很好的适用性。
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的药物组合物及其制备方法。所述的药物组合物为无菌粉针剂。本发明所述的药物组合物中头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的质量比为4~8:1;其中所述的头孢哌酮钠用粉末X射线衍射测定法测定得到的X射线粉末衍射图谱如图1所示,其化学结构式如式(I)所示。本发明的药物组合物中所用的头孢哌酮钠化合物与现有技术相比具有较小的引湿性和良好的热稳定性,从而提高了其与他唑巴坦钠的药物组合物的稳定性,降低了杂质含量等。式(I)
本发明提供了一种高纯度特种芒硝的制造方法,用泵泵入40-70℃的热水,将矿石中的芒硝溶解,形成含有多种杂质的硝水:在化学除杂处理时,根据原硝水中测得钙镁离子的含量计算加入碳酸钠的量,同时过量10-20%;并根据原硝水中测得铁、砷、铅、镉、锑等重金属离子含量计算加入硫化钠的量,过量20-30%;然后加入氢氧化钠使硝水的PH值达到9-11;再加入0.1-0.3%WT多聚硫酸铁、聚合硫酸氯化铁铝使生成的各种沉淀物质沉降,最后加入硫酸调节硝水的PH值达到7-7.5。所述含结晶水的湿硝在温度为45-80℃保温静置0.5-3.0小时干燥后进行流化床处理;从而得到高纯度的无水特种芒硝。该芒硝在室温较长的放置不会结块,可广泛用于食品、医药等行业。
本发明提供了一种RE2Fe14B单相合金,化学通式为RExFeyBz;RE为Nd、Ce或Y;x、y和z分别为RE、Fe和B的原子百分比。其制备方法包括以下步骤:(1)按原子百分比Fe50B50分别称取Fe粉和B粉,混合,压型,熔炼,得Fe?B合金;(2)退火;(3)测退火后Fe?B合金中Fe和B含量;(4)按步骤(3)测定结果,向退火Fe?B合金中添加RE,熔炼,得RE?Fe?B合金;(5)将RE?Fe?B合金于700?800℃保温15?18天,再在冰水中淬火,得RE2Fe14B单相合金。该制备方法简单可行,成本低,制备出的RE2Fe14B单相合金纯度高,同时还解决了磁体成分单一的问题。
本发明属于麻醉数据处理技术领域,公开了一种麻醉数据处理方法、系统、介质、设备及信息处理终端,获取临床真实麻醉手术数据,构建离线临床麻醉数据集;数据筛选和清洗,将数据集划分为训练集和测试集;基于离线临床麻醉数据集的训练集,使用离线强化学习算法训练麻醉输注策略;在训练完成后,在测试集上进行测试;收集新的临床真实麻醉手术数据,加入离线临床麻醉数据集;迭代执行收集数据、模型训练和策略验证过程,直到测试结果符合人类专家水平。本发明使用离线强化学习方法建模,通过收集临床麻醉手术数据作为很大的经验池从中学习训练智能体;为Q函数网络添加正则项使得Q值的估计更加保守,避免分布偏移而导致的Q值过高估计的问题。
本发明公开了一种高温高压气、液、固三相冲刷腐蚀试验装置及方法,试验装置包括接入循环测试回路的高温高压试验箱,循环管路上设有循环泵,在所述高温高压试验箱的箱盖上设置有电磁搅拌装置、感温探头和压力传感器,所述电磁搅拌装置、感温探头和压力传感器均与控制系统连接;在所述循环测试回路中设置腐蚀测试单元和电化学测试单元;在所述循环测试回路中设置透明视窗,可观察管内流体流态。本发明的积极效果是:可以模拟现场工况环境,模拟金属材料在管路中的腐蚀情况,模拟气、液、固三相冲刷腐蚀试验,进行电化学试验、缓蚀剂评估、橡胶及塑料相关等多种腐蚀试验,也可进行金属材料和非金属材料的整管在线腐蚀试验。
一种中性硅酮防火密封胶及其制造方法,其特点是将α、ω-二羟基聚硅氧烷10~90份,填料90~10份和阻燃剂10~90份加入真空捏合机内,于温度80~150℃,真空度为-0.06~0.095MPa、脱水共混60~300分钟,移入高速分散搅拌釜内;在室温下,将硅烷交联剂1~10份、触变剂1~10份、增粘剂1~10份、催化固化剂0.1~5份和增塑剂1~10份加入搅拌釜内,与上述α、ω-二羟基聚硅氧烷混合物混合,真空度为-0.06~-0.095MPa、转速100~600rpm,进行化学反应30~180分钟,获得中性硅酮防火密封胶。其主要技术指标:下垂度按GB/T13477测试为零、挤出性按GB16776测试为2.3~2.8、阻燃性按GB/T2048-1996测试为FV-0级,均达到和超过国家规定指标。
本发明提供一种二维超薄非层状Fe3O4纳米片的制备方法及其在长波长红外光电探测器上的应用,属于纳米材料与器件制备技术领域。本发明采用化学气相沉积生长法,使用自然氧化的铁箔作为限域手段,通过调整生长温度和气流速率等关键因素,实现了高质量二维超薄Fe3O4纳米片的可控生长。基于本发明生长的Fe3O4纳米片所制备的光电探测器具有超高光响应率和超宽光谱响应,不仅在近紫外至长波长红外的宽光谱范围内具有较高光响应率,更是在长波长红外光电探测领域有了新的突破。
本发明公开了一种基于化探异常编制潜在成矿作用期次图的编图方法,在传统化探异常编图方法的基础上,深度挖掘了化探异常之元素空间组合所蕴含的潜在成矿作用期次信息;通过建立潜在成矿作用期次分级标准,对元素异常空间组合进行潜在成矿作用期次分级,最后基于潜在成矿作用分级结果完成潜在成矿作用期次成矿有利度分级图件的编制。通过该图件的编制,将地球化学异常与成矿作用的复杂性建立了直接的联系,提升了地球化学异常在热液型矿产成矿预测中的作用,同时也为区域成矿预测提供了重要的地球化学技术支撑。
本发明所述用钢厂酸洗废液制备的永磁铁氧体磁粉,其永磁铁氧体的化学式为(Sr1‑xMx).(Fe2n‑yMey)O19,式中,0≤x≤0.7,0≤y≤1,5.0≤n≤6.2,M为Ca、La、Ce、Pr中的至少一种,Me为Al、Co、Zn中的至少一种。制备方法为:(1)将钢厂酸洗废液进行全铁含量测定;(2)根据钢厂酸洗废液中全铁含量的测定结果,按照永磁铁氧体的化学式及化学式中x、y、n的取值确定和选择粉末状原料并进行配料;(3)在搅拌下将各原料加入钢厂酸洗废液中形成反应体系,然后加入碱性溶液将反应体系的pH值调整至8~10,再继续搅拌至反应体系析出沉淀并形成凝聚物,接着分离出凝聚物并将凝聚物用水清洗,所得清洗后的凝聚物为铁氧体的前驱体;(4)将铁氧体的前驱体干燥后进行烧结,即得到永磁体铁氧体磁粉。
一种含硫化矿物岩层氧化动力反应试验装置,其特征在于该装置分为四大部分:环境状态模拟装置A、水岩化学作用装置B、水质测试装置C、液体流量测试装置D,其中:环境状态模拟装置A包括高压气瓶(1)和蒸馏水瓶(2);水岩化学作用装置B包括上壳体(16)和下壳体(3),下壳体(3)上部套装在上壳体(16)的圆柱形腔中,下壳体(3)顶部与上壳体(16)内的台阶之间放置有供套装岩体试样(18)的岩体试样胶圈(20)、多孔板(17)、上渗透膜(19)、下渗透膜(21);水质测试装置C包括溶解氧测试容器(26)、导电率测试容器(30)、酸度测试容器(31);液体流量测试装置D包括电子称(8)和放在电子称(8)上的量筒(7)。
本发明公开了一种原位量热的快速氚贮存与供给床,解决现有技术氢同位素贮存床传热、传质慢,功能单一,不能满足氢同位素快速吸、放以及快速加热、冷却的实际使用要求,以及不能实现贮氚时的实时计量的问题。本发明包括真空保温筒,贮氢化学床主体,以及外加热装置;贮氢化学床主体包括贮氢化学床基座、电模拟体、测温导气管和金属过滤管;本发明结构简单、设计科学合理,使用方便,传热和传质结构优良,可以实现快速吸、放氢和快速加热、冷却,并可基于特有的流气式结构设计,通过测量流气进出口的温差实现贮氚时贮存床内氚总量的实时计量。
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